我们在美国md安德森看病，希望能帮助和我们一样的人！

爱能抵抗一切

终于把帖子加评论看完了， 感慨太多 ，中国富人多 ，但是穷人更多 。楼主的爱人应该说是得啦淋巴瘤类型里面比较难治的一种类型，但是不幸中的万幸是楼主有条件去国外治疗 ，真的很值得欣慰。说明老天还是眷顾你们一家人的，你老公身体一定会慢慢好起来，祝福你们。换作很多家庭遇到这种情况，要么保守治疗 ，要么放弃。必定一个人生病关系着一个家庭，二 三十万很多家庭还是能凑的，再多那就很难说啦 可能一个家都会拖垮。祝你老公好运！

变态小妖（心）

gegeazs 发表于 2017-7-27 00:24
详细看完你的每片文章和评论 祝福你们成功战胜病魔 我母亲也是复发难治弥漫大B 正在与病魔战斗摸索 一起加 ...

谢谢

kategu

弥漫大b不属于难治啊

鼻窦结外淋巴瘤

祝早日康复

兰克

橙色雨丝 发表于 2017-7-23 13:38
十月份有可能被FDA批准上市的CART是诺华的CTL19产品，批准的适应症是3岁-25岁的复发难治B急性淋巴细胞白血 ...

请问在美国真有新的一代美罗华么？国内的美罗华比美国的有什么差别？

橙色雨丝

兰克 发表于 2017-8-6 07:33
请问在美国真有新的一代美罗华么？国内的美罗华比美国的有什么差别？

没有什么新一代美罗华，只能说现在国外已经有其它的CD20抗体，例如罗氏公司的obinutuzumab，这个药在国内也做了临床试验，什么时候能够上市还不清楚。Obinutuzumab在与美罗华的头对头比照试验中未能证明在侵袭性B细胞淋巴瘤上有更好的效果，只是在慢淋等惰性淋巴瘤上比美罗华效果更显著，因为适应症较窄，所以不存在取代美罗华的可能性。

秀秀的图图

祝好

向日葵大美妞

橙色雨丝 发表于 2017-8-6 08:31
没有什么新一代美罗华，只能说现在国外已经有其它的CD20抗体，例如罗氏公司的obinutuzumab，这个药在国内 ...

专家

金石

变态小妖（心） 发表于 2017-7-23 11:03
也没那么贵，每个人花费是不一样的，有只花100多万就治好的，也有花200-300的，还有花100万美金的，我听 ...

有考虑装port吗？输液港不用怎么维护。老美装port的挺多的

额特例

变态小妖（心） 发表于 2017-7-30 03:17
盛诺是138000起价

中介费就这么贵。。。。

加油波

治疗结束了吗

闯关者

你家钱被米国佬烧了不少啊

晴天娃娃A

愿家人康复 发表于 2017-7-23 10:35
有钱真好

我也想说这句话啊！哎～～～这病就是要有钱、有身体。

dereklee

能够加微信号联系了解吗？我想了解更多情况deck6374。祝治愈！

兰克

你们在美国看病近来有什么新进展么？

变态小妖（心）

兰克 发表于 2017-8-31 11:55
你们在美国看病近来有什么新进展么？

心情不好，伊鲁替尼出现了耐药不管用了，又长大了，哎

京连

变态小妖（心） 发表于 2017-8-31 12:20
心情不好，伊鲁替尼出现了耐药不管用了，又长大了，哎

依鲁替尼就是这样，往往刚吃效果明显，过段时间就没用，国内也有不少吃依鲁替尼的，也是类似的反应。

兰克

变态小妖（心） 发表于 2017-8-31 12:20
心情不好，伊鲁替尼出现了耐药不管用了，又长大了，哎

那美国医生采取什么办法应对的，确定什么时候开始carnk治疗了么？

希望弟弟早点好

楼主现在美国吗？情况怎么样了？我们家人也准备去了

祈福未来

弥漫大B原生发中心（脑部）在美国有什么好药吗？能给我说下吗？谢谢