搜索
楼主: 益达2023

患者还是家属

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

850

帖子

1445

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-4-10
发表于 2023-5-3 13:19:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
我是家属,全程都是我在担着,我老公啥都不管,从医院到家里的餐桌上,都是我一个人忙着,经历了化疗,移植,新冠,真的是累,每天都要想着吃什么,营养,还要防感染,哎,累虚脱了
回复 支持 3 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

171

帖子

453

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
复旦肿瘤医院
目前状态
已确诊,未治疗,观察随访中
最后登录
2024-4-9
发表于 2023-5-3 13:23:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
我也是自己一个人扛,本身就是爱操心的命,交给别人还不放心。但是真的压力好大,自己学习、找医院找医生订方案,纠结来纠结去,可以说是心力交瘁。但不管怎么样,有没有人分担,最终都是自己独自面对,所以继续加油吧⛽️
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

917

帖子

3285

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-5-11
发表于 2023-5-3 13:26:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
我就是家属,还是独生子女嫁到外地,从我妈确诊到结疗七个月往返两个城市,真的是靠着憋着一口气强撑着,期间也不觉得辛苦也不觉得累,等一结疗那口气下来了我自己大病了一场磨了两个月才好全
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

748

帖子

2526

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发中枢弥漫大b细胞
就诊医院
浙二医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-24
发表于 2023-5-3 13:41:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我是家属。佩服你和所有家人们的坚强和坚持,也感谢对在之家的家属们的理解。大家一起加油吧!所遇皆是经历,过后会越来越好!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

3

帖子

34

家园豆

最后登录
2023-6-6
发表于 2023-5-3 13:57:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
skzbadhd 发表于 2023-05-03 11:44
我是家长,我倒宁愿是自己生病自己扛所有

我也是家长,也宁愿希望是自己生病扛下所有
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

24

主题

262

帖子

1364

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-9
发表于 2023-5-3 14:05:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
我是家属,我爱人属于心态好豁达,百度都懒得百度的,把上蹿下跳爱操心的我训练成了专业人士,我敢说比他懂多了,人家就管吃睡
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

70

主题

819

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
初治,上海瑞金医院。后转,上海同济医院。
目前状态
治疗中
最后登录
2024-5-12
发表于 2023-5-3 14:18:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
走马观芙蓉 发表于 2023-05-03 11:41
我从1997年15岁时查出重症肌无力,2005年第一次淋巴瘤到今年的第五次淋巴瘤,26年间都是一个人看病,嘿嘿,没事的,平静的心面对无法改变的事,用勇气改变可以改变的事,和医生建立相互信任的关系,在疾病面前既重视它也藐视它,加油加油

学习
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

70

主题

819

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
初治,上海瑞金医院。后转,上海同济医院。
目前状态
治疗中
最后登录
2024-5-12
发表于 2023-5-3 14:19:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我是女儿,爸爸年纪大了,又无知,必须我扛起来。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

116

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
套细胞淋巴瘤
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2024-5-11
发表于 2023-5-3 14:32:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏连云港
各有各的道场,各有各的收获,无需羡慕
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

44

主题

761

帖子

1727

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-5-8
 楼主| 发表于 2023-5-3 14:39:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
快点好起来吧! 发表于 2023-05-03 13:13
我是家属,家属更难,弄钱住院安排都要干,病号还觉得全家都欠他的。生病是别人的错,这样下去我都焦虑症了。希望大家都快点好起来吧

辛苦了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

48

主题

194

帖子

884

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-4-29
发表于 2023-5-3 14:40:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我是家属,独生子女,自从我爸得了病我一夜长大,也一夜白头,所有的事情我都自己扛了下来,但是我也很感谢我爸的好心态,一切照我安排的去做,从来不胡思乱想,乐观面对
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

44

主题

761

帖子

1727

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-5-8
 楼主| 发表于 2023-5-3 14:40:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
赏花玩鸟 发表于 2023-05-03 12:51
我家病死不了,估计先死的是我,我跟他讲,你负责看病我负责照顾你生活,让你吃好喝好,结果都6疗都结束了,还不知道是几期,我天天在网上查淋巴瘤的知识,升白细胞的方法,眼睛都忙瞎了,他啥都不管,我到处挖野菜打杂粮给他吃,每天6点钟起做早歺,十几种食材忙二个小时,他是挑三拣四的,我说你现在是病人,讲究的是营养,不能光图好吃,不好吃你就当药吃,一点苦都吃不了

也挺好的,这样他不会想七想八。辛苦了辛苦了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

44

主题

761

帖子

1727

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-5-8
 楼主| 发表于 2023-5-3 14:41:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
cying 发表于 2023-05-03 13:23
我也是自己一个人扛,本身就是爱操心的命,交给别人还不放心。但是真的压力好大,自己学习、找医院找医生订方案,纠结来纠结去,可以说是心力交瘁。但不管怎么样,有没有人分担,最终都是自己独自面对,所以继续加油吧⛽️

是啊,还好自己年轻,一起加油
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

44

主题

761

帖子

1727

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-5-8
 楼主| 发表于 2023-5-3 14:42:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
龙目 发表于 2023-05-03 14:40
我是家属,独生子女,自从我爸得了病我一夜长大,也一夜白头,所有的事情我都自己扛了下来,但是我也很感谢我爸的好心态,一切照我安排的去做,从来不胡思乱想,乐观面对

那就好,叔叔CR永远
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

44

主题

761

帖子

1727

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-5-8
 楼主| 发表于 2023-5-3 14:42:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
任的柳先生 发表于 2023-05-03 14:05
我是家属,我爱人属于心态好豁达,百度都懒得百度的,把上蹿下跳爱操心的我训练成了专业人士,我敢说比他懂多了,人家就管吃睡

那多好啊,哈哈哈,我倒想我只负责吃了睡睡了吃
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

95

帖子

4647

家园豆

您的身份
病友
病理报告
淋巴瘤,未分类
目前状态
待确诊
最后登录
2023-10-24
发表于 2023-5-3 15:45:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄冈
我是患者,从刚怀疑到确诊前前后后尽两个多月的时间,都是我一个人县城省城的来回奔波,还要忍受对疾病的恐惧对之后诊疗费用的担忧,整宿整宿的睡不着,头发大把大把的掉落!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

35

主题

253

帖子

587

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-11
发表于 2023-5-3 16:14:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
走马观芙蓉 发表于 2023-05-03 11:41
我从1997年15岁时查出重症肌无力,2005年第一次淋巴瘤到今年的第五次淋巴瘤,26年间都是一个人看病,嘿嘿,没事的,平静的心面对无法改变的事,用勇气改变可以改变的事,和医生建立相互信任的关系,在疾病面前既重视它也藐视它,加油加油

你可真是吃了不少苦,我老婆NKT6年,这次新冠后复发,太难了
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

35

主题

253

帖子

587

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-11
发表于 2023-5-3 16:18:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
快点好起来吧! 发表于 2023-05-03 13:13
我是家属,家属更难,弄钱住院安排都要干,病号还觉得全家都欠他的。生病是别人的错,这样下去我都焦虑症了。希望大家都快点好起来吧

就是,只要她哪里不舒服就是我们的错,不开心了就不治了,还得说尽好话让他来治,
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

8

帖子

125

家园豆

就诊医院
上海瑞金医院、上海市第一人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-27
发表于 2023-5-3 16:38:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是家属,病人往往自己不愿意面对,不想深入了解。作为家属,更不容易!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

21

主题

917

帖子

5785

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡转弥漫大b细胞
就诊医院
广州中山肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2024-5-9

一生平安家人平安康复1-3年

发表于 2023-5-3 16:42:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北天门
我就是病人,我的家属都不知道这个论坛,也不是很了解我到底是个什么病。但是一直陪我住院治疗,去哪个城市都跟着照顾我。这样就很好了,家属心理负担也不会很重,大家都心态平和,这样的氛围更适合养病。
没心没肺,活着不累
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备 11010802029169号