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婆婆,一定会好的

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发表于 2014-8-27 16:59:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
肠胃镜必须做 尽量找出失血原因,但不是所有人都能找到。什么低就输什么,“淋巴瘤输血不好”没有科学依据,妈妈生病期间输了少说有20次,医学上会说“宁高不低”,因为低会出人命!

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 楼主| 发表于 2014-8-30 17:18:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
病理会诊:专家看切片
8月30日
这几天比较忙,帮儿子准备开学用品。小小的孩子马上就要离开妈妈,开始他的人生之旅。心中满是酸楚,不舍……
感谢大家的关注,回复。婆婆的病情治疗我会一直更新下去。不过文笔不好,只能记成流水账啦!
婆婆目前病情稳定,可吃软食。前两天复查胃镜,已没有出血。这次出血还好没有穿孔,否则还要手术,这几天液体很少,在休养生息。周一复查胃部增强ct,如果一切正常就可以开始2疗了。

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 楼主| 发表于 2014-9-4 12:57:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
9月3日
今天下午开始输美罗华,2疗的开始。

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 楼主| 发表于 2014-9-6 14:20:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
9月6日
昨天美罗华输完,今天开始化疗。第二疗开始了。
用药:长春新碱2毫克,环磷酰胺600毫克,表柔比星30毫克,地米10毫克。

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 楼主| 发表于 2014-9-14 17:58:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
9月14日
昨天进行2疗的第二次化疗。
近一周,婆婆腹部不舒服,大便也不畅。今天说没力气,今天开始补钾。
原来浓密的头发,越来越稀薄,已经能看见头皮。因为不敢看自己的头发,所以不敢用梳子梳。今天我用一把小剪刀,给婆婆剪了一个新发型。但愿头发剪短了,头发少掉点。

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 楼主| 发表于 2014-9-18 18:59:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
9月15日
白细胞掉到2.3,开始打升白针。
9月17日
白细胞0.75,每天3针升白。

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 楼主| 发表于 2014-10-3 08:40:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
10月3日
      看着婆婆日益好转,家人的心情也好很多。慢慢变得坦然,不接受又能怎么办?还不如积极一点。昨天晚上帮婆婆洗脚,发现婆婆的腿上都是干皮。婆婆开玩笑说:“像蛇一样蜕皮”。我说“别人需要去美容院才能达到褪死皮的效果,你不花钱,一样也可以。而且你看你的皮肤越褪越好,而且很白。”婆婆听了我的调侃,心情不错。
     昨天经过两天两夜的美罗华(1分钟6滴)终于输完了。今天开始第三次化疗。

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发表于 2014-10-4 16:58:44 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
幸运草幸运草 发表于 2014-10-3 08:40
10月3日
      看着婆婆日益好转,家人的心情也好很多。慢慢变得坦然,不接受又能怎么办?还不如积极一点。 ...

能给婆婆洗脚,真是个体贴的好媳妇!有你照顾,一定会好起来的!!

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 楼主| 发表于 2014-10-11 18:53:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
10月11日
      昨天做了三疗的第二次化疗,整个三疗算是完成了。这次婆婆情况很好,化疗基本没什么反应。这几天输液输了胸腺肽。这两天白细胞不往下降的话,估计就可以出院了。

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 楼主| 发表于 2014-10-27 18:50:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
10月27日
       好几天没来。工作好累,生活好累,但这就是活着,不是吗?人活着,就得面临各种的不如意。一如婆婆的病情。第四疗之前做了petct,之前一直不愿面对的左乳腺肿块和右肾占位,现在不得不面对了。医生说要检查,我说好,检查。
       上帝啊,菩萨呀,祈祷你们保佑这个已经遭受巨大痛苦的善良老人不要再有其他问题了,祈祷都是良性的。
        

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发表于 2014-12-4 18:59:07 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
亲,怎么没继续更新了呀,

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 楼主| 发表于 2014-12-13 09:24:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
12月13日
   日子忙忙碌碌。
    乳腺肿块和右肾占位医生说先不用管它。好吧,还先当做看不见,先治疗淋巴瘤。
    第五疗结束,不幸真菌感染。目前治疗真菌感染中。伏立康唑(进口)+甲强龙+头孢哌酮舒巴坦(舒普深)。

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 楼主| 发表于 2014-12-13 09:40:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
     这次真菌感染,夜里发烧最高39.2℃,婆婆竟然没有一点感觉,还是我给她拔针时发现她皮肤有点热,才量的体温。她自觉没有胸闷,但是我感觉她呼吸比较促,测心率比较快,胡还有一点干咳,赶紧查ct,一看果然不好,血色素又有点低,又输了一袋血。真是怕什么来什么。初期使用美罗华时,查看说明说有点伤肺,真菌感染率增高。哎,反正婆婆治疗这个淋巴瘤并发症真不少啊,消化道大出血,静脉血栓,真菌感染。但愿以后再没有了。

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发表于 2014-12-13 14:58:57 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
照顾婆婆这么细心真是好儿媳!一直跟着你的帖子,希望早日看到婆婆康复的消息!
虽然忙记得续贴啊
揭谛揭谛波罗揭谛波若僧揭谛菩提萨婆诃
我是之家的工作人员,也是弥漫大B的患者家属。希望我在陪护时积累的经验、自修营养师的知识理论及祈祷所有病友早日康复的诚心,能对病友和家属们有所帮助。工作QQ:3151656617(QQ留言请附house086)

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发表于 2014-12-24 20:22:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
咱都不容易,首先我们必须乐观进而带动彩虹的心情

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 楼主| 发表于 2015-1-28 14:03:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
2015.1.28
看到网站维护成功,迫不及待的进来留言。维修这段时间,正好有些问题想和病友交流,想来网站查些资料,突然间发现,淋巴瘤之家已经成为我生活不可分割的一部分……

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 楼主| 发表于 2015-1-29 23:46:20 | 显示全部楼层 来自: 中国河南开封
2015年1月29日
   一转眼,婆婆已住院治疗半年余。一路走来,各种艰辛,无以言表,感谢淋巴瘤之家的陪伴。
   还是说说婆婆目前的情况吧。
   经过真菌感染后,接着第六疗程很顺利的度过了。
   第七疗程,医生换了化疗方案。而不是延续之前的R-chop方案。我和主管医师沟通,她说目前研究表明,6个和8个疗程的R-chop预后没有明显差别。反而到后期,如果持续应用红药水,后期药物的心脏毒性会逐渐显现出来。所以给换了方案。
    第七疗程很快就结束了,回家后2天,白细胞开始下降,最低到0.83。我每天早晨给婆婆抽血常规后打升白针,然后上班。晚上下班后再打一针升白针,同时再给Picc封管。
   单位同事也很关心婆婆,给我一个升白效果非常好的小药方:制首乌20克,女贞子20克,鸡血藤20克泡水当茶饮。
注:我同事是一名优秀的中医医生。
    昨天复查血常规白细胞2.21,明天早晨再抽血。

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发表于 2015-1-30 00:04:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
幸运草幸运草 发表于 2015-1-29 23:46
2015年1月29日
   一转眼,婆婆已住院治疗半年余。一路走来,各种艰辛,无以言表,感谢淋巴瘤之家的陪伴。
...

姐姐,请问你同事的这个方子升白细胞有效果么?我也存起来给我妹妹用,升白针打太多,骨头疼。

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 楼主| 发表于 2015-1-30 00:08:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南开封
     对了,婆婆换的是R-dice方案。
      其实,一般是一线方案无效后才会换2线方案。但是我婆婆一线方案还是有效的。只是医生考虑她已经63岁了,才考虑这个方案。我又专门研究了一下河南省肿瘤医院血液科出的一本论文专辑,据上面写说R-CHOP方案绪贯2个DICE方案,可以有效减少复发率。
    这个方案对骨髓抑制比较强,其他还是非常柔和的。幸亏我一直给婆婆服用中药及膏方升白膏,以婆婆的身体水平白细胞最低到0.83真是一件不容易的事情。

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 楼主| 发表于 2015-1-30 00:18:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南开封
因为这次婆婆是在家细胞低的,天天查婆婆的血常规,前天我说细胞比较低,一个同事告诉我的,他试过,不吃其他药,一周左右可以升。但是我们的病人肯定不敢等,所以我给婆婆打升白针的同时给她喝这个,我觉得效果不错,升的挺快。
  我专门查阅的中药书,鸡血藤和女贞子现代研究均可以升白,提高免疫力,制首乌是补肾的。

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