尊敬的患者: 盐酸苯达莫司汀携带一个嘌呤样苯并咪唑环的氮芥衍生物,兼具烷化剂和嘌呤类似物抗代谢的双重作用机制,它使DNA单链和双链通过烷化作用交联,也会使DNA和蛋白之间,以及蛋白和蛋白之间产生交联苯达莫司汀导致DNA双链结构断裂,较其它烷化剂所产生的作用要更加持久 在德国已广泛使用盐酸苯达莫司超过30 年并且在德国被批准用于惰性NHL、慢性淋巴细胞 白血病(CLL)和晚期多发性骨髓瘤的治疗。在美国,苯达莫司汀得到批准用 CLL 患者和在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或 6 个月内疾病出现进展的惰性B 细胞NHL 患者的治疗。国内暂无上市的该药物,而我科室目前正在进行两项苯达莫司汀试验,包括进口和国产药。 患者入组标准 1、为以下诊断的患者: ―小淋巴细胞淋巴瘤 (外周 B 细胞计数<5000个细胞/mm ) ―淋巴浆细胞淋巴瘤 ―脾边缘区 B 细胞淋巴瘤 (±绒毛淋巴细胞) ―粘膜相关淋巴组织型结外边缘区 B 细胞淋巴瘤 ―淋巴结边缘区淋巴瘤 (±单核 B 细胞) ―滤泡中心淋巴瘤 ― (1、2 或 3a 级)滤泡淋巴瘤 2患者用过美罗华,目前处于复发或者难治妆态 3患者的疾病二维可测,且至少有 1 个病变的一维尺寸为 2.0cm 或更大。 4年龄≥18周岁,男女不限。 5.ECOG评分≤2分;患者一般状况可 6.患者先前不可接受过苯达莫司汀治疗。 报名微信:hongfei3438918,备注:苯达莫斯汀 |
德舟发表于2013-02-21 22:29:13
本帖最后由 德舟 于 2013-2-21 22:31 编辑
请问谢医生的还需要苯达莫司汀实验员吗?家父家父70岁,05年因患肾癌同时发现慢淋,09年转大B细胞淋巴瘤化疗,骨髓流式异常85%,94%表达HLA-DR,CD19,CD5,CD20,CD79a,CD23。11年开始每3个月进行一次美罗华维持治疗。2012年12月因白细胞39.2使用美罗华700毫克后,白细胞降至11,2013年1月底又升至16。又进行一次700毫克治疗,目前白细胞仍然在11-12之间,淋巴细胞比例80%,血红蛋白和血小板都正常。符合使用该药的条件吗?qq945477181