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TP53突变该不该做自体移植呢?

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发表于 前天 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2025-08-26 15:30
TP53突变是一个公认的独立不良预后因素,之所以叫做独立,是因为到目前为止所有的治疗手段,包括自体移植在内(但不包括CAR-T),都未能在临床实践中证明可以克服这个不良预后因素。

雨丝大神,谢谢您啊!我好久不来了,已经康复四年了!您还在忙着指导大家呢!我当初也是检测出来TP53突变,但是你曾经发过一个链接临床数据统计,就是CD30+伴随EBER-是独立的预后良好,它在p53 正负情况下都同时表现预后良好。我恰好是CD30+伴随EBER-
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发表于 前天 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
橙色雨丝 发表于 2025-08-26 15:30
TP53突变是一个公认的独立不良预后因素,之所以叫做独立,是因为到目前为止所有的治疗手段,包括自体移植在内(但不包括CAR-T),都未能在临床实践中证明可以克服这个不良预后因素。

https://ashpublications.org/blood/article/121/14/2715/31153/CD30-expression-defines-a-novel-subgroup-of
我一直保存了这个关于CD30+的预后链接,我的主治医生还曾经让我发给她
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发表于 前天 16:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
坐落于上海交通大学医学院附属瑞金医院(下称“瑞金医院”)的上海血液学研究所,是沪上医疗界的一块“金字招牌”。多年以来,王振义院士、陈竺院士、陈赛娟院士、陈国强院士、沈志祥教授等杰出医学家接力前行,创造了急性早幼粒白血病缓解治愈率90%的医学奇迹。杰出的成就并未让瑞金血液的探索者们止步,以赵维莅教授为代表的新生代传承着瑞金血液的精神,结合多学科合作和全程管理的理念,建立了优秀的淋巴瘤亚专科诊疗团队,将弥漫性大B细胞淋巴瘤的总体缓解率从72.5%提升到了87.8%,为血液肿瘤患者创造了一处福地,并立誓永不停下探索的脚步。
上海瑞金针对不同预后不良,会在RCHOP上增加药物,我记得TP53突变是加地西他滨
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发表于 前天 16:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
基于前期的I-II期临床试验及相关实验室基础数据。瑞金医院团队针对伴有TP53突变的成年DLBCL患者进行了以地西他滨、利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(DR-CHOP)方案为基础的临床研究。所有患者先接受1个疗程R-CHOP方案,经二代测序检出TP53基因突变后,第2疗程起给予DR-CHOP方案5个疗程,其中地西他滨10mg/m2,使用5天,R-CHOP方案与既往相同(利妥昔单抗375 mg/m2,静脉,第0天;环磷酰胺750 mg/m2,静脉,第1天;阿霉素50 mg/m2,静脉,第1天;长春新碱1.4mg/m2(最大2mg),静脉,第1天;泼尼松100 mg,口服,第1~5天)。研究共纳入50例患者,其中62%的患者超过60岁。46%的患者为临床分期III-IV期患者。根据国际预后指数的预后评分中高危的患者占56%。约3/4的患者淋巴瘤为非生发中心来源,MYC/BCL2双表达患者占一半左右。DR-CHOP治疗后,完全缓解率达74%,客观缓解率达78%。中位随访24.5个月后,3年无进展生存率为72.1%,3年总生存率为79.1%。对照既往其它DLBCL患者后发现,DR-CHOP方案使得TP53的不良影响消失。

通过检测患者外周血细胞因子水平和淋巴细胞亚群发现,DR-CHOP使用后,TP53突变患者外周血IFN-α、IFN-β、IFN-γ水平显著升高,CD4+T细胞和CD8+T细胞数量显著升高。

展望

      

瑞金医院正在开展的一项名为Guidance-02的针对DLBCL患者的前瞻性、多中心、随机对照、III期临床研究,研究共将纳入1100例患者。其中TP53突变患者计划纳入165例,这部分患者将接受DR-CHOP方案治疗。该研究将为高危DLBCL患者治疗提供更多依据。

小结:

最后,张慕晨医生对本次报告进行总结:TP53突变是DLBCL免疫化疗时代重要的不良预后因素,TP53突变导致抑制性肿瘤微环境,免疫调节治疗策略可能成为新的治疗选择。而DR-CHOP方案治疗TP53突变的DLBCL有效,更大样本量的全国多中心临床研究Guidance-02正在开展,并将进一步探索联合治疗对于TP53突变DLBCL的作用机制。
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 楼主| 发表于 前天 17:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山西运城
跑如人生 发表于 2025-08-27 16:02
我也是颈部靠近锁骨位置,你们这不是治疗效果正常挺好吗?你们治疗的医院在山西排名怎么样?权威吗?之前免疫组化发上来吧。
感觉主治医生没啥经验呀!

免疫组化和基因检测的结果,FISH结果还没出,麻烦您看看,万分感谢!

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 楼主| 发表于 前天 17:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山西运城
跑如人生 发表于 2025-08-27 16:08
雨丝大神,谢谢您啊!我好久不来了,已经康复四年了!您还在忙着指导大家呢!我当初也是检测出来TP53突变,但是你曾经发过一个链接临床数据统计,就是CD30+伴随EBER-是独立的预后良好,它在p53 正负情况下都同时表现预后良好。我恰好是CD30+伴随EBER-

CD30+伴随EBER-这个是什么意思呢
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发表于 前天 17:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
拜拜拥抱新生活 发表于 2025-08-27 17:23
免疫组化和基因检测的结果,FISH结果还没出,麻烦您看看,万分感谢!

我不懂这个,你可以请教雨丝大神,我认为只要治疗效果好,别的不用担心,担心也没用,该吃吃,该睡睡。总之TP53突变,自体移植没有用,不要选择自体移植。
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发表于 前天 17:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
跑如人生 发表于 2025-08-27 16:11
https://ashpublications.org/blood/article/121/14/2715/31153/CD30-expression-defines-a-novel-subgroup-of
我一直保存了这个关于CD30+的预后链接,我的主治医生还曾经让我发给她

https://ashpublications.org/blood/article/121/14/2715/31153/CD30-expression-defines-a-novel-subgroup-of
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 楼主| 发表于 昨天 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山西运城
明月心 发表于 2025-08-26 22:53
自体移植也解决不了Tp53突变,移植十卡替一起做

经济条件有限怎么选择呢
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 楼主| 发表于 昨天 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山西运城
香子吉人天相 发表于 2025-08-27 05:42
我初治的时候IPI评分也是1分,治疗也很顺利,但是很不幸,一年之后我复发了,同病不同命!初治还是多问名医后再做决定,以免日后二线即花钱又遭罪,加油!

明白了谢谢
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发表于 昨天 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我也好担心
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 楼主| 发表于 昨天 22:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山西运城
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一生平安康复3-5年

发表于 昨天 23:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
初治低危,TP53突变影响非常有限,PFS略低于没有TP53突变,我大致记得是70%和60%左右的区别。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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