搜索
查看: 6654|回复: 48

弥漫大b,11个月的求医,到被判死刑。

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

31

帖子

92

家园豆

您的身份
家属
就诊医院
四川省医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-8-7
发表于 2024-7-24 00:10:40 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
各位病友大家好,我陪我爸扛癌11个月。(胃部弥漫大b4期,双打击 tp53突变)我们最开始在四川省人民医院确诊,由于对病的不了解,一直相信医生推荐的化疗方案。4次r chop,1次pola+br 部分缓解 2次pola+chop 部分缓解,期间口服塞利尼索,导致肠胃一直疼痛,吃不下饭。期间胃壁肿瘤厚度也减少到了只有1.6cm,今年2月份医生告诉我们高罗华首个双抗药物,效果还不错,厂家也说比肩卡替的效果,说很多人做卡替没有效果。用高罗华都能完全缓解去。我们怀揣着希望也相信医院,花了19.6w做了4疗,结果派特复查进展。实际上在此之前医生也并未让我们重新复查靶点,而距离确诊之前的靶点筛查已经过去半年之久。真正等到进展的时候,医生轻描淡写的说你们转院吧,去北京或者天津做卡替吧。而后我4月底多方介绍我们到天津血研所,那边名声特别大。从成都1800公里带我爸来到天津求医,到了医院又花钱基本上进行了重新的检查,这时候cd20是阴,我才知道高罗华是脱靶了。(这时候也不可能知道cd20是用高罗华之前还是用之后没有的),我们在血研所桥接化疗一次,想做卡替,交了10w块钱。5月初医生用了米托恩坤+来那度胺+西达本胺+地西他滨桥接化疗,5月中又用了一次地西他滨。我爸瞬间人就垮了,血象全部掉了。接着在院内感染绿脓杆菌,疱疹病毒,细环病毒,连续用了16天亚胺培南,毫无好转。再加上我爸又肠梗阻,后面我主动去问医生才做了耐药测试,发现亚胺培南耐药,才更换了治疗方案。再血研所治疗感染一个月也无好转,那时候已经无法下床了。后面就建议我们转院去南开医院,我们去南开大概2周,感染依然无好转。我联系了120救护车,1800公里又回到成都。回来之前我再次联系省医院主治医生,几乎就是不怎么搭理我,也不愿意收我们入院了。后面好在其它医院把我们收进感染科治疗,但是病情依然无法控制。渐渐的在感染中失去了任何扛肿瘤治疗的机会。现在就处于等死的地步了,除了眼睛还能动,偶尔叫他看着我们,其余全部丧失了自理能力。看到这里,我们花了尽100w,医生都叫我们做好心理准备,节哀。但是也是因为过度相信医院医生,医生又过渡治疗,过渡使用抗生素,16天的亚胺培南用了才检查说耐药。一个晚期病人的16天是什么概念?全国宣传的高罗华数据真实性如何?不给病人重新做靶点直接就用?甚至那些外购药,几万一次的直接外面送过来,也不知道中间有没有什么问题?每天深夜我会想很多,也不知道为什么我爸就被判了死刑。为什么危重病人医院就不收了,在省医院化疗医了60w,后面微信不回,语音不接,我们失去了对四川省人民医院的医疗贡献价值对吗??

参加活动:0

组织活动:0

384

主题

5万

帖子

8万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-6-22

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2024-7-24 10:13:30 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
确定是双重打击吗?双重打击只能相信一个方案,那就是DA-EPOCH-R,如果这个方案还是不行,直接去做CAR-T,其它都意义不大,双重打击有侵袭性强和耐药性强的两大不利因素,如果还有TP53突变,那预后极差。
回复 支持 8 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

68

主题

643

帖子

4314

家园豆

最后登录
2025-1-27
发表于 2024-7-24 05:23:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
看病也是一场赌搏,赌的是运,也是命!唉,愿人间不再有这样悲剧!愿人间多奇迹!
回复 支持 5 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

279

帖子

2585

家园豆

最后登录
2025-6-22
发表于 2024-7-24 05:34:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
唉。16天泰能?!泰能一星期抗感染治疗无效,就应该考虑耐药了。为什么一开始不做药敏测试?!对铜绿假单胞菌,舒普深针+阿米卡星,效果就非常好!专科医院治疗感染这块比综合性的三甲医院还是欠缺。
回复 支持 4 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

562

帖子

6623

家园豆

您的身份
病友
病理报告
医生
就诊医院
北京肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-6-21
发表于 2024-7-24 07:56:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏连云港
为啥这么多用高罗华病重的,医生们要重视了,是体弱的人不能用,还是岁数大的不能用,还是有那项指标不正常不能用,不能一窝蜂都用,有的变成催命符
加油
回复 支持 3 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

94

主题

5171

帖子

3万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
胃部malt淋巴瘤
就诊医院
医科院肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-6-22
发表于 2024-7-24 07:54:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
淋巴瘤治疗选择医院最重要,如果选择华西医院省肿瘤医院结果不会这样,很同情病情花这么多钱效果不好……。
释怀
回复 支持 3 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

204

主题

7618

帖子

5189

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
治疗中
最后登录
2025-6-22
发表于 2024-7-24 00:33:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
高罗华的效果需要进一步验证了
回复 支持 3 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

50

帖子

1269

家园豆

最后登录
2025-5-15
发表于 2024-7-24 09:13:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
作为一个正在四川省人民医院治疗的病人,看到这个很为你难过,但是事情已经这样,我们只能努力寻找新的出路,加油
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

18

帖子

1956

家园豆

您的身份
家属
病理报告
T细胞淋巴瘤
就诊医院
南方医科大学珠江医院
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2025-6-20
发表于 2024-7-24 02:54:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
血象垮掉的确恐怖,我爸爸刚经历过。能深刻体会到这种揪心的感觉。愿有奇迹发生你爸身上,祝福。
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

740

帖子

5286

家园豆

最后登录
2025-6-15
发表于 2024-7-24 01:41:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
哎 看来看病过程中还是得多问几家医生 不能太过于信赖单一的对象 我们治疗时也遇到了误诊 后来又询问了别的医院、医生才发现了问题 你们的运气也是有点差 碰到了不太尽责的医生 不过最后还是祝福你和你爸爸 你们真的太难了
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

961

帖子

8784

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
郴州市肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-6-22
发表于 2024-7-24 01:26:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
很大程度上没有遇见好医生,没有及时跟进病人情况,家属也要付一部分责任。有一些要求可以自己去提的,我们家住院那会我天天问医生,有一点事情医生护士也是及时处理了,很感谢她们!
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

204

主题

7618

帖子

5189

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
治疗中
最后登录
2025-6-22
发表于 2024-7-24 00:34:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
cd20脱靶问题越来越常见
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

131

主题

1433

帖子

3688

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
哈尔滨医科大学附属第一医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-6-18
发表于 2024-7-24 00:59:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
TP53比较难。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

75

帖子

179

家园豆

最后登录
2024-10-21
发表于 2024-7-24 01:14:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
1.6cm用高罗华是不是太重了,为什么会扩散进展、难道是药激活了全身的癌细胞
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

1822

帖子

3449

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-3-30
发表于 2024-7-24 06:03:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆门
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

25

帖子

577

家园豆

最后登录
2025-5-24
发表于 2024-7-24 07:06:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
真是感同身受,我妈现在多线复发,cart也只能管用一个月,现在肿瘤进展飞快,肠梗阻了。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

16

主题

146

帖子

735

家园豆

您的身份
家属
最后登录
2025-6-21
发表于 2024-7-24 07:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
理解你的心情,双打击 tp53突变确实难治
使用高罗华不检测靶点是医生不谨慎
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

44

帖子

112

家园豆

您的身份
家属
病理报告
黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
就诊医院
天津总医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-8-2
发表于 2024-7-24 07:11:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 荷兰
每一次选择,都变得很纠结。闷头加油!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

169

帖子

3642

家园豆

您的身份
病友
病理报告
黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
就诊医院
北医三院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-3-30
发表于 2024-7-24 07:11:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
我记得第一次逛之家就看到高罗华让人“人财两空的”。唉。如果我到了那个地步。想多了。我的经济条件到不了哪一步。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

1822

帖子

3449

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-3-30
发表于 2024-7-24 07:17:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

562

帖子

6623

家园豆

您的身份
病友
病理报告
医生
就诊医院
北京肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-6-21
发表于 2024-7-24 07:51:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏连云港
有高罗华受益的吗?
加油
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

94

主题

5171

帖子

3万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
胃部malt淋巴瘤
就诊医院
医科院肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-6-22
发表于 2024-7-24 07:56:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
老年人本身很多抗生素抗药,再加上免疫力差,不做感染菌培养及药敏是不对的,
释怀
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号