有没有弥漫大B淋巴瘤TP53突变治愈了的病友呢？

欢喜麻麻

有没有弥漫大B淋巴瘤TP53突变，治愈了的病友呢？

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zhangwenjing

我还是双表达，Tp53突变，p53蛋白缺失80+%，LDH乳酸脱清酶发病时高达一千多，Ki6790+%，可以说该有的预后不好因素我全占了。但是二疗就cr了，六了后经过采干，自己移植经过一年休息，现在越来越好了！病友们加油！只要规范治疗，化疗敏感，天空漂来一个字那都不是事。

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浮萍上的独狼

一定有，因为淋巴瘤患者一半左右存在TP53突变，对绝大部分患者检测给出TP53突变毫无意义，都是基因检测企业和医生在患者的伤口上撒把盐割一刀的行为。上次我说这个话的时候，也有患者和家属反驳，说医生也是人也要吃饭也要还房贷车贷也要养孩子，这些都是要钱的，这种现像一点不奇怪。

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zhangwenjing

关键是移植后三个月的勉疫力重建期睡眠，营养是否跟得上！我移植后每星期打两针日达仙，查血球蛋白低了就买丙球输，牛奶鸡蛋，蛋白粉，灵芝孢子粉不断。每天穿的很厚一定保暖防感冒，防肺炎。每天艾叶泡脚，艾灸不停，经过一年的努力总算长了20多斤，逼出了身体化疗的寒湿，手和脚上的斑全部消失，我也是如履薄冰害怕复发啊！

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zhangwenjing

用的方案是，标准化疗加每天8颗维纳托克，打的比较狠！我们这种病一开始就要快准狠！前几板子就要把它打晕！后面不减药，继续打就把它打死了。它就没有反扑的机会了。前面用药太轻，后面再换方案就必较麻烦，这是我的体会与病友们分享，愿我们都永远不复发！

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倦鸟余花

TP53失活大家都知道，是TP53基因缺失/突变，对各种淋巴瘤来说都不是一个太好的事情。非整倍体（aneuploidy）是什么呢？那就是丢失或者额外增加了一条或几条染色体，在这里也包括染色体“缺胳膊断腿”的情况，大概是与失去了TP53这个“基因组守护神”的保护有关。有临床研究显示，TP53突变的弥漫大B细胞淋巴瘤的预后非常差，因此，看到有这个突变都吓得不得了，然而，在这个新的分类系统下面，如果被归类为A53，其实预后并不算差，特别是当COO分型为GCB时。

摘自橙色雨丝的帖子

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zhangwenjing

江苏省人民医院李建勇，朱华渊团队

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五哥55153791

点赞百度翻译，就这么一点，一点，换页，点，点，点……就好了

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跑如人生

有很多治愈的！假设弥漫大B的治愈率是60%，那么TP53的弥漫大B的治愈率大约40%。治愈率有所下降，但是可以治愈。

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zhangwenjing

因为我的勉疫组化中bclt70%+，维纳托克针对这个指标，并且副作用小，联合化疗效果增倍还好！我当时买时国内还没有是从香港代购的，一瓶六万多。

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风雨过后映彩虹

抓先机，早治疗，方案对，药量足，节节胜，有希望，否则，一旦耐药很麻烦

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浅水

肯定有，但是不一定上之家

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刘问宾

应该有这个类型的群

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唐碧霞

我家也是TP53突变

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一一宝贝的宝贝

倦鸟余花 发表于 2022-04-17 17:06
TP53失活大家都知道，是TP53基因缺失/突变，对各种淋巴瘤来说都不是一个太好的事情。非整倍体（aneuploidy）是什么呢？那就是丢失或者额外增加了一条或几条染色体，在这里也包括染色体“缺胳膊断腿”的情况，大概是与失去了TP53这个“基因组守护神”的保护有关。有临床研究显示，TP53突变的弥漫大B细胞淋巴瘤的预后非常差，因此，看到有这个突变都吓得不得了，然而，在这个新的分类系统下面，如果被归类为A53，其实预后并不算差，特别是当COO分型为GCB时。

摘自橙色雨丝的帖子

我们也p53突变

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sxzhuzhy

浮萍上的独狼 发表于 2022-04-17 18:03
一定有，因为淋巴瘤患者一半左右存在TP53突变，对绝大部分患者检测给出TP53突变毫无意义，都是基因检测企业和医生在患者的伤口上撒把盐割一刀的行为。上次我说这个话的时候，也有患者和家属反驳，说医生也是人也要吃饭也要还房贷车贷也要养孩子，这些都是要钱的，这种现像一点不奇怪。

TP53突变的治愈率，希望能提供数据？

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黎阳春永

倦鸟余花 发表于 2022-04-17 17:06
TP53失活大家都知道，是TP53基因缺失/突变，对各种淋巴瘤来说都不是一个太好的事情。非整倍体（aneuploidy）是什么呢？那就是丢失或者额外增加了一条或几条染色体，在这里也包括染色体“缺胳膊断腿”的情况，大概是与失去了TP53这个“基因组守护神”的保护有关。有临床研究显示，TP53突变的弥漫大B细胞淋巴瘤的预后非常差，因此，看到有这个突变都吓得不得了，然而，在这个新的分类系统下面，如果被归类为A53，其实预后并不算差，特别是当COO分型为GCB时。

摘自橙色雨丝的帖子

从手机上哪个版块可以找到雨丝大神的帖子？

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浮萍上的独狼

sxzhuzhy 发表于 2022-04-17 18:12
TP53突变的治愈率，希望能提供数据？

一半左右的淋巴瘤患者存在TP53P突变，仅凭单一的这个突变不能指导治疗和预测评估预后，医生们都心知肚明，在这样的情况下，谁还会去研究TP53突变与治愈率的关系，也就没有你说的数据。

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欢喜麻麻

倦鸟余花 发表于 2022-04-17 17:06
TP53失活大家都知道，是TP53基因缺失/突变，对各种淋巴瘤来说都不是一个太好的事情。非整倍体（aneuploidy）是什么呢？那就是丢失或者额外增加了一条或几条染色体，在这里也包括染色体“缺胳膊断腿”的情况，大概是与失去了TP53这个“基因组守护神”的保护有关。有临床研究显示，TP53突变的弥漫大B细胞淋巴瘤的预后非常差，因此，看到有这个突变都吓得不得了，然而，在这个新的分类系统下面，如果被归类为A53，其实预后并不算差，特别是当COO分型为GCB时。

摘自橙色雨丝的帖子

谢谢！

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欢喜麻麻

浮萍上的独狼 发表于 2022-04-17 18:03
一定有，因为淋巴瘤患者一半左右存在TP53突变，对绝大部分患者检测给出TP53突变毫无意义，都是基因检测企业和医生在患者的伤口上撒把盐割一刀的行为。上次我说这个话的时候，也有患者和家属反驳，说医生也是人也要吃饭也要还房贷车贷也要养孩子，这些都是要钱的，这种现像一点不奇怪。

谢谢！

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欢喜麻麻

范莫离 发表于 2022-04-17 18:53
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ijc.30838

TP53 mutation and survival in aggressive B cell lymphoma
Abstract
TP53 is mutated in 20–25% of aggressive B-cell lymphoma (B-NHL). To date, no studies have addressed the impact of TP53 mutations in prospective clinical trial cohorts. To evaluate the impact of TP53 mutation to current risk models in aggressive B-NHL, we investigated TP53 gene mutations within the RICOVER-60 trial. Of 1,222 elderly patients (aged 61–80 years) enrolled in the study and randomized to six or eight cycles of CHOP-14 with or without Rituximab (NCT00052936), 265 patients were analyzed for TP53 mutations. TP53 mutations were demonstrated in 63 of 265 patients (23.8%). TP53 mutation was associated with higher LDH (65% vs. 37%; p < 0.001), higher international prognostic index-Scores (IPI 4/5 27% vs. 12%; p = 0.025) and B-symptoms (41% vs. 24%; p = 0.011). Patients with TP53 mutation were less likely to obtain a complete remission CR/CRu (CR unconfirmed) 61.9% (mut) vs. 79.7% (wt) (p = 0.007). TP53 mutations were associated with decreased event-free (EFS), progression-free (PFS) and overall survival (OS) (median observation time of 40.2 months): the 3 year EFS, PFS and OS were 42% (vs. 60%; p = 0.012), 42% (vs. 67.5%; p < 0.001) and 50% (vs. 76%; p < 0.001) for the TP53 mutation group. In a Cox proportional hazard analysis adjusting for IPI-factors and treatment arms, TP53 mutation was shown to be an independent predictor of EFS (HR 1.5), PFS (HR 2.0) and OS (HR 2.3; p < 0.001). TP53 mutations are independent predictors of survival in untreated patients with aggressive CD20+ lymphoma. TP53 mutations should be considered for risk models in DLBCL and strategies to improve outcome for patients with mutant TP53 must be developed.

谢谢！

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sxzhuzhy

范莫离 发表于 2022-04-17 18:53
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ijc.30838

TP53 mutation and survival in aggressive B cell lymphoma
Abstract
TP53 is mutated in 20–25% of aggressive B-cell lymphoma (B-NHL). To date, no studies have addressed the impact of TP53 mutations in prospective clinical trial cohorts. To evaluate the impact of TP53 mutation to current risk models in aggressive B-NHL, we investigated TP53 gene mutations within the RICOVER-60 trial. Of 1,222 elderly patients (aged 61–80 years) enrolled in the study and randomized to six or eight cycles of CHOP-14 with or without Rituximab (NCT00052936), 265 patients were analyzed for TP53 mutations. TP53 mutations were demonstrated in 63 of 265 patients (23.8%). TP53 mutation was associated with higher LDH (65% vs. 37%; p < 0.001), higher international prognostic index-Scores (IPI 4/5 27% vs. 12%; p = 0.025) and B-symptoms (41% vs. 24%; p = 0.011). Patients with TP53 mutation were less likely to obtain a complete remission CR/CRu (CR unconfirmed) 61.9% (mut) vs. 79.7% (wt) (p = 0.007). TP53 mutations were associated with decreased event-free (EFS), progression-free (PFS) and overall survival (OS) (median observation time of 40.2 months): the 3 year EFS, PFS and OS were 42% (vs. 60%; p = 0.012), 42% (vs. 67.5%; p < 0.001) and 50% (vs. 76%; p < 0.001) for the TP53 mutation group. In a Cox proportional hazard analysis adjusting for IPI-factors and treatment arms, TP53 mutation was shown to be an independent predictor of EFS (HR 1.5), PFS (HR 2.0) and OS (HR 2.3; p < 0.001). TP53 mutations are independent predictors of survival in untreated patients with aggressive CD20+ lymphoma. TP53 mutations should be considered for risk models in DLBCL and strategies to improve outcome for patients with mutant TP53 must be developed.

你是来考我们医学专业英语的。

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五哥55153791

侵袭性B细胞淋巴瘤TP53突变与生存
摘要
TP53在20-25%的侵袭性B细胞淋巴瘤（B-NHL）中发生突变。迄今为止，尚未有研究探讨TP53突变对前瞻性临床试验队列的影响。为了评估TP53突变对侵袭性B-NHL当前风险模型的影响，我们在RICOVER-60试验中研究了TP53基因突变。在纳入该研究的1222名老年患者（年龄61-80岁）中，265名患者进行了TP53突变分析，这些患者被随机分为6个或8个CHOP-14周期，使用或不使用利妥昔单抗（NCT00052936）。265例患者中有63例（23.8%）出现TP53突变。TP53突变与较高的LDH相关（65%对37%；p < 国际预后指数得分较高（IPI 4/5 27%对12%；p = 0.025）和B型症状（分别为41%和24%；p = 0.011). TP53突变患者获得完全缓解的CR/CRu（CR未确认）的可能性较低，分别为61.9%（mut）和79.7%（wt）（p = 0.007). TP53突变与无事件（EFS）、无进展（PFS）和总生存率（OS）的降低有关（中位观察时间为40.2个月）：3年的EFS、PFS和OS分别为42%和60%；p = 0.012），42%（对67.5%；p < 0.001）和50%（相比76%；p < TP53突变组为0.001）。在校正IPI因素和治疗组的Cox比例风险分析中，TP53突变被证明是EFS（HR 1.5）、PFS（HR 2.0）和OS（HR 2.3；p < 0.001). TP53突变是未经治疗的侵袭性CD20+淋巴瘤患者生存率的独立预测因子。DLBCL的风险模型应考虑TP53突变，必须制定策略改善TP53突变患者的预后

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倦鸟余花

黎阳春永 发表于 2022-04-17 18:28
从手机上哪个版块可以找到雨丝大神的帖子？

这个是我碰巧翻到的评论

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