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女性,47岁,倾向滤泡1-2级淋巴瘤病例分析

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发表于 2015-6-9 11:59:12 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
什么是代问诊:帮助办理专家问诊

代问诊于2015年6月4日 北京肿瘤医院宋玉琴 门诊

病史
病人病史:患有胆结石
2013.7月初发现左腋窝处有肿块,无痛 抗炎治疗无明显好转遂入院,B超显示:左腋窝多发性淋巴结肿大,左腋窝扪及约4*5cm大小肿块。
2013.7.11于湖南省湘西州人民医院手术活检,病理结果:早期淋巴瘤不排除建议转上级医院会诊。
2013.7.22将切片送往湖南湘雅附二病理会诊结果为:淋巴滤泡显著增生,大小均匀,部分淋巴套小时小血管扩张,免疫组化bcl-2(滤泡基本不阳性),bcl-6(-),  CDlo(滤泡+),mum-1(-),  CD20(++), CD79a(++), ki-67(滤泡外阳性),CD21(滤泡网存在), CD3(部分+)考虑淋巴结滤泡瘤样增生(本病属于交界性病变,可以向淋巴瘤转化)。  咨询医生后决定不治疗,先观察,期间一切正常,无不适感.
半年后2014.1初期发现双腋窝肿大,出现轻微痛感,CT结果:肝 胆 脾 肾 腹膜 膀胱 子宫 正常,双侧腹股沟间多数大小不等的淋巴结影,大约最大约2.1cm。               
2014.1月中旬于湖南湘西州肿瘤医院手术活检,切片送于湘雅附二病理会诊,  2014.1.25病理结果:(左腋窝)淋巴结紊乱,淋巴滤泡显著增生,且相互融合,套区小时,免疫组化:CD45RO(++), CD79a(+++), CD20(+++), CDL-2(部分+), BCL-6(-), CD21(残存淋巴滤泡),CD10(-), ki-67(3%+),tat(-),cgclindl(-),CD3(+),CD138(-)形态多并综合临床病史可考虑滤泡性淋巴瘤(低级别),但是其免疫表型不典型,请结合临床综合考虑。
期间没有采取治疗只观察.
2014.5.8彩超:左锁骨上下窝及双侧腋窝,双侧腹股沟区多发肿大淋巴结,
2014.5.15接受医生建议开始化疗chop方案一周期,6.5日 7.5日 8月2日 chop方案化疗3周期,化疗22天后B超: 双乳寄腺体匀正常,未见占位性病变,双侧腋窝未见肿大的淋巴节声像,双侧颈部未见异常淋巴结声像,左侧锁骨下窝见多发淋巴结声像,大约为9×7mm,左侧腹股沟见多发肿大淋巴结,大者约21×7mm 右侧腹股沟未见明显肿大淋巴结声像.
于2014.9.30日将第二次活检病理切片送于北京友谊医院 周小鸽 病理会诊:(左腋窝)淋巴结结构紊乱,被摸不厚,结内隐约可见增生之结节,结节排列较拥挤,部分结节可见套区,结节内偶见星空乱象,其内主要以中心细胞为主,散在少量中心母细胞。 免疫组化:CD3结节间+;CD20较多细胞+;CD21示散在FDC网;KI-67结节内约为20-30%,结节外低表达;CD10结节内+;BCL-6结节内弱+;BCL-2结节内-;CD38-;IgM细胞+;CyclinD1-;CD5结节间+。分子检测:通过多重酶链聚合反应(Multipelexed PCR)鉴定IGH基因重排:FR2-JH呈单克隆性重排;余6管呈多克隆性重排。   病理诊断:(左腋窝)淋巴结非霍奇金B细胞淋巴瘤低级别,倾向于滤泡淋巴瘤I-II级。
拿到报告后病人在湖南省肿瘤医院咨询血液淋巴主任易平勇,医生告知:身体无不适时可随行观察,不用做治疗。              
2015.3.12最后一次B超:左锁骨上窝解剖区,左锁骨下窝,左腋窝解剖区见多发卵圆形淋巴结,大者分别约28×17mm,22×15mm,有淋巴结融合现象。以上解剖区各淋巴姐内部低—无回声,淋巴结门部消失。未见钙化 CDFI:以上各部分淋巴结内部血流信号丰富,分布不均,检查低阻动脉频谱,RIO.30。
  2015.3.16   因感冒引起颈部淋巴结肿大,不自消,前往省肿瘤医院问诊,     PET/CT检查,诊断意见:淋巴术后化疗后  1.左侧锁骨上,左侧腋窝上,左侧腹股沟多个大小不等肿大淋巴结,PET 于相应部位未见异常放射性浓聚影,考虑淋巴瘤治疗后,局部肿瘤细胞仍处于代谢活跃状态。 2.胆囊确如。 3.全身其他部位未见明显异常。
医生意见是:这个病根治不了,在身体不适,影响正常生活的情况下,可根据病情选择放疗 或者化疗来缓解症状,减轻病痛,且只能用美罗华,其他化疗药物均无效。
病人在2015.3月至5月期间两次感冒,颈部接近锁骨正中间处的淋巴结在感冒期间有肿大,且不会自消,现在呼吸不太顺畅,感觉像有东西卡着一样,脖子上仰时肉眼可见颈部肿大处淋巴结,感冒使颈部淋巴肿大后晚上睡觉有盗汗,白天有时候也是一陈热一陈冷,其它部位目前没有任何不适感,病人化疗后抵抗力很差,很容易感冒
                  
疑问
1.  请问宋主任这个病有治愈的可能吗?预后如何呢?还是像之前的医生说的没有办法治愈,只能缓解,且化疗只能用美罗华?
2. 如果可以治愈,病人又不想来北京,您在治疗方面有什么建议呢?建议选择什么方案及用量呢?
3. 如果可以治愈,在开始治疗前还需要再次活检或者骨穿才能开始治疗吗?

答复
1.从病史和发展速度来看,应该考虑滤泡性淋巴瘤2级的可能性大,因为病灶能够在半年内感受到在生长,不是非常惰性的那种,因为真正典型惰性滤泡性淋巴瘤1级,基本在半年内感受不到淋巴结生长。
2、但是无论怎样,即便是2级,也是惰性淋巴瘤,这种情况下是否治疗主要根据有无治疗指征。为什么要根据治疗指征是否治疗呢?就是因为这种惰性淋巴瘤都是不能根治的,一定会复发,不能治愈,无论什么方法都无法根除。而且病情往往进展不快,对生命近期没有威胁,既然如此,就不太着急治疗,有症状和不适再治疗也是可以的。
3、什么叫治疗指征?虽然指南写了很多,但是归根到底就是两条:一是病人感觉不舒服,感觉自己的生活和工作状态都被打乱的,影响自己的生活质量和工作状态了;二是医生的判断,如果医生认为患者不治疗的话,会有危险,或者有好的新药临床研究,病人使用的话有更好的获益,那也可以开始治疗。
4、如果现在病人无不适,精神和身体状况不错,那就不需要治疗,如果感觉有问题,那就要开始治疗,没有必要强迫自己生活在焦虑中,那样对身体也不见得更好。
5、如果治疗得话,最好得还是化疗药物,对疾病的控制层次更深,尤其是年轻患者,耐受性好,含有蒽环类药物的方案更合适,副作用方然有,但是获益也是最大,目前仍然认为CHOP方案最合理,价格便宜,副作用不大,疗效可靠;如果不能耐受,可以选择CVP这样的方案,相对比较弱,价格更便宜。
6、美罗华当然可以使用,但是美罗华是锦上添花,能够提高疗效,但是不能完全替代化疗,如果是老人,不愿意接受化疗,美罗华单药是很好的选择。
7、当然有很多好药,但是价格高的离谱,患者目前的病情也不需要开始这么高档的治疗。
8、如果考虑病情有转化,一般还是建议再次活检,尤其是长得比较快的肿瘤组织。
杨胜玉2.jpeg
我是弥漫大B康复八年,有问题可以加我微信13691455321

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