右肺中下叶MALT型边缘区B细胞淋巴瘤，是否要化疗？

期待康复

罕见之物发表于2013-11-20 16:40:17
我老公现在还没开治疗，上海瑞金沈志强教授没有确诊。如果确认也不用治疗，3-6个月随访。

malt如果没有特别指诊，可以观察，等待。出现问题就要治疗，关键是这个临界点。找个好医生长期随访。
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期待康复

amy发表于2013-11-17 14:01:55


期待叔，您真的是看了很多的资料，现在已经是大半个医生了，我应该向您学习。了解您的年龄后，更觉得自惭形秽，我三十来岁，电脑还没有您玩得转呢，呵呵！目前的情况下，我连北京友谊医院的这份病理报告的每一句话都不知道什么意思，只知道好多阳性指标（是不是不妙呀？）更不用谈Medline了，那上面全是英文，您们是借助什么翻译工具看懂的呀？
有哪位大仙能够帮我详细解说一下北京友谊医院的这份病理报告的每句话呀？

我是学医的，虽然不做临床，几十年医学教育和医学科研与教学管理的工作要求具备一定的医学和英文能力，查阅英文的医学文献是该行当最基本的技能。但是我生病前一点不了解淋巴瘤，所以，带着疑问查一下资料。在浏览了近十年有关malt和肺malt的文摘和部分论文后的体会是；我们不是专科医生，我们可以对好医生，高水平的医生有进一步的认识，但是，具体的治疗和随访还得依靠专家。我们可以在这个论坛聊天，增加知识，认识结交像洪飞这样的好友，求助病友，增加正能量，相互讨论治疗心得等等……。然而，结论还是依靠自己信任的医生，配合医生进行治疗。病人不必看太多的专业文献，看多了可能会影响情绪。我看这些是职业习惯。戒不了，好像看小说的感觉。但是我认为我应该戒了。
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amy

罕见之物发表于2013-11-20 16:40:17
我老公现在还没开治疗，上海瑞金沈志强教授没有确诊。如果确认也不用治疗，3-6个月随访。

你太幸运了，我是被医生当肺癌治疗，已经动了手术了，复查后看医生怎么说。但我自己还是想保守治疗，跟你们一样，隨访就好。
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amy

李清俊发表于2013-11-14 09:26:32


我也是肺AMLT淋巴瘤，有消瘦症状。五年前就有，今年确诊，治疗6个疗程，现在体重增加了13斤，下个星期复查。

清俊，复查结果出来了吗？为你祝福啊，希望你一切正常哦！
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李清俊

amy 发表于 2013-11-17 14:31
动完手术后，自己有种死里逃生的感觉，通过从体检-手前各项大仪器检查-手术-出院，我接受了人生最大的洗礼 ...

说得好啊！看不透是愚钝，是智商有问题；看不开是软弱，是情商有问题。我们既要把人和事物的本质看透，也要把他们看开。这一点对社会实践、对做人、对健康尤为重要。只有这样，智力才能更好地服务于我们，否则，还不如“糊里糊涂”。例如，认识到了癌症主要是由于人的免疫力低下所致的本质后，必须看得开——从战略上藐视它，从战术上重视它。主要的一点就是不要害怕它。因为，惧怕癌症的强大精神压力，最易降低人的免疫力，从而使癌症“雪上加霜”。有人说，癌症病人大多数是吓死的。是很有道理的。我的一个朋友2000年患了肾癌，已经转移，尿里已发现癌细胞。当时，手术后，我给他半开玩笑地说：“不要害怕，越怕死得越快；不怕它还有希望战胜它。”他笑着回答道：“我一点也不害怕。”他真的不害怕，他和患病前一样地努力工作、生活和学习，好像没有得癌症、没有做过大手术一样。这不，十二年过去了，他现在还健健康康地活着。现在我们也存在这样的问题了，我们也要做很看得开的人。

李清俊

amy 发表于 2013-11-21 13:25
清俊，复查结果出来了吗？为你祝福啊，希望你一切正常哦！
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等第六个疗程的药物作用发挥完，下个礼拜去复查。谢谢你！

amy

李清俊发表于2013-11-23 10:48:38


说得好啊！看不透是愚钝，是智商有问题；看不开是软弱，是情商有问题。我们既要把人和事物的本质看透，也要把他们看开。这一点对社会实践、对做人、对健康尤为重要。只有这样，智力才能更好地服务于我们，否则，还不如“糊里糊涂”。例如，认识到了癌症主要是由于人的免疫力低下所致的本质后，必须看得开——从战略上藐视它，从战术上重视它。主要的一点就是不要害怕它。因为，惧怕癌症的强大精神压力，最易降低人的免疫力，从而使癌症“雪上加霜”。有人说，癌症病人大多数是吓死的。是很有道理的。我的一个朋友2000年患了肾癌，已经转移，尿里已发现癌细胞。当时，手术后，我给他半开玩笑地说：“不要害怕，越怕死得越快；不怕它还有希望战胜它。”他笑着回答道：“我一点也不害怕。”他真的不害怕，他和患病前一样地努力工作、生活和学习，好像没有得癌症、没有做过大手术一样。这不，十二年过去了，他现在还健健康康地活着。现在我们也存在这样的问题了，我们也要做很看得开的人。

嗯，大家都要乐观快乐的生活。病后，单位也不会再要求你准时上班加班了，父母媳妇也不会为鸡毛祘皮吵架了，我也开始有时间调理饮食、起居和锻炼身体了，这又何尝不是一种幸福呢！
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期待康复

李清俊发表于2013-11-23 10:53:22


等第六个疗程的药物作用发挥完，下个礼拜去复查。谢谢你！

六个疗程的什么方案，我的医生开始给我三个减量的rchop，后来自己不放心换了医生加了一个疗程。总共四个，也不再加。以后可能是干扰素或三月一次美罗华。下周看医生定。看来malt的治疗的确是各师各教。
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罕见之物

美罗华是化疗吗?对身体影响大吗?8针美罗华要多少钱，算几个疗程？我老公医生建议随访或8 针美罗华。我现在随访，想了解一下美罗华的药

罕见之物

两肺叶MALT型边缘区B细胞淋巴瘤

罕见之物

Primary thymic mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma with multiple thin wal.pdf
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看不懂全是英文，我很想知道，有谁知道是什么内容

又又

期待康复 发表于 2013-11-23 21:35
六个疗程的什么方案，我的医生开始给我三个减量的rchop，后来自己不放心换了医生加了一个疗程。总共四个， ...

胃MALT美罗华有意义吗

期待康复

罕见之物发表于2013-12-04 12:33:54

Primary thymic mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma with multiple thin wal.pdf
1.6 MB, 下载次数: 5

看不懂全是英文，我很想知道，有谁知道是什么内容

手机看不全，那是胸腺的。我加不了你，说是有风险，过些时候再加
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期待康复

又又发表于2013-12-04 15:31:10


胃MALT美罗华有意义吗

有啊
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期待康复

美罗华每次要2万多，大多要自费，有几个省可医保，去问医保局。美罗华的副作用没化疗大，就是太贵了。
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又又

期待康复 发表于 2013-12-4 17:09
有啊
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谢谢你的回复

amy

　
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clear619

期待康复 发表于 2013-11-2 18:07
肺部的包块这么大，如果是肺癌的更难治，是malt淋巴瘤算是不幸中的万幸了。 ...

是的，我就是从＂与癌共舞＂肺区 转到这个论坛，吃了四个月靶向药，现在诊出病理说是淋巴癌，之前以为是肺癌，都是按月来数

clear619

amy 发表于 2013-11-9 13:29
期待大叔，上海市胸科医院的医生没有活检，直接动的右肺中下叶切除手术，他们都认为是肺癌，病理科冰冻初 ...

我家11cmX7cm，两次活检没有取到病理，盲吃四个月靶向药，再次活检说是淋巴癌。

clear619

期待康复 发表于 2013-11-10 09:47
还是找好医院的好医生看吧，我的病灶大，还有淋巴结累及和大细胞比你的重多了。我发了帖子的你看看。
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一定要去看看