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楼主: 想今年回家

套细胞淋巴瘤,经典型,68岁,ⅳA期高危组,两次BR方案化疗后不知道效果咋样

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博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2025-6-11 08:46:17 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
继续治疗。
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 楼主| 发表于 2025-6-14 07:06:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
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 楼主| 发表于 2025-6-14 10:18:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
@剑~套淋维持五年 大佬我爸这个情况怎么样,有啥建议吗?
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发表于 2025-6-14 14:59:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
想今年回家 发表于 2025-06-05 22:16
我爸年纪大了,医生说没法做移植了好害怕

套淋做移植本来就不受益啊,能做也别做。
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 楼主| 发表于 2025-6-14 16:40:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
爱吃芒果^O^ 发表于 2025-06-14 14:59
套淋做移植本来就不受益啊,能做也别做。

嗯嗯,谢谢
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发表于 2025-6-17 14:09:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

现在已经是btk时代了,移植已经不是最优选择了,纯靶向治疗的效果也非常好了,对高龄患者来说安全性非常高,选择性也很多
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 楼主| 发表于 2025-6-18 11:17:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
童煌杰 发表于 2025-06-17 14:09
现在已经是btk时代了,移植已经不是最优选择了,纯靶向治疗的效果也非常好了,对高龄患者来说安全性非常高,选择性也很多

希望能正常生活得久一点
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发表于 2025-6-24 10:50:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
想今年回家 发表于 2025-06-18 11:17
希望能正常生活得久一点

泽布能报销吗?一个月要花费多少阿
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 楼主| 发表于 2025-6-24 17:13:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
大圆 发表于 2025-06-24 10:50
泽布能报销吗?一个月要花费多少阿

我们目前还没用呃
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发表于 2025-8-14 15:25:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
颜颜哒 发表于 2025-06-06 07:17
67不大,我爸74,和你爸爸一样的,你爸爸ki67才15,我爸确诊的时候ki67都70,也是用的br方案,6疗结束cr,现在一直吃着奥布替尼,康复一年多了,吃嘛嘛香,身体倍棒!最主要的是心态好,配合医生!

谢谢给我信心,我爸73希望也能CR
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发表于 2025-9-10 06:12:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
我爸也是才确诊了套细胞淋巴瘤,69 岁,用的 BR 方案,昨天用了美罗华,今天才开始苯达莫司汀,我心里也是忐忑不安,希望我爸能顺利度过难关!
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发表于 2025-9-10 06:37:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
想今年回家 发表于 2025-06-05 22:16
我爸年纪大了,医生说没法做移植了好害怕

因为我爸才开始治疗,我想冒昧问一下,您父亲在前两疗当中有没有什么不良反应,血小板,白细胞,白蛋白那些血常规如何?我挺担心我爸的,希望了解一下这些方面,谢谢
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发表于 2025-9-10 06:40:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
颜颜哒 发表于 2025-06-06 07:17
67不大,我爸74,和你爸爸一样的,你爸爸ki67才15,我爸确诊的时候ki67都70,也是用的br方案,6疗结束cr,现在一直吃着奥布替尼,康复一年多了,吃嘛嘛香,身体倍棒!最主要的是心态好,配合医生!

我爸今年 69,也才确诊这个病,才开始治疗,昨天美罗华,今天苯达莫司汀,我想冒昧问一下,BR 方案给患者带来不良反应大吗,每个星期都需要去测血常规吗?我爸挺在乎生活质量,他担心 6 个疗程 化疗身体承受不了,不能运动,不能帮我妈买菜做饭
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发表于 2025-9-10 06:41:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
库鲁斯 发表于 2025-08-14 15:25
谢谢给我信心,我爸73希望也能CR

希望我们的爸爸都能 CR!你爸爸也是这个病吗?
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发表于 2025-9-10 06:59:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
静静°ʚ  发表于 2025-09-10 06:40
我爸今年 69,也才确诊这个病,才开始治疗,昨天美罗华,今天苯达莫司汀,我想冒昧问一下,BR 方案给患者带来不良反应大吗,每个星期都需要去测血常规吗?我爸挺在乎生活质量,他担心 6 个疗程 化疗身体承受不了,不能运动,不能帮我妈买菜做饭

这个应该看个人反应吧,我爸是一点事也没有,除了血项波动,他该吃吃该喝喝,每天早上下楼溜达一圈,化疗期间体力不太好,化疗结束慢慢就养回来了,现在每个月去查一次血项,三个月做一次ct,补养得太好了,以至于主治医生都说他该减肥了。化疗期间血项是每周都查的
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发表于 2025-9-10 09:07:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
颜颜哒 发表于 2025-09-10 06:59
这个应该看个人反应吧,我爸是一点事也没有,除了血项波动,他该吃吃该喝喝,每天早上下楼溜达一圈,化疗期间体力不太好,化疗结束慢慢就养回来了,现在每个月去查一次血项,三个月做一次ct,补养得太好了,以至于主治医生都说他该减肥了。化疗期间血项是每周都查的

那还好,吃的方面有没有特别需要注意,或者补充的呢
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发表于 2025-9-10 09:10:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
想今年回家 发表于 2025-06-06 09:13
对了,你们维持是用利妥昔单抗,还是用奥布替尼,奥布替尼多少钱啊

我爸主治医生说,现在 BR 按照 6 疗,然后利妥昔维持大概三年每 2-3 个月,没有说吃的药,这个利妥昔好贵,我爸现在 7 支 16000+
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发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
静静°ʚ  发表于 2025-09-10 09:07
那还好,吃的方面有没有特别需要注意,或者补充的呢

我们就是五红汤和牛尾汤,基本天天都喝,早上五红汤,晚上牛尾汤,补血升白,其他的正常吃
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 楼主| 发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
静静°ʚ  发表于 2025-09-10 06:37
因为我爸才开始治疗,我想冒昧问一下,您父亲在前两疗当中有没有什么不良反应,血小板,白细胞,白蛋白那些血常规如何?我挺担心我爸的,希望了解一下这些方面,谢谢

第一次还好,第二次开始白细胞低,要打升白针,开始是打短效升白针,第三次开始打的长效升白针
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 楼主| 发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
静静°ʚ  发表于 2025-09-10 06:40
我爸今年 69,也才确诊这个病,才开始治疗,昨天美罗华,今天苯达莫司汀,我想冒昧问一下,BR 方案给患者带来不良反应大吗,每个星期都需要去测血常规吗?我爸挺在乎生活质量,他担心 6 个疗程 化疗身体承受不了,不能运动,不能帮我妈买菜做饭

还有就是一开始会有点吐,和拉肚子,不想吃东西,后面几次化疗就变成了便秘,然后不想吃东西
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