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楼主: 潇潇叶

弥漫大B四期B组,ipi评分2分,TP53突变+缺失自体移植受益大...

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 楼主| 发表于 2021-8-16 12:57:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
@橙色雨丝 雨丝大大麻烦帮我看下上面两条万分感谢
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 楼主| 发表于 2021-8-16 13:40:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
病理会诊:专家看切片
橙色雨丝 发表于 2021-07-19 12:50
本帖最后由 橙色雨丝 于 2021-7-19 13:06 编辑


从病理来看,生发中心B细胞免疫表型,c-Myc高表达,Bcl-2阴性,非常像是伯基特淋巴瘤;HGAL阳性,再次确认是生发中心B细胞来源,但是另一个生发中心B细胞标记物LMO-2却是阴性,同时CD38阳性,这种情况在伯基特淋巴瘤上最常见;FISH未发现MYC基因重排(FISH有一定的假阴性率),NGS也未报告MYC异常(理论上说NGS可以发现重排,但是需要PANAL中包含这种设置),但是发现的DDX3X和PTEN突变在伯基特中较为常见;虽然TP53突变而且肿瘤负荷较大,但是化疗敏感,四个疗程后基本CR;综合上述情况,个人认为仍然不能排除伯基特淋巴瘤或伯基特样淋巴瘤的可能性,至少也是高级别B细胞淋巴瘤非特指型,因此,最好是高强度方案一口气做到底,中间不要中断,除非有明确证据已经耐药,至于后面做不做移植,到时候再说。另外,需要做中枢神经系统预防,至少应该做一次腰穿看看是什么情况。

麻烦雨丝大大帮我看下上两条@橙色雨丝
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发表于 2021-8-16 14:54:32 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
潇潇叶 发表于 2021-8-16 13:40
麻烦雨丝大大帮我看下上两条@橙色雨丝

只能等病理,猜测是没有什么意义的。
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 楼主| 发表于 2021-8-24 13:12:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
橙色雨丝 发表于 2021-08-16 14:54
只能等病理,猜测是没有什么意义的。

雨丝大大,病理出来了,还是弥漫大b累及皮肤,主治直接说这是绝症,做cart也没用。 真的有这么严重吗?您能给下治疗建议吗?感谢
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发表于 2021-8-24 13:20:51 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
潇潇叶 发表于 2021-8-24 13:12
雨丝大大,病理出来了,还是弥漫大b累及皮肤,主治直接说这是绝症,做cart也没用。 真的有这么严重吗?您 ...

CAR-T+异体移植。
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 楼主| 发表于 2021-8-24 13:49:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北

Pola能改善预后吗? 自体移植已经没用了吗?烦请雨丝大大详细跟我说说
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发表于 2021-8-24 13:56:48 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
潇潇叶 发表于 2021-8-24 13:49
Pola能改善预后吗? 自体移植已经没用了吗?烦请雨丝大大详细跟我说说

Pola+BR也可以试一试。
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 楼主| 发表于 2021-8-24 13:59:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
橙色雨丝 发表于 2021-08-24 13:56
Pola+BR也可以试一试。

这边医生要给我们上Pola+GDP 请问雨丝大大,这个方案跟br哪个更好呢?我实在不明白为何不用标准br。医生说是苯达莫斯丁太弱压不住
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发表于 2021-8-24 14:18:52 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
潇潇叶 发表于 2021-8-24 13:59
这边医生要给我们上Pola+GDP 请问雨丝大大,这个方案跟br哪个更好呢?我实在不明白为何不用标准br。医生 ...

到了这个阶段,怎么做都是尝试,没有足够的数据比较优劣,听医生的吧。
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 楼主| 发表于 2021-8-26 08:49:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
橙色雨丝 发表于 2021-08-24 14:18
到了这个阶段,怎么做都是尝试,没有足够的数据比较优劣,听医生的吧。

雨丝大大,最新的pet出来了,原髂骨病灶svu值10.6   皮肤上的11.7   为什么说累及皮肤了就是绝症呢? 以及为什么雨丝大大已经不推荐自体而且直接推荐异体呢?
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发表于 2021-8-26 09:18:14 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
潇潇叶 发表于 2021-8-26 08:49
雨丝大大,最新的pet出来了,原髂骨病灶svu值10.6   皮肤上的11.7   为什么说累及皮肤了就是绝症呢? 以 ...

皮肤不过是众多结外器官之一而已,没有什么特殊性,也没有什么绝症不绝症的。现在的问题在于缓解后出现复发,而且至少两个结外器官受累(骨骼,皮肤),是否仍然对化疗敏感存在很大疑问,如果已经对化疗耐药,自体干细胞移植是没有意义的。
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 楼主| 发表于 2021-8-26 09:39:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
橙色雨丝 发表于 2021-08-26 09:18
皮肤不过是众多结外器官之一而已,没有什么特殊性,也没有什么绝症不绝症的。现在的问题在于缓解后出现复发,而且至少两个结外器官受累(骨骼,皮肤),是否仍然对化疗敏感存在很大疑问,如果已经对化疗耐药,自体干细胞移植是没有意义的。

明白了,谢谢雨丝大大。 髂骨旁是原发,在盆腔里。皮肤一疗前就有,上了化疗就下去了。 都不算是新发病灶,应该算是治疗中进展。 其实初治96小时效果很好,就是5疗换了DHAP方案后,又拖延了20来天才上化疗。导致进展。
现在已经用了Pola+br方案,主治说这个方案很弱,怕压不住。
雨丝大大,我有个大胆的想法,是不是因为我们对DHAP方案无应答。导致进展呢。之前96小时缓解特别好,可否再尝试一下96小时方案呢?
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发表于 2021-8-26 10:05:12 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
潇潇叶 发表于 2021-8-26 09:39
明白了,谢谢雨丝大大。 髂骨旁是原发,在盆腔里。皮肤一疗前就有,上了化疗就下去了。 都不算是新发病灶 ...

我当初也是建议DA-EPOCH-R方案继续用下去,二线方案之所以是二线方案就是因为缓解率不如一线方案,只有当一线方案下进展后才需要考虑换方案。
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 楼主| 发表于 2021-8-26 10:26:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
橙色雨丝 发表于 2021-08-26 10:05
我当初也是建议DA-EPOCH-R方案继续用下去,二线方案之所以是二线方案就是因为缓解率不如一线方案,只有当一线方案下进展后才需要考虑换方案。

是的,我还特意就雨丝大大的意见跟主治商量过。可公立医院,常规流水化操作,二线方案采干。。。 事已至此再懊悔也不及。只能说我们没碰到真正的好医生,也怪我没有据理力争。 那雨丝大大,我们这次打了Pola+br  。经济毒性太大。下疗能再换成96尝试下吗。
这是我们家这次进展后的pet,麻烦雨丝大大给看一下
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发表于 2021-8-26 11:17:51 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
潇潇叶 发表于 2021-8-26 10:26
是的,我还特意就雨丝大大的意见跟主治商量过。可公立医院,常规流水化操作,二线方案采干。。。 事已至 ...

问题在于,高侵袭性的淋巴瘤,细胞增殖非常快,每分裂一次,新的基因突变特别是耐药性的基因突变的风险就增加一分,现在也不知道是否还对原来的方案敏感,只能说在没有更好办法的情况下可以再试试。
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 楼主| 发表于 2021-9-7 11:31:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
雨丝大大,您能帮我看下 弥漫大b全身累及,33岁。如果考虑异体移植,成功率能有多大吗?
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 楼主| 发表于 2021-9-7 11:32:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
橙色雨丝 发表于 2021-08-26 11:17
问题在于,高侵袭性的淋巴瘤,细胞增殖非常快,每分裂一次,新的基因突变特别是耐药性的基因突变的风险就增加一分,现在也不知道是否还对原来的方案敏感,只能说在没有更好办法的情况下可以再试试。

雨丝大大,您能帮我看下 弥漫大b全身累及,33岁。如果考虑异体移植,成功率能有多大吗?@橙色雨丝
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发表于 2021-9-7 12:53:56 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
潇潇叶 发表于 2021-9-7 11:32
雨丝大大,您能帮我看下 弥漫大b全身累及,33岁。如果考虑异体移植,成功率能有多大吗?@橙色雨丝  ...

不大。
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 楼主| 发表于 2021-9-9 07:49:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区

抱歉雨丝大大,可能我描述的不是太准确,我们家的情况是 弥漫大B四期,排除了双打击双表达,不过初治之前全身累及多发。5疗后发现结外转移皮肤,目前皮肤上有4个1cm左右包块。用了一次Pola+br后没有再长,但也没有再缩小。身上目前的病灶就是皮肤和原发髂骨2cm的病灶。 基因方面P53突变+缺失。 ddx3x突变,b2m突变。 问诊了胡凯主任说我们家的基因突变太乱了,要解决问题的根本得考虑异体移植。所以想请教您两个问题,麻烦您帮忙分析下

1.6疗Pola后包块无明显变化,接下来我们应该再尝试下Pola,还是直接做cart呢?
2. 如果在完全缓解的情况下,再做异体移植,全相合配型下,长期生存率能有多少?

谢谢雨丝大大,感恩。
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发表于 2021-9-9 09:23:05 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
潇潇叶 发表于 2021-9-9 07:49
抱歉雨丝大大,可能我描述的不是太准确,我们家的情况是 弥漫大B四期,排除了双打击双表达,不过初治之前 ...

BR做久了会影响CAR-T效果。长期生存率很难给出准确数字,因为这种情况没法做前瞻性的临床研究,即使是回顾性研究案例也非常有限,但可以笼统地说在20%-50%之间吧。
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