请像国外病友一样主动咨询临床试验

孔雀河

早就在文章和病友的转述中知道，在国外尤其是欧美国家，有超过95%的患者会主动向主治咨询是否有适合自己的临床试验。
今天看到国际淋巴瘤患者联盟的2016年患者调查报告，调查的第一项就是临床试验开展情况。

调查结果：发达国家临床试验开展数量远远大于发展中国家，美国单个亚型每年都有几十甚至上百个临床试验供患者选择。

为什么国际患者组织把开展临床试验认为是患者受益的最重要的一项保障，列为调查的第一项？
为什么国外的患者要主动去做试验的小白鼠？
为什么美国各亚型的淋巴瘤治愈率都高于其他国家，为什么还要做那么多的临床试验呢？

我想，如果反过来想，答案就出来了：
正因为，淋巴瘤没有彻底被攻克，每年仍有很多美国人因为淋巴瘤失去生命，所以美国还需要做很多临床试验。
正因为，美国临床试验远远多于其他国家，所以整体治愈率才会高于其他国家。
正因为，参加临床试验有机会尝试治愈率更高的新药和新方案，还可以节省相当大一笔治疗费用，所以国外患者才会积极主动地去当小白鼠。

是这个道理吗？

咱们病友们，要不要向国外的病友们学习学习：主动地去了解一下新药和临床试验？
为自己，也为跟自己一样遭遇的病友们！
没有临床试验，就没有新药和新的治疗方法；没有新药和新的治疗方法，也就没有治愈率的提高！

战胜淋巴瘤，大家共同的心声！

周贤双

国内有NK/T鼻型淋巴瘤的实验组吗？

万物Richard

嗯，赞同，尤其是这里的嗯，这个临床试验都是免费的。如果是复发难治，家庭经济收入差一点的就可以参与。推荐朋友们多看一看各种各样的帖子里有很多的这种临床实验的，能解决很大一部分的经济顾虑。但是如果霍奇金初治的话很好治的话，就，很少遇到这种情况，也不会有这种临床实验的。

破釜沉舟

哥哥平安

时不时看到有一下而已

安徽信天游

但是临床试验一般人很难参与进去。

卢金

从哪看？

孔雀河

周贤双 发表于 2017-2-16 16:38
国内有NK/T鼻型淋巴瘤的实验组吗？

http://m.house086.com/m/post/61334

孔雀河

卢金 发表于 2017-2-18 09:23
从哪看？

有新增的临床试验之家都会及时发布，每两周会微信公众号发布一次

卢金

孔雀河 发表于 2017-2-28 18:19
有新增的临床试验之家都会及时发布，每两周会微信公众号发布一次