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楼主: 橙色雨丝

脂质体阿霉素该不该用?

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家园豆

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2021-5-30
发表于 2016-5-4 18:07:01 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江牡丹江
我用过这个药过敏了,出现过敏性休克,两次,后来一点点输也没行,后来一袋子七千多还是扔了。

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 楼主| 发表于 2016-5-4 18:11:48 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
我创造奇迹 发表于 2016-5-4 11:53
lz这篇文章彻底打碎了我的心 上海肿瘤医院 只给用多美素 因为是外周t  就算不参加试验 也是原价一次2万 用 ...

如果年纪大或者原本心脏就不好,还是用脂质体的更安全一些。
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2017-12-26
发表于 2016-5-10 21:35:48 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
写的太好了,我们用的是医生推荐的上海产的脂质体,一直在查脂质体和非脂质体的差别。

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2016-6-16
发表于 2016-5-11 17:46:24 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
太棒了,又学了一课

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发表于 2016-5-11 18:31:13 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
多谢,太及时了,刚刚被医生推荐使用……现在不用纠结了

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2016-7-24
发表于 2016-5-12 08:56:01 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
老公纵隔大B,目前用的就是6000多的,医生也说预后不好,复发概率高,才27岁

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发表于 2016-5-12 19:52:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
学习了,谢谢
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发表于 2016-5-13 11:37:40 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
老师,请教下,r—cvp是什么治疗方法?费用多少?美罗华那里有卖?

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 楼主| 发表于 2016-5-13 14:35:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
程程® 发表于 2016-5-13 11:37
老师,请教下,r—cvp是什么治疗方法?费用多少?美罗华那里有卖?

R-CHOP减掉阿霉素就是R-CVP。美罗华在大医院有,或指定药店购买。

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发表于 2016-5-14 06:17:37 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南益阳
感谢之家为广大病友伸张正义,让我们知道了应该知道的知识

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发表于 2016-5-14 08:54:56 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
橙色雨丝 发表于 2016-5-13 14:35
R-CHOP减掉阿霉素就是R-CVP。美罗华在大医院有,或指定药店购买。

嗯,我还想问问阿霉素为什么要减掉?阿霉素有什么作用?

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发表于 2016-5-14 14:55:45 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
之前有大夫推荐用脂质体阿霉素,现在医院没有提用,但是用了美罗华

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发表于 2016-5-19 04:58:08 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
洪飞 发表于 2016-5-3 14:10
感谢雨丝,这篇文章很全面说明了脂质体阿霉素的适应征和药理特点。先收下我的膝盖!
我约雨丝写这篇文章时 ...

我就正在这中间无奈的挣扎着,此文对正在面对艰难选择的我的帮助不是一句谢谢就能表达的!
老妈就面临着这个问题,今年正月十四病理出的结果显示腰椎4,5锥体肿瘤性质为弥漫大b淋巴瘤,生发中心,随后入院骨穿结果医生说骨髓累及不多,医生建议治疗方案美罗华,立幸(每次用量两瓶每瓶20/ml),及基础化疗方案,家人克服一切困难,接受此方案,第一,二个疗均为此方案,第一疗后出现手脚指尖麻木刺痛,二疗后手掌脚掌出现多量褐色斑块儿(改长春新碱为长春瑞滨),鉴于此种情况三疗改立幸为表阿霉素静脉推注(用量是脂质体双倍),用药七天后出现持续高热不退并出现舌周溃疡样及偶有少量咳痰,求助医生,让立即回院验血,结果出现严重骨髓抑制,行每天400升白针,四天后,泰能三天治疗提问每天仍偶有37,8出现(拍胸部ct未见异常),后推注0,5的地塞米松,二十七小时为发热,出院。第四疗与三疗间隔了整一个月,鉴于三疗后情况,四疗又改回表阿霉素为立幸,但其中20的量是被兑了250ml的盐水稀释的,另一支20在我的提醒下用回葡萄糖,目前还在四疗观察期。
三疗高热后出现原肿瘤位置隐痛,并盗汗现象又越来越重了,困惑中,1,骨髓抑制情况是否治愈,2,病情是否还在进展,3,如进展是否用药量不够造成,4,接下来还应再选择脂质体吗?接下来该怎么治疗,5,重度骨髓抑制后还能用普通的阿霉吗?6,如文中所说复发后该怎么面对用药,和经济问题,,……老人身体底子还算挺好的,没有心脏问题,没有血压、糖尿病,肝肾功能都非常好,我怕耽误治疗啊!得考虑现实中,医生的情绪和态度,所以以上问题能与医生沟通的不多,所有问题压得我透不过气,整宿睡不着觉,白天还不能让老妈看出来,迷茫,困惑,无助!

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发表于 2016-5-19 06:45:30 | 显示全部楼层 来自: 中国山西
母亲66岁,弥漫大b,用普通的比柔比星,现在七疗了,每个疗程的比柔比星都是80mg,分两天用完,现在累积量已达到560mg,达到400mg时开始上的右丙亚胺每次750mg,可是比柔比星已到550上限,好担心,我们要不要对第八个疗程说不?七疗前评估已达cr,主治医师坚持让再来两个疗程

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 楼主| 发表于 2016-5-19 07:35:05 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
淋巴瘤阻击战 发表于 2016-5-19 04:58
我就正在这中间无奈的挣扎着,此文对正在面对艰难选择的我的帮助不是一句谢谢就能表达的!
老妈就面临着 ...

骨髓抑制的问题主要看在生白针支持下,到下一个疗程开始前中性粒是否能够回升到1.0-1.5以上,如果可以,不提示化疗减量;是否疾病出现进展需要影像学评估;具体剂量问题无法回答,从骨髓抑制程度来看目前剂量应该是够的;下一步选择脂质体或非脂质体阿霉素取决于对副作用的耐受能力。
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橙色雨丝 发表于 2016-5-19 07:35
骨髓抑制的问题主要看在生白针支持下,到下一个疗程开始前中性粒是否能够回升到1.0-1.5以上,如果可以, ...

写的太多了,你还能细致的看完,并逐项解答,谢谢了!

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发表于 2016-5-23 19:25:39 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
今天碰上个CR后九个月复发的,一问果然第一次治疗是用的脂质体

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万金油 发表于 2016-5-23 19:25
今天碰上个CR后九个月复发的,一问果然第一次治疗是用的脂质体

脂质体的容易复发吗?

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发表于 2016-5-24 09:56:04 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
淋巴瘤阻击战 发表于 2016-5-23 21:28
脂质体的容易复发吗?

可能是用药不够根本就没治好
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发表于 2016-5-24 10:11:44 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
万金油 发表于 2016-5-24 09:56
可能是用药不够根本就没治好

那他们评估出的cr  和pr是怎么得来的呢?
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