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和诸位病友共勉

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发表于 2015-5-17 11:11:51 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南长沙
首先,我先表明身份,我是一名手术室护士,专业人士,工作15年,无影灯下已记不清救治了多少病痛的生命,而本人利益业余,还献血N次,并且是中华造血干细胞骨髓库的志愿捐赠者。可是,医务工作者也是普通人,身体构造和常人一样,一样会生病,于是上天跟我开了一个大大地玩笑,今年过完年,我无意中摸到我右侧锁骨上长了一个无痛性的包块,质地中等,可以轻微滑动,因为我的专业的,知道有问题应该及早就医,于是在彩超、CT、MRI一系列检查后听取医生意见,就在自己科里把包括切除做病理。(未完待续)
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 楼主| 发表于 2015-5-17 11:55:09 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
病理会诊:专家看切片
因为生病,我不得不离开我心爱的工作岗位,踏上漫漫求医路,我老公是名外科医生,一家人都学医,在有关疾病咨询方面倒是方便快捷很多,很快,我们就了解到相关疾病的知名专家和医院是谁在哪,于是,我们选择到上海复旦大学附属肿瘤医院治疗。(中间转诊病理会诊之类的程序我就不详细叙述了)。只记得请病假离开科室那天,我仔细地叠好自己的工作服,同事们热情温馨地鼓励历历在目,当时我强忍着泪水告诉他们:等我回来!下附一张工作照,和暂离工作岗位的病友共勉!
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 楼主| 发表于 2015-5-17 16:21:38 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
我自己身为医务工作者,可以很负责任地告诉大家,无论医生的专业水平如何,他们一定是希望自己的患者能顺利康复的,没有医生希望自己的患者死,即使有时候现代的医学也无能为力,作为医生也会尽力提高患者的生活质量,所以,换位思考,作为病人,如果选定了一家医院或一位医生,首先要做的是信任,如果你对医生的一句话、一张处方、或者任何处置方案都疑神疑鬼,那么你就换医院选择你愿意信任的,不然,弄的大家都心情不好,治疗难以持续也不利于病人自身的康复。
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发表于 2015-5-19 08:42:58 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
我也是在复肿放疗的,17次,但是我同步在复肿针灸科申请了同步针灸来预防放疗性口干,同步在旁边的龙华医院配了中药来减轻放疗的后果,后来放疗过程中没有什么特别难受过,且口水一直很多,没有造成明显的口干。
2013年3月手术后确诊为malt淋巴瘤,5月在复旦大学附属肿瘤医院接受放疗17次(医生:潘自强),6月18日起结束治疗,康复至今!我的康复贴https://www.house086.com/thread-24873-1-1.html
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 楼主| 发表于 2015-5-17 15:15:30 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
打错字了,是维持白细胞在正常范围
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 楼主| 发表于 2015-5-17 13:21:59 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
未完待续,有些累了,晚些继续更新,谢谢大家关注。
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发表于 2015-5-17 13:17:00 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
医护工作大部分都是累的一身病,祝好运,早日康复
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发表于 2015-5-17 12:08:21 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
一位心酸天使!妹妹你这一次性口罩最好不要戴!换一种纯棉的防尘口罩!这种化纤口罩对你不好!祝你康复!
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发表于 2015-8-15 15:40:14 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
真心祝福你
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发表于 2015-5-28 19:30:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
凡小新 发表于 2015-5-28 19:05
是的,你也是吗

嗯嗯嗯是的
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发表于 2015-5-21 17:44:38 | 显示全部楼层 来自: 中国云南昆明
和你一样,我也是外科一员,去年11月底确诊的。(刚好是三甲复查的前一天晚上,我还在加班,增强CT结果出来)到现在已经半年多了,感觉还可以,马上就PET复查了,希望一切顺利,也祝你早日康复
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 楼主| 发表于 2015-5-17 11:21:40 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
一周后,病理结果出来,考虑滤泡性淋巴瘤,为保险起见,我老公还将我的病理腊块送到我们当地诊断淋巴瘤最权威的教授那重新做了免疫组化,结果是一样的,滤泡3A级,下面我会附上病理报告单的照片。
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发表于 2015-5-17 11:29:13 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
你还是发现很及时的,这会很关键。
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 楼主| 发表于 2015-5-17 11:29:30 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙

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 楼主| 发表于 2015-5-17 11:33:47 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
结果出来后,我一度很崩溃,感叹命运的不公平,为什么我做的是治病救人的工作,而且曾经N次用我的血救活伤员,现在,却让我得血液系统的疾病,这不是天大的笑话吗?但是我毕竟在医院工作多年,生命的起起落落在我眼中早已看得豁达,所以我很快淡定了,也想明白一个道理:疾病面前人人平等,无论你贫富贵贱,无论你是什么职业。(未完待续)

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一生平安

发表于 2015-5-17 11:47:36 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我也献过2次血
一切都会好起来的
CD20+,CD10-,Bcl-6-/+(部分细胞阳性),Bcl-2+,MUM1+,CD3-,CD5-,Ki-67+(约70-80%)。

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 楼主| 发表于 2015-5-17 11:57:55 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
不知道为什么第一段被复制了一遍,不好意思

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 楼主| 发表于 2015-5-17 12:13:47 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
许维英 发表于 2015-5-17 12:08
一位心酸天使!妹妹你这一次性口罩最好不要戴!换一种纯棉的防尘口罩!这种化纤口罩对你不好!祝你康复!
...

谢谢,这是科室工作的口罩,我们全科医生护士都这么戴。所以,医护真的也辛苦,口罩一戴戴一天,期待患友们理解。
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发表于 2015-5-17 12:24:58 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
放化疗病人免疫低下,这种化纤口罩化纤絮吸入鼻腔可能会导致过敏性鼻炎的!我太太吃过这种口罩的苦!给你一个建议吧!

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 楼主| 发表于 2015-5-17 12:28:21 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
值得一提的是,因为病理结果提示CD20(+),ki -67约65%,PET-CT提示,除切除做病理的病灶之外,双侧锁骨上及双侧颈部还有一些小病灶,均在1.5cm以下,纵隔也有一枚小淋巴结,放射性浓聚值记得应该是35%,医生评价病变还算局限,属于II 期。但是由于病理诊断一些指标的特异性,南昌所有知名医院,包括我自己所在医院血液科,都让我用R-chop方案化疗,我老公不放心,硬是带我去上海复肿挂了洪小南主任的专家号。

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发表于 2015-5-17 12:31:55 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
凡小新 发表于 2015-5-17 11:57
不知道为什么第一段被复制了一遍,不好意思

已帮你把多余一楼删除,并更新照片到一楼了。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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 楼主| 发表于 2015-5-17 12:31:59 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
洪主任看了我的病历及在他们医院的病理会诊结果,也评估我属于惰性淋巴瘤早期,但她认为现在对我上化疗可能有些过度治疗,于是,她为我申请了复旦肿瘤医院的多学科会诊,所谓多学科会诊,就是由淋巴瘤学科相关的各科室教授,包括化疗科、放疗科、病理科等一起对我的病例进行讨论。然后给我一个最佳治疗方案。
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 楼主| 发表于 2015-5-17 12:32:47 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
洪飞 发表于 2015-5-17 12:31
已帮你把多余一楼删除,并更新照片到一楼了。

谢谢吧主!

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发表于 2015-5-17 12:43:29 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
感觉医护人员生病的还是很少,或者跟你一样,都发现的比较早。

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 楼主| 发表于 2015-5-17 13:05:13 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
芽呀 发表于 2015-5-17 12:43
感觉医护人员生病的还是很少,或者跟你一样,都发现的比较早。

是因为大多数人不了解我们,医护压力大,患病率其实很高,不夸张地说,我们医院每年都有罹患恶性肿瘤的病友。

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 楼主| 发表于 2015-5-17 13:08:04 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
联合会诊后,专家们的意见出来了,他们认为我病理结果属惰性淋巴瘤,且分期尚早,病变仅局限在颈部,虽说纵隔有小病灶,但也不严重,所以决定暂时不对我做化疗,行侵犯野局部放射治疗即可。

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发表于 2015-5-17 13:09:45 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
凡小新 发表于 2015-5-17 13:05
是因为大多数人不了解我们,医护压力大,患病率其实很高,不夸张地说,我们医院每年都有罹患恶性肿瘤的病 ...

大概是吧,毕竟我们都只看到了医护人员的光鲜。愿楼主早日康复。

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 楼主| 发表于 2015-5-17 13:11:21 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
当时心里激动了一下,觉得不化疗总是副作用小很多,虽然为了迎接化疗我还特意剪短了一头长发,于是我收拾心情,带着亲友们的无限祝福,住进了复肿放疗科开始治疗,我的负责医生正是放疗科擅长淋巴瘤放射治疗的马学军教授。

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