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套细胞淋巴瘤,经典型,68岁,ⅳA期高危组,两次BR方案化疗后不知道效果咋样

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2025-6-7
发表于 前天 19:43 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东汕头
我爸4月确诊的套细胞淋巴瘤经典型,一开始肚子痛查胃肠镜发现整个肠子里面很多肿大,结肠有一段都堵住了80%,肠镜都进不去,后来去省肿瘤取淋巴结做病理确诊的。目前用了三次br方案,利妥昔单抗加苯达莫司汀,一开始由于苯达莫司汀还只打了一半剂量,现在开始是打全剂量了,这是做完两次化疗后的b超和CT对比。请问这个好转得多吗?照这个情况看6次化疗后能否达到CR?会不会要换方案?6次以后维持方案一般是怎么样?多久一次,还需不需要隔几天测一次血常规?目前来看我爸治好的概率高不高啊?一般能维持几年?







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2025-6-6
发表于 前天 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川内江
病理会诊:专家看切片
我爸爸也是套细胞淋巴瘤Ⅳ期做肠镜取活检查出的,六次化疗+自体干细胞移植后三年半复发,换了方案现在复查没问题,查出病到现在四年半了,目前身体不错。现在我们都把这个病当慢病看待,不能治愈但是一直用药维持身体和没生病的人区别不大,免疫力会差一些。日常生活完全没问题,别把这个当绝症吓自己,就当成糖尿病高血压这类治不好的慢病就好,新的治疗方案新药都很多,有问题了就治,心态放好就行
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 楼主| 发表于 前天 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
喝可乐要放气 发表于 2025-06-05 20:32
我爸爸也是套细胞淋巴瘤Ⅳ期做肠镜取活检查出的,六次化疗+自体干细胞移植后三年半复发,换了方案现在复查没问题,查出病到现在四年半了,目前身体不错。现在我们都把这个病当慢病看待,不能治愈但是一直用药维持身体和没生病的人区别不大,免疫力会差一些。日常生活完全没问题,别把这个当绝症吓自己,就当成糖尿病高血压这类治不好的慢病就好,新的治疗方案新药都很多,有问题了就治,心态放好就行

我爸年纪大了,医生说没法做移植了好害怕
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2025-6-6
发表于 昨天 06:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
问下医生用不用考虑加BTK?
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发表于 昨天 07:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
67不大,我爸74,和你爸爸一样的,你爸爸ki67才15,我爸确诊的时候ki67都70,也是用的br方案,6疗结束cr,现在一直吃着奥布替尼,康复一年多了,吃嘛嘛香,身体倍棒!最主要的是心态好,配合医生!
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 楼主| 发表于 昨天 09:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
颜颜哒 发表于 2025-06-06 07:17
67不大,我爸74,和你爸爸一样的,你爸爸ki67才15,我爸确诊的时候ki67都70,也是用的br方案,6疗结束cr,现在一直吃着奥布替尼,康复一年多了,吃嘛嘛香,身体倍棒!最主要的是心态好,配合医生!

谢谢,希望我们父亲都能保持cr永不复发
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 楼主| 发表于 昨天 09:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
颜颜哒 发表于 2025-06-06 07:17
67不大,我爸74,和你爸爸一样的,你爸爸ki67才15,我爸确诊的时候ki67都70,也是用的br方案,6疗结束cr,现在一直吃着奥布替尼,康复一年多了,吃嘛嘛香,身体倍棒!最主要的是心态好,配合医生!

对了,你们维持是用利妥昔单抗,还是用奥布替尼,奥布替尼多少钱啊
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 楼主| 发表于 昨天 09:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
慕小桥流水人家 发表于 2025-06-06 06:25
问下医生用不用考虑加BTK?

之前说肿瘤负担太大,怕肠道出血穿孔,暂时先不加,不知道后续加不加
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发表于 昨天 10:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
喝可乐要放气 发表于 2025-06-05 20:32
我爸爸也是套细胞淋巴瘤Ⅳ期做肠镜取活检查出的,六次化疗+自体干细胞移植后三年半复发,换了方案现在复查没问题,查出病到现在四年半了,目前身体不错。现在我们都把这个病当慢病看待,不能治愈但是一直用药维持身体和没生病的人区别不大,免疫力会差一些。日常生活完全没问题,别把这个当绝症吓自己,就当成糖尿病高血压这类治不好的慢病就好,新的治疗方案新药都很多,有问题了就治,心态放好就行

移植后有做维持吗!
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发表于 昨天 11:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川内江
大圆 发表于 2025-06-06 10:51
移植后有做维持吗!

移植后前两年每两个月输一次利妥昔单抗,第三年开始半年一次,现在吃泽布替尼维持着
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发表于 昨天 11:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川内江
想今年回家 发表于 2025-06-05 22:16
我爸年纪大了,医生说没法做移植了好害怕

其实我觉得移植并没有那么好,我爸那会儿移植了身体很差,而且套细胞淋巴瘤都会复发,做了移植也会复发而且要一直用药维持,现在我爸爸复发了吃泽布替尼效果也不错,吃了三个月复查已经看不到残留了。有时候我会觉得当初还不如不做移植直接吃泽布替尼,移植遭了大罪了身体也搞垮了养很久到现在血象都不好
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 楼主| 发表于 昨天 11:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
喝可乐要放气 发表于 2025-06-06 11:36
其实我觉得移植并没有那么好,我爸那会儿移植了身体很差,而且套细胞淋巴瘤都会复发,做了移植也会复发而且要一直用药维持,现在我爸爸复发了吃泽布替尼效果也不错,吃了三个月复查已经看不到残留了。有时候我会觉得当初还不如不做移植直接吃泽布替尼,移植遭了大罪了身体也搞垮了养很久到现在血象都不好

嗯嗯嗯,谢谢你,祝你父亲身体很快就能好起来
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发表于 8 小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
想今年回家 发表于 2025-06-06 09:13
对了,你们维持是用利妥昔单抗,还是用奥布替尼,奥布替尼多少钱啊

我们没用利妥昔单抗,1疗的时候用苯达有过敏反应,发烧了,主治医生跟我们说有了发烧这项指标,就可以吃奥布替尼,我们从那时候就开始吃着奥布,医保可以报销大部分,现在一个月差不多1700多点,化疗的时候因为有住院花费,医保的报销比例会大一些,最便宜的时候一个月只需要四百多。我们还找的厂家的业务,每年都有9600的补贴,这样算下来也不算贵。
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发表于 8 小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
对了,你爸爸这种套淋应该属于偏惰性的,我爸的属于侵袭性的,具体方案还是听医生的哈,我爸的方案不一定适合
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 楼主| 发表于 2 小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
颜颜哒 发表于 2025-06-07 09:41
对了,你爸爸这种套淋应该属于偏惰性的,我爸的属于侵袭性的,具体方案还是听医生的哈,我爸的方案不一定适合

我们没发烧只是浑身无力,是不是就不能用奥布替尼,利妥昔单抗不能报销,太贵了,每次化疗或者维持就是六千多怎么知道是偏惰性还是侵袭性啊?
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