婆婆，一定会好的

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婆婆，62岁，平时身体不错，最近2个月反复胃部不适，口服奥美拉唑可以缓解，6月24日，查幽门螺旋杆菌阳性，数字胃肠彩超显示胃溃疡，按幽门螺旋杆菌阳性治疗20天，症状不减轻，体重明显下降。
7月16日，胃镜查出怀疑胃癌。
7月19日，病理确诊淋巴瘤。
7月23日，免疫组化显示为弥漫大B，CD20阳性。
7月24日，咨询郑大一附院专家和河南省省肿瘤专家。
7月25日，住院。住院时双下肢水肿，肚子大的厉害。
目前PET-CT已查，骨穿已做。
第一次输美罗华反应很大，寒战，发热。导致美罗华600毫克输了3天才输完。昨天开始小剂量化疗。用的是R-CHOP方案.
不过管床医生和我说，化疗准备分两次打。昨天第一次化疗只输了长春新碱和环磷酰胺。也不知道这样行吗？蛋白低，已经输了两支蛋白。
对了，婆婆是胃淋巴瘤，弥漫大B四期。
祈祷婆婆一定要CR。

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刚刚看了其他的病友家属发的贴，她的妈妈几次胃出血人就没了，祈祷老天听见我的呼唤，婆婆快好起来吧！

娟娟

祝福，希望你婆婆顺利度过化疗

云上的草

一定会好的！

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娟娟 发表于 2014-7-31 16:19
祝福，希望你婆婆顺利度过化疗

谢谢，真的很感谢你的祝福。

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化疗当天中午7月30日，置了picc管，化疗小剂量也没有特别的不适。但是昨天开始前臂开始水肿，彩超说有静脉血栓。为什么，婆婆本来已经无法忍受病痛的折磨了，还要有这种事情再发生在她身上？上天是要让我们经历这种磨难后更好的痊愈吗？如果是的话，我们不怕磨难。晚上开始低分子肝素注射，凝血酶针静滴……抗凝治疗。早晨4:30，婆婆哭的很伤心，说为什么要给她置管，置管后她什么也不能干，成了废人，打留置针不是也行吗？因为一直没有告诉她的病情，也没有说要给她化疗，所以不敢告诉她化疗药损伤血管，只能说有的药刺激血管。我也很伤心。住院这几天，每天检查，出来的都是不好的消息，我已经被压的喘不过气来，还要忍着满心酸楚，开导安慰婆婆。每天都在祈祷，让淋巴瘤赶快消失吧！

一路平安

其实现在一般不太主张对病人隐瞒病情，通常会告诉实情，但尽量把病情往好的方向说。病人通常刚知道得的什么病的时候心里很难接受，但慢慢地求生的本能会顽强地激发斗志。我妈的病理出来没多久，我们几兄妹商量过后还是告诉了她实情。因为最终要去什么肿瘤科之类的科室治疗，也很难瞒得住，不如坦然告之，一起坚强面对。

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一路平安 发表于 2014-8-1 14:34
其实现在一般不太主张对病人隐瞒病情，通常会告诉实情，但尽量把病情往好的方向说。病人通常刚知道得的什么 ...

谢谢您的建议，现在正在准备有选择的告诉她。

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8月2日下午做了血管彩超，置管血管壁周围仍有少量血栓，左手臂依然比右手臂胖了一圈。低分子肝素已经用了8支，尿激酶也泵了好几天，怎么就是不了好呢？
双下肢依然水肿，入院时蛋白查的30，补了3支蛋白，31日查的32，现在又补了3支，明天早晨查血。入院时白细胞6000多点，用了小剂量化疗后，7月31日复查3900。化疗药有这么厉害？小剂量就能把白细胞绛了这么多？后面要怎么办？

妈妈坚强

我妈妈是7月20号刚确诊的，也是62岁，胃淋巴瘤三期，刚做了一个疗程化疗回家休息，她的反应也很大

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8月5日
连续输了6支蛋白，昨天白蛋白终于达标了。今天水肿明显消退。肚子也好像小了一圈。
体重从原来的60公斤，变成了现在的53公斤。我想这消失的7公斤，肯定包含水和淋巴瘤。
饭也比原来吃的多了点。明天又要开始化疗了，坚持住，白细胞；坚持住，婆婆。
最近两天我郁闷的不行，病房里竟然住进了个极品男病人，成天嫌这嫌那的，拉个屏风摆在病房（我们是双人间）中间，他说挡风了，说他快热死了，病房里有空调，挡的什么风？
大家说说，病房男女能混住吗？
我说不方便，让拉屏风有错吗？
我叫一个郁闷啊，他还得得得一堆话，想着来看病的，我忍忍忍。越想我越来气。

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8月6日
新的一天又开始了！新的化疗也开始了。
长春新碱2毫克，环磷酰胺600毫克，托烷司琼2毫克，地米10毫克已经用了8天。

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8月11日  
昨天地塞米松已经是最后一天，一疗结束了。婆婆基本没有什么反应。
今天抽血复查，现结果未出来。上午复查彩超，血栓已经没有了。为了治疗血栓，一共打了11天低分子肝素，吃了7天华法林，泵了5天尿激酶。
现在艰难的等待医生的出院通知。
自从婆婆住院，我2岁9个月的儿子基本没管过，基本上是爷爷带着，有时给送到亲戚家。9月份，儿子要上宝宝班了，可是婆婆还有好长时间的治疗，孩子接送是个问题，谁来照顾婆婆也是问题，先生是独生子，我上班8点,离单位很远，每天7点就要走，先生上班也是8点，离单位也不近，都没办法送孩子，接孩子吧我5点半下班，到儿子幼儿园最少6点半，先生6点下班，也不早。这次婆婆住院，我和先生已经请了好长时间的假，以后的疗程再请长假不现实，唉呀真的是不知道怎么办啦！我夜里想起来这件事，发愁的怎么也睡不着。愁愁愁啊。

刘岩松

加油，困难只是暂时的

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8月17日
昨天晚上，婆婆突然消化道大出血，口唇苍白，爪甲苍白毫无血色。让她去医院，坚决不去。没有办法，我在家给她输了泮托拉唑，止血敏，止血芳酸，能量，整整输了一夜，我也一夜没合眼。我害怕呀，大出血在家止不住怎么办？家里缺医少药的，什么也没有。把婆婆的2个妹妹和1个弟弟叫过来劝她住院，坚决不去，测了血压100/60，告诉医生后让多观察。幸亏一夜没事，想想我都害怕。
今天一早，就往医院赶，查了血色素只有48，重度贫血。赶紧输血，听说淋巴瘤输血不好，不过保命要紧啊。
这个消化道出血，昨天打电话给主治医生，她说可能是瘤体脱落。我觉得不是，我认为就是肿瘤消得太快引起的消化道出血或胃穿孔。
刚刚量的体温38.2℃，发烧开始。
然后说要解小便，说过就尿床上了。小便失禁。

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8月18日
今天早晨抽血查血色素54,紧接着输了2袋血浆，头孢他啶，一直泵善亭24小时，又开始输血，上午请外科主任会诊，下胃管，胃肠减压，也没有引流出鲜血，只是有一点点血丝，是损伤了鼻腔黏膜，蛋白查的26，又开始输蛋白，总之，从昨天夜里就一直输血液制品没有停，可是下午抽血查血色素还是升不多，才有56。婆婆状态很不好，小便都开始依赖尿不湿了，什么时候能补上呢？这个状态要怎么开始化疗啊！美罗华还能用吗？

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刚刚准备继续发帖，怎么也找不到自己的贴子，原来从治疗日记跑直播里来啦！

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8月18日晚
输红细胞进行时……
晚上9点，从胃内引流出血性液体约30毫升，测血压148/70，难道是用了蛋白以后造成的渗透压升高，血压升高引起的出血？
去甲肾上腺素＋盐水，凝血酶粉＋盐水每4小时口服20毫升。

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8月24日
婆婆症状好多了，已经有力气下床了，也不再使用尿不湿。血色素升至102，稍偏低一点，医生说这两天要复查胃镜。
头发这两天大把大把的掉。现在2疗还没有开始。仅仅是1疗使用的小剂量化疗药。

柠檬橘子

幸运草幸运草 发表于 2014-8-24 10:18
8月24日
婆婆症状好多了，已经有力气下床了，也不再使用尿不湿。血色素升至102，稍偏低一点，医生说这两天 ...

一直看了婆婆的病情，我的心里都跟着很着急，作为患者的亲人，生病了，而且是这样的病，我们都很着急，希望婆婆度过难关，早日康复，婆婆一定会好起来的！一定！