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治病的另一心路历程:费用

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发表于 前天 10:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南驻马店
Yy颜颜 发表于 2025-08-06 08:32
脂质体很多医院都让外购,为啥就不知道了。

是不是还没有纳入医保啊。
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发表于 前天 11:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽亳州
我也是脂质体打了六次每次13000全自费,22年的时候,总的治疗费用报销完22万左右
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 楼主| 发表于 前天 11:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会发光的汉子 发表于 2025-08-06 11:14
我也是脂质体打了六次每次13000全自费,22年的时候,总的治疗费用报销完22万左右

脂质体由8000多变成200多,我都想它有保护心脏作用吗
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发表于 前天 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
加油!你妈妈一定会没事的
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发表于 前天 15:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川广安
为妈妈祈福1985 发表于 2025-08-06 11:43
脂质体由8000多变成200多,我都想它有保护心脏作用吗

感觉有点天地板
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发表于 前天 15:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
写出了所有普通家庭治病的心声,希望以后的医保政策越来越好!让普通老百姓都能治得起病
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发表于 前天 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
我也是天津的,去年7月在总医院做的派特9000
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发表于 昨天 00:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
你走吧你有他 发表于 2025-08-06 09:59
我们用的是盐酸米托蒽醌脂质体

是蓝药水吗?这个很伤骨髓的
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发表于 昨天 00:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
你走吧你有他 发表于 2025-08-06 10:01
我们用的是盐酸米托蒽醌脂质体,7月29用的,是外购的,是不是还没有纳入医保啊,

我用过,骨髓抑制太严重了!
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发表于 昨天 00:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
你走吧你有他 发表于 2025-08-06 10:01
我们用的是盐酸米托蒽醌脂质体,7月29用的,是外购的,是不是还没有纳入医保啊,

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发表于 昨天 06:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西吉安
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发表于 昨天 09:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南驻马店
香子吉人天相 发表于 2025-08-07 00:18
我用过,骨髓抑制太严重了!

是的,蓝色药水,你现在恢复的怎么样。
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发表于 昨天 13:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
移植后血小板一直处于低迷状态
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发表于 昨天 13:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
这个药用完了脸都是青的,脸色特难看
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发表于 6 小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
会越来越好
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