婆婆，一定会好的

幸运草幸运草 · 发表于 2015-1-31 06:48:30

1月30日
今天查白细胞9.91。看到检查结果我都不敢相信，只隔了一天，就从2.21蹦到这么高。婆婆说从来没有这么快过，看来同事推荐的方子真有效。
不知道是不是婆婆因为吃国产的伏立康唑的原因，有流眼泪和腿肿脚肿现象。

李子～ · 发表于 2015-1-31 22:06:23

我也是在郑大一附院治好的。婆婆加油！

幸运草幸运草 · 发表于 2015-2-2 22:10:33

2015.2.2
新的疗程即将开始。今天送婆婆到郑州治疗。医院血液科住满了人，走廊里加满了床。那么多的淋巴瘤，那么多的白血病，年龄从4、5岁到70几岁，任何年龄阶段皆可发生。今天看了丁香园一篇文章，讲的是癌症十年大进展。看了以后信心十足，随着科技的进步，靶向药物的诞生，很多晚期癌症不再是不治之症，真好！一如婆婆使用的美罗华，可以大大提高治愈率。
婆婆今天住走廊，但愿明天能进入房间......

幸运草幸运草 · 发表于 2015-2-2 22:11:08

2015.2.2
新的疗程即将开始。今天送婆婆到郑州治疗。医院血液科住满了人，走廊里加满了床。那么多的淋巴瘤，那么多的白血病，年龄从4、5岁到70几岁，任何年龄阶段皆可发生。今天看了丁香园一篇文章，讲的是癌症十年大进展。看了以后信心十足，随着科技的进步，靶向药物的诞生，很多晚期癌症不再是不治之症，真好！一如婆婆使用的美罗华，可以大大提高治愈率。
婆婆今天住走廊，但愿明天能进入房间......

幸运草幸运草 · 发表于 2015-2-5 06:51:38

2015.2.4
今天终于入住房间，下午四点开始美罗华治疗。双下肢水肿未经治疗消失。

幸运草幸运草 · 发表于 2015-2-6 23:11:34

2015.2.6
期待中的第八疗程马上开始，胜利就在不远方等着我们。

幸运草幸运草 · 发表于 2015-2-9 00:48:40

2015.2.9
今天是化疗最后一天。预计周三回家。不耽误在家过年。

幸运草幸运草 · 发表于 2015-2-23 14:57:33

2015.2.23
   这段时间忙忙碌碌，今天值班，终于可以有点时间啦。
   婆婆的第八疗程顺利结束。目前回家修养中。医生说可以过了正月再去医院。这次化疗后白细胞降到0.83，打了7针升白针，配合中药很快升上去。就是一直有点咳嗽，吃了阿莫西林和甘草片一直不见好。
   还有，贫血。这次出院前专门输了400毫升血。血色素从72上到94，可是化验血常规时就会发现每次2个2个的向下掉。
      一直心里面有个疑问，是不是化疗以后都贫血？我翻阅了很多资料，说化疗的远期副作用也很大，比如有很多化疗后引起的白血病等。
   哎，后面的先不想。只有有婆婆在一天，就尽量减轻她的痛苦，让她舒服的活着……

幸运草幸运草 · 发表于 2015-2-23 15:34:34

仔细回想，婆婆生病的这段时间，虽然我们很难过，但是也有收获。身为独子的老公长大成熟了，学会了做饭，学会了关心。我在工作上，也学会不再那么拼，学会了接受不完美。
3岁的儿子也知道心疼奶奶，关心奶奶。我们都在成长，亲情更加浓……

幸运草幸运草 · 发表于 2015-4-5 01:55:05

2015.4.4
婆婆3.31从医院回家。这次住院是化疗结束一个月后首次复查。结果一切还好吧！现在我也弄不清到底算CR了吗？
医生要打干扰素，纠结中仍然开始了注射。
今天晚上发现婆婆腰上起了带状疱疹，查了一下帖子，发病率好高啊。

幸运草幸运草 · 发表于 2015-4-5 01:55:20

2015.4.4
婆婆3.31从医院回家。这次住院是化疗结束一个月后首次复查。结果一切还好吧！现在我也弄不清到底算CR了吗？
医生要打干扰素，纠结中仍然开始了注射。
今天晚上发现婆婆腰上起了带状疱疹，查了一下帖子，发病率好高啊。

幸运草幸运草 · 发表于 2015-4-5 01:56:23

2015.4.4
婆婆3.31从医院回家。这次住院是化疗结束一个月后首次复查。结果一切还好吧！现在我也弄不清到底算CR了吗？
医生要打干扰素，纠结中仍然开始了注射。
今天晚上发现婆婆腰上起了带状疱疹，查了一下帖子，发病率好高啊。

幸运草幸运草 · 发表于 2015-4-5 02:00:32

好消息：一个月没化疗，掉光的头发有长出来的迹象。

幸运草幸运草 · 发表于 2015-4-8 22:42:44

2015.4.8
阿昔洛韦静点第五天，带状疱疹明显好转，还有疼痛。用了3天激素，不敢再用了。想给婆婆查个血，她又不想查。今天该打第三针干扰素。

幸运草幸运草 · 发表于 2015-5-26 23:35:04

2015.5.26
半月前，婆婆开始说嗓子疼，给她开了药，吃过说觉得有好转，就以为是普通的上火。可是，5.20晚上，疼痛突然加重。婆婆疼的直哭。婆婆说每次疼痛十几分钟，能自行缓解。我看着疼的那样，很心疼。5.21带到医院，请我们开封最好的专家看，检查喉镜，发现右声带麻痹，怀疑肺或纵隔有占位，马上拍CT，没有发现问题。但是还是疼，说话舌头感觉不能打弯。5.22，我又请开封另一位耳鼻喉专家会诊，怀疑颅内有问题。其实，这期间已经反复和几位神经内科医师沟通，都说颅内问题应该不大。听到医生这样说以后，马上就送婆婆回郑州省肿瘤继续找原主治医生。
就在今天上午，磁共振结果出来：右颅底占位。大小有一个红枣般。
真的有点接受不了，刚刚结束化疗还不足3个月，难道就复发了？

幸运草幸运草 · 发表于 2015-5-26 23:40:24

当你发现你费尽一切心思挽留的生命逐渐在好转已经看到希望的时候，却发现后面有更多更大的危险在等着。
就像游戏中的打怪一样，小怪兽后面有大怪兽。
大怪兽，你能被打死吧？

幸运草幸运草 · 发表于 2015-5-27 00:01:08

明天做Petct，不足一年，已经做了4个，现在感觉做这个很平常一样。连婆婆都称之为大Ct。晚上打电话给婆婆，交代该吃吃，别省钱。心很酸。
今天一天，上班都情绪低落。做为一名从医11年的主管护师，一名临床经验丰富的护士长，一名配合度最高的病患家属，通过这样专业的治疗，这样精心的护理，和医生保持了最密切的联系......却仍然阻止不了病情的进展。
看到网站上各位病友的正能量，结合给婆婆的治疗方案，觉得治愈希望还是很大的。可是现在不得不说，淋巴瘤很可怕。
我浑身充满了无力感。
心情不好，文笔很乱。只是想把自己的坏心情写出来，也许有大家的安慰，能好一点。

小茶 · 发表于 2015-5-27 06:27:40

幸运草幸运草发表于 2015-5-27 00:01
明天做Petct，不足一年，已经做了4个，现在感觉做这个很平常一样。连婆婆都称之为大Ct。晚上打电话给婆婆， ...

这么快就复发了？唉，彩虹和家属都不容易。坚强面对吧

幸运草幸运草 · 发表于 2015-5-31 00:28:33

2015.5.30
Pet-CT结果显示，多处复发。
什么叫绝望？什么叫无力？什么叫努力也没用？

重获新生 · 发表于 2015-5-31 10:47:36

我只能给你一个安慰的拥抱。尽人事，听天命，要坚强

婆婆，一定会好的

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