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难治型霍奇金ABVD6个+ESHAP4个+移植,一年1个月治疗CR

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发表于 2013-3-5 14:55:03 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
你老公还做这些事啊,他真的很爱你!希望你父母能顺利过来!

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 楼主| 发表于 2013-3-5 20:05:05 | 显示全部楼层 来自: 日本
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一面湖水 发表于 2013-3-5 14:55
你老公还做这些事啊,他真的很爱你!希望你父母能顺利过来!

他今天白细胞还没有降下来可以回家一趟,晚上回医院。下午一起去逛街,晒太阳,玩的很开心。比前几天好了很多!

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 楼主| 发表于 2013-3-8 19:04:28 | 显示全部楼层 来自: 日本
今天有个好消息,爸爸妈妈签证下来了。今天大使馆来电话了!机票定在4月16日,估计那时老公已经进仓了。
好高兴!我好像语无伦次!
呵呵,还有一个多月呢,要团圆了。

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 楼主| 发表于 2013-3-10 09:38:41 | 显示全部楼层 来自: 日本
最近好像心情好了许多,开心的事也接连不断,我可以祈求这样一直幸福下去吗?

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发表于 2013-3-10 11:30:27 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
一定可以,幸福永远属于你们

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发表于 2013-3-10 14:41:57 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
祝治疗顺利!彩虹归来!{:soso__5462389604067913156_1:}
2011年11/23日24次放疗;2017年11月复发,2018年5月结束6次化疗,康复3年了

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 楼主| 发表于 2013-3-12 22:03:02 | 显示全部楼层 来自: 日本
海岸线上 发表于 2013-3-10 14:41
祝治疗顺利!彩虹归来!

谢谢鼓励!

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 楼主| 发表于 2013-3-12 22:12:02 | 显示全部楼层 来自: 日本
今天又出去玩了半天,虽然看起来很累,但是精神还是不错的。回医院之后洗澡睡觉,刚刚才醒,给我回了个电话,体力真不如以前了。
明天又要输血小板了,最近为了移植动摇挺大,经常会说不做行不行。害怕二次致癌!我也很矛盾!说明书上提到移植后比正常人得癌症的机率高6到8倍!好恐怖的数字!

移植前好像准备挺多,他那边检查也多,希望一切顺利吧!

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发表于 2013-3-12 23:26:15 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
祈祷健康 发表于 2013-3-12 22:12
今天又出去玩了半天,虽然看起来很累,但是精神还是不错的。回医院之后洗澡睡觉,刚刚才醒,给我回了个电话 ...

他没问题的,有你这么好的家属呢
话说你的头像为什么不是圆的!哈哈
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2013-3-14 15:08:45 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
很理解你的心情,在保守治疗和治疗的副作用之间摇摆。概率只是一种面对所有人的可能性,具体到个体,还是要具体分析,你老公痊愈后积极锻炼,这吓人的概率就是浮云。加油MM!

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 楼主| 发表于 2013-3-15 09:10:34 | 显示全部楼层 来自: 日本
一面湖水 发表于 2013-3-14 15:08
很理解你的心情,在保守治疗和治疗的副作用之间摇摆。概率只是一种面对所有人的可能性,具体到个体,还是要 ...

湖水,听了你的话安心许多,不管怎么样坚持下去一定会是个好结果!

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 楼主| 发表于 2013-3-16 14:34:19 | 显示全部楼层 来自: 日本
移植之前,为了防止昨骨髓里出现癌细胞,昨天又做了一次骨穿,然后往骨髓里注入一种叫Methotrexate甲氨蝶呤的药物,净化骨髓。下午骨髓结果ok,只注射一次就可以了。副作用是头一直昏昏的,盆骨周围发麻。

今天上午去做了肺部检查,考虑到刚刚化疗结束,医生说肺活量达到3千8就可以了,他竟然到了5千6,医生还以为测错了。

中午回家很晚了,体力也不太好,吃完饭就睡了,好像每天饭后必一觉。

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发表于 2013-3-19 11:42:44 | 显示全部楼层 来自: 美国
心随着你的描述一直紧跟着你们,为你俩的坚强而感动,希望你LG一切顺利,我们一起战胜086!

MM加油!!

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 楼主| 发表于 2013-3-20 12:58:17 | 显示全部楼层 来自: 日本
虚心 发表于 2013-3-19 11:42
心随着你的描述一直紧跟着你们,为你俩的坚强而感动,希望你LG一切顺利,我们一起战胜086!

MM加油!! ...

谢谢一直以来的鼓励和祝愿,我们会继续努力加油下去,直到战胜它!

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发表于 2013-3-20 17:40:07 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西榆林
一直关注着你们,预祝移植顺利,加油,耗死086
期待有一天,淋巴瘤象感冒一样简单

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 楼主| 发表于 2013-3-21 23:26:14 | 显示全部楼层 来自: 日本
知足常乐 发表于 2013-3-20 17:40
一直关注着你们,预祝移植顺利,加油,耗死086

谢谢您的关心和鼓励!也希望您一直健康下去!

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 楼主| 发表于 2013-3-22 00:00:27 | 显示全部楼层 来自: 日本
这几天没事的时候,一直在研究移植时的各种注意事项。看来要准备的东西还真不少。
1一次性筷子,勺子,叉子,吸管,每顿饭都要换新的??(我只准备了独立包装的筷子和吸管)指甲刀,牙刷,低刺激牙膏,内衣裤,漱口专用杯,新拖鞋等。手机电脑可,禁止大型电器。
2防止细菌从口腔内进入,生的食物不能拿进房间(生蔬菜,生肉,生鱼,干燥水果,酸奶,酱,中药,芝士,树的果实,话梅干,腌制品,乳制品,冰淇淋,医院以外的食物,要交给护士)
3开封之后6个小时的食物和饮品不能入口。自带饮料水要在500ml一下,而且必须是日本产,外国产的矿泉水也不可引用。(医院免费提供纯净水,茶,果汁)
4小零食类必须要独立包装,开封后吃不完,就不能再入口。
5咖啡,茶要用一次性纸杯子。

6自己不能动手端盘子,护士会做,东西掉到地上的话,必须要用消毒液喷雾后捡起,然后再洗手,消毒。
7每天起床,睡觉前,吃过东西后都要漱口,刷牙。(专用漱口液)
8进仓前要入浴,每天换一套衣服,医院提供(自费)。
9每天专人打扫房间的时候必须带口罩。
10吃饭前,厕所后,触摸过东西后,必须要用洗手液洗手,然后消毒液喷雾。排泄后除冲洗以外,专用消毒液消毒。
11药品要分早中晚分开放。
12看望时间在1小时以内,必须和护士打招呼,幼儿禁止。带过去的东西和换洗的衣物都要交给护士。

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发表于 2013-3-22 00:15:42 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
祈祷健康发表于2013-03-22 00:00:27
这几天没事的时候,一直在研究移植时的各种注意事项。看来要准备的东西还真不少。
1一次性筷子,勺子,叉子,吸管,每顿饭都要换新的??(我只准备了独立包装的筷子和吸管)指甲刀,牙刷,低刺激牙膏,内衣裤,漱口专用杯,新拖鞋等。手机电脑可,禁止大型电器。
2防止细菌从口腔内进入,生的食物不能拿进房间(生蔬菜,生肉,生鱼,干燥水果,酸奶,酱,中药,芝士,树的果实,话梅干,腌制品,乳制品,冰淇淋,医院以外的食物,要交给护士)
3开封之后6个小时的食物和饮品不能入口。自带饮料水要在500ml一下,而且必须是日本产,外国产的矿泉水也不可引用。(医院免费提供纯净水,茶,果汁)
4小零食类必须要独立包装,开封后吃不完,就不能再入口。
5咖啡,茶要用一次性纸杯子。

6自己不能动手端盘子,护士会做,东西掉到地上的话,必须要用消毒液喷雾后捡起,然后再洗手,消毒。
7每天起床,睡觉前,吃过东西后都要漱口,刷牙。(专用漱口液)
8进仓前要入浴,每天换一套衣服,医院提供(自费)。
9每天专人打扫房间的时候必须带口罩。
10吃饭前,厕所后,触摸过东西后,必须要用洗手液洗手,然后消毒液喷雾。排泄后除冲洗以外,专用消毒液消毒。
11药品要分早中晚分开放。
12看望时间在1小时以内,必须和护士打招呼,幼儿禁止。带过去的东西和换洗的衣物都要交给护士。
胖胖,早点休息
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发表于 2013-3-25 11:07:07 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
一定会顺利!RELAX!

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 楼主| 发表于 2013-3-25 16:22:35 | 显示全部楼层 来自: 日本
一面湖水 发表于 2013-3-25 11:07
一定会顺利!RELAX!

对,relax,最近是有些提着精神,等父母来了,有人分担一部分可能就会好吧!

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