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楼主: 妈妈快好!

妈妈治疗记录!今年是第二年了我想整理一下给大伙做个参考!

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家园豆

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你们是做实验组cart吗
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miumiu. 发表于 2023-01-09 10:25
一样的 我们过年也回不去家了 而且刚好过年那几天要打三疗 今年好难 希望熬过去就越来越好了 更多时候大家都在关心病人情绪 其实家属也一样需要被关心 你也加油

你好过年时候也可可以化疗的吗
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发表于 2023-1-10 09:43:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
莫沫 发表于 2023-01-09 09:02
是的,我特有同感,因为我们也是从2022年9月出来到现在没有回过家,虽然我老公不是很严重,但因为疫情的原因,不想来回奔波,过年都不准备回了,现因为中期评估出了异常,又在重新做活检病理排查,今天开始,这一系列检查下来不知年前能不能出结果……希望我们都能扛过这难熬的日子

我们一样的,过年也不打算回了,我也在哺乳期,和我老公分隔两地,这种感觉很痛苦,每天也很揪心担心他病情
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发表于 2023-1-10 10:04:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏盐城
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发表于 2023-1-10 14:09:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
橙心橙意 发表于 2023-01-10 09:43
我们一样的,过年也不打算回了,我也在哺乳期,和我老公分隔两地,这种感觉很痛苦,每天也很揪心担心他病情

真想抱抱你,真的家属也很难,每时每刻都在担心:担心他的心情心态,担心治疗效果,担心每次的评估,更担心后面的费用……因为我们的药都是自费……唉,好难……甩甩头,把这些难全部打败,我强它就弱,加油
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发表于 2023-1-10 23:06:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
莫沫 发表于 2023-01-10 14:09
真想抱抱你,真的家属也很难,每时每刻都在担心:担心他的心情心态,担心治疗效果,担心每次的评估,更担心后面的费用……因为我们的药都是自费……唉,好难……甩甩头,把这些难全部打败,我强它就弱,加油

我们也是很多自费药,还没上cart和移植,都花了很多钱,以后还要长期吃口服靶向药可贵了,我老公变异的地方多,要吃三种靶向药
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