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楼主: 岛屿

关于治疗费用问题

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发表于 2022-2-17 13:02:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
平健康 发表于 2022-02-17 12:01
是,大B这种类型,BTK永远也进不了医保,因为它是侵袭性的,终身服药是我们这种惰性淋巴瘤,估计你们也是难治型了,各种方案都用了还是复发,就只能用BTK维持了,你不用想着吃一辈子,如果能吃上一辈子还是病人福气了呢,中间还会出现各种情况的。我不说我们这病没进医保时候,我考虑吃防药么,后来进医保了,我的意思你吃伊布防药,泽布,伊布,奥布都是BTK没啥区别……

太难过了,侵袭性,心都痛
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发表于 2022-2-17 13:03:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
白泽 发表于 2022-02-17 12:07
你家之前有没有买过什么保险?

没有买过,我家爸妈都是卖菜的,没有这些意识。。
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发表于 2022-2-17 13:03:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
平健康 发表于 2022-02-17 12:05
进实验组你也问明白的,别整个安慰组,你要看指南学习你这病,不能一点都不懂啊,那和医生沟通都费劲,不懂问之家病友,都会帮你的

现在一步一步看。一步一步学,一步一步心碎。。走一步算一步,看啊看。。。。无奈
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发表于 2022-2-17 13:05:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Jeson.gu 发表于 2022-02-17 12:44
不知道楼主哪个城市的?像上海有沪惠保,其它城市也有类似的商业保险,上海沪惠保既往病也能报销的,只不过比列比第一次低。可以去了解下这种商业保险,减轻医疗费用负担。

我们浙江台州的,有个利民保,但是报也不知道报多少。交了21年的资料,等通过,然后才能知道报多少
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发表于 2022-2-17 13:05:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
愿妈妈健康快乐 发表于 2022-02-17 13:01
这个缩写,我不太懂。。。能悄悄解释一下吗。。。

印。度
愿有岁月可回首,且以深情共白头
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发表于 2022-2-17 13:09:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
岛屿 发表于 2022-02-17 01:16
医生给出治疗方案了的,已经化疗5次了,继续化疗三次,下一次取细胞,第八次化疗结束后自体干细胞移植,然后服用泽布替尼,泽布替尼对弥漫性大B细胞淋巴瘤不报销,医生说终身服用,怎么办怎么办

你把你妈妈病理跟pet还有治疗ct这些整理一个新的帖子@雨丝大神跟战斗老师让他们给一下意见,你妈妈状况是否需要终身吃维持药,也可以把资料整理一下找好大夫咨询一下北京上海那边专业医生,多参考几个意见你再做决定吧,有些地方医院医生可能评估不一定那么准
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发表于 2022-2-17 13:10:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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发表于 2022-2-17 13:11:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Yvonne21 发表于 2022-02-17 13:09
你把你妈妈病理跟pet还有治疗ct这些整理一个新的帖子@雨丝大神跟战斗老师让他们给一下意见,你妈妈状况是否需要终身吃维持药,也可以把资料整理一下找好大夫咨询一下北京上海那边专业医生,多参考几个意见你再做决定吧,有些地方医院医生可能评估不一定那么准

知道了,谢谢,谢谢。我这就去拍
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发表于 2022-2-18 07:22:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南株洲
不知道防版的btk抑制效果好不好。
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愿妈妈健康快乐 发表于 2022-02-17 13:03
没有买过,我家爸妈都是卖菜的,没有这些意识。。

去医院问问水DI和轻松两家,然后看看其他慈善平台
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发表于 2022-2-18 18:53:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西百色
愿妈妈健康快乐 发表于 2022-02-17 11:23
家里弟弟妹妹都还在家里,老妈生病了,家里钱空了,病人负罪感很重

一样的困难,一路折腾也不好,挺心疼妈妈的
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发表于 2022-2-18 19:19:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
苏66 发表于 2022-02-17 02:06
我们也正在面临一样的问题,加油。除了钱,我们治疗了又复发,换了一个方案又一个方案,也是难

你们治疗的咋样了
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发表于 2022-2-20 02:02:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
吃不了一辈子,几个月就会耐药
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发表于 2022-5-6 10:27:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
这个病就是费钱,有时候在想为什么让我们这些普通老百姓得这个病,那些贪官污吏为什么不得
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