老妈患弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗情况记录贴

寸草春晖

xce 发表于 2018-1-26 14:09
我们这广西北海，美罗华只能报7成。

能报销70%已经很好了。

寸草春晖

2018年2月24日，老妈去医院住院做R-CHOP方案的第七次化疗，住院当天跑社保局去申请开通了“江苏省医疗保险特药待遇证”，然后去医院把社保卡借出，去上次买药的药店刷社保卡购买美罗华，价格和上次一样，600ml美罗华是14508元，不过这次由社保统筹段支付9430.2元，个人现金支付是5077.8元，费用个人自理35%，比去年夏天时前四次化疗买的美罗华便宜了四分之三多，美罗华进医保的中央政策，终于在拖延6个多月后在江苏省无锡市正式实施了。

寸草春晖

2018年3月5日上午，老妈R-CHOP联合化疗6+2方案的第七次化疗结束出院。
出院的前二天，3月3日做了次血常规检查，检查结果血小板偏低，指标只有45X10^9了，只有正常范围下限80X10^9的一半多点。白细胞指标还好，7.8X10^9在正常范围，但这很大程度上是在医院打了升白针的效果。出院回家后白细胞指标肯定还要下跌，要随时注意体温。
按上次的经验，这次出院配了6支升白针带回家，准备每隔二、三天左右就打一针升白针。只要挺过化疗后前二周，在白细胞降低时不感染发烧，后面白细胞重新生长出来，人体就能基本恢复正常状态。
这次美罗华进医保，自费了5077.8元，里葆多5900元，住院医保外自费了2600多元，全部项目总共自费了13600元，比前几次美罗华全自费时省了一半多。

寸草春晖

老妈第七次联合化疗出院后的第一天晚上，有点低烧，体温37.7°C，睡前吃了一粒布洛芬，今天3月6日早晨测体温已恢复正常，准备今天下午打出院后的第一支升白针。
出院后的第一周是最容易感染发烧的时段，尽量不要外出，有其他人在场时最好要戴上口罩，防止被细菌感染发烧，一般只要出院后的第一周不感染发烧，以后就会越来越稳定。

寸草春晖

今天下午1点多老妈打了一支升白针，下午5点测体温38.5°C，电话咨询了主治医生，说可以再打一支升白针，口服两粒布洛芬退热，明天体温不降下来就去医院挂水。
现在医院门诊还不能挂水，要门诊转特殊急诊才可以挂水，急诊挂水只能去输液室坐着输液，老妈觉得不舒服，和我说要去医院输液最好能住院躺病床上。

寸草春晖

3月7日凌晨4点20分老妈体温38.1°C，早上8点35分再次测量体温37.6°C，口服两粒安必仙胶囊消炎，准备下午再打一支升白针，只要今天体温不再往上升，就没必要去医院挂水。

寸草春晖

这两天老妈的体温一直比正常体温偏高，体温高的时候达到38.5°，低的时候也有37.5°，出院时带回家的六支升白针已经打了四支，再每天口服头孢克肟片，体温超过38°时口服布洛芬退热，但体温一直有反复，化疗后的第一周真是难熬啊！

寸草春晖

2018年3月14日上午，带老妈去医院做第七次化疗结束后的第一次检查。
血沉指标检查红细胞沉降率17mm/H处在正常范围，血常规检查血小板指标165X10^9/L在正常范围内，白细胞指标3.24X10^9/L有点偏低。出院10天，在家已经打了五针升白针。体温到昨天才完全正常，最高曾发烧到39°C，和医生说了后，医生特意检查了项“快速C—反应蛋白”，指标3mg/L已经正常，医生特意关照回家再口服二天消炎药，把剩下的一支升白针打掉，这次化疗后的白细胞降低时的易感染期总算熬过了。

寸草春晖

2018年4月25日上午，带老妈去医院做第七次化疗结束后的第二次检查。
检查结果：血沉指标检查红细胞沉降率7mm/H，血常规检查血小板指标125X10^9/L，白细胞指标4.3X10^9/L，所有指标全部正常。
这次检查后，准备在五月底或六月初直接去医院做第八次，也是最后一个疗程的化疗。

寸草春晖

今天，2018年6月12日，老妈住院开始做R-CHOP方案6+2联合化疗的第八次，也就是最后一次联合化疗，一年了，总算是较为平稳渡过，疗效很明显，基本和普通人一样。

lynnzhang

祝福妈妈健康，一起加油！

lynnzhang

一年啊，只要妈妈的病能够治愈，一切都是值得的，加油！

请问一下

我妈妈今年70岁，今年5月诊断弥漫大B淋巴瘤，已经扩散到脊椎，和楼主妈妈的病很相似，现在准备2次化疗，看到能恢复，我又信心满满了。

请问一下

现在想想，当时pet，可能乳腺癌，一个80多岁的专家说，你妈妈活一天就遭一天的罪，让我们姑息治疗，不要再找病灶了。我和哥哥姐姐，还是没放弃，拿着报告到处咨询，活检是淋巴瘤，再接着化疗，现在妈妈精神状态胃口都好多了。还好没放弃，要不以后我们会后悔一辈子。

寸草春晖

请问一下 发表于 2018-6-13 10:23
我妈妈今年70岁，今年5月诊断弥漫大B淋巴瘤，已经扩散到脊椎，和楼主妈妈的病很相似，现在准备2次化疗，看 ...

一定要积极治疗，弥漫大B淋巴瘤用了美罗华后有80%的治愈率，治愈后基本可以和健康人一样。作为子女对父母无以为报，在力所能及的情况下，让父母渡过一个幸福晚年就是最好的回报。

寸草春晖

2018年6月21日，老妈第八次化疗结束，R-CHOP方案的6+2联合化疗全部结束。
出院前的6月19日做了次血常规检查，检查结果血小板偏低，指标只有52X10^9了，白细胞指标4.6X10^9在正常范围，这次住院在验血前没有打升白针，有这指标还算可以。
出院的前一天6月20日晚上，老妈自我感觉有点不适，估计化疗后白细胞指标降低的情况发生了，怕出院后感染发热，就和值班医生说，打了一支升白针。
今天出院时和上次一样配了6支升白针带回家，但这次带回家的升白针都是不带针头和一次性注射器的，要自己去诊所打，今天出院回家后立马就在附近的一个诊所打了一针升白针，以后准备二天一针打完，争取熬过化疗后白细胞降低时的易感染发烧期。
这次化疗美罗华进自费5077.8元，里葆多5900元，住院医保外自费了2200元，全部项目总共自费了13000元多。
主治医生说美罗华每个病人有八次进医保指标，由于我老妈前六次是不进医保的全自费，所以还剩下六次进医保指标，以后可以考虑酌情每隔3~6个月，住院单独用一次美罗华，这样基本可以确保五年内不复发，完全治愈。
老妈确诊患弥漫性大B细胞淋巴瘤至今已经整整一年零一个月了，到现在疗效非常好，在此我感谢医护人员辛勤工作，感谢这个网站内各位朋友的科普和祝福，同时祝愿所有的淋巴瘤患者都能战胜病魔，早日康复！

寸草春晖

今天接到医院的电话，说有空病床，让老妈去住院。上午10点办好住院手续，这次只住院一天，只用美罗华一种药。办好住院手续后就把医保卡借出来，去特药专卖药店买美罗华，这次比上次又稍微便宜点，600ml美罗华上次个人自理部分是5077元，这次是4818元，今天用药，明天一早就出院。