搜索
查看: 11932|回复: 53

关于治疗费用问题

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

23

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-10-6
发表于 2022-2-17 00:31:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江台州
好想哭,这个病为什么这么费钱,我们家快没钱了,怎么办,怎么办怎么办,自体移植,泽布替尼,终身服用,怎么办怎么办我妈妈,弥漫大B细胞淋巴瘤。。怎么办,谁能救救我救救她


参加活动:0

组织活动:0

12

主题

2014

帖子

7575

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
成都华西
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-17
发表于 2022-2-17 11:45:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
病理会诊:专家看切片
解决方法之一,吃MJLYD盗版,多少没钱家庭都是这样过来的,这世界有种病无药可医,穷病,我不是药神看过吧
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

409

帖子

744

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2023-11-5
发表于 2022-2-17 11:43:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
自体移植了也好多复发,维持的也出现各种问题。没钱了也许不是坏事,不用纠结不用做超出能力范围外的选择
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

519

帖子

2735

家园豆

您的身份
家属
病理报告
淋巴瘤,未分类
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-10-30
发表于 2022-2-17 04:49:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北天门
水滴筹或轻松筹,当地申请大病救助等,减轻负担。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

23

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-10-6
 楼主| 发表于 2022-2-17 00:32:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
哭也哭了,可是有什么用,谁能救救我妈妈,原来没钱真的这么难
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

34

帖子

162

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发中枢弥漫大b细胞
就诊医院
上海华山医院
目前状态
天堂
最后登录
2024-2-4
发表于 2022-2-17 00:37:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西抚州
岛屿 发表于 2022-02-17 00:32
哭也哭了,可是有什么用,谁能救救我妈妈,原来没钱真的这么难

加油,别放弃
幸运幸运更幸运!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

198

帖子

6978

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-6-12
发表于 2022-2-17 00:45:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西百色
看看有没有实验组可以进吧
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

37

帖子

104

家园豆

您的身份
病友
病理报告
淋巴瘤,未分类
目前状态
治疗中
最后登录
2023-5-18
发表于 2022-2-17 01:00:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
临床免费,问问医生,上海蛮多三甲医院都有临床
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

23

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-10-6
 楼主| 发表于 2022-2-17 01:14:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州

不想放弃,可是这句话真的好苍白
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

23

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-10-6
 楼主| 发表于 2022-2-17 01:16:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
Yvonne21 发表于 2022-02-17 00:45
看看有没有实验组可以进吧

医生给出治疗方案了的,已经化疗5次了,继续化疗三次,下一次取细胞,第八次化疗结束后自体干细胞移植,然后服用泽布替尼,泽布替尼对弥漫性大B细胞淋巴瘤不报销,医生说终身服用,怎么办怎么办
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

23

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-10-6
 楼主| 发表于 2022-2-17 01:17:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
无双的虾米 发表于 2022-02-17 01:00
临床免费,问问医生,上海蛮多三甲医院都有临床

我们是第五次化疗的时候才知道还要做自体造血干细胞移植,还要终身服用靶向药
我们以前一直以为,熬过去,化疗熬过去就好了。。忽然一下,自体干细胞移植,靶向药,又要把我们打到了。。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

31

主题

253

帖子

656

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
柳州市工人医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-25
发表于 2022-2-17 02:06:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们也正在面临一样的问题,加油。除了钱,我们治疗了又复发,换了一个方案又一个方案,也是难
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

893

帖子

7797

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2025-1-9
发表于 2022-2-17 09:19:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

76

主题

5179

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发睾丸弥漫大b细胞
就诊医院
天津肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-6-26
发表于 2022-2-17 09:22:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
找免费的实验组吧,最实际的方法了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

51

帖子

222

家园豆

您的身份
家属
病理报告
外周T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2023-1-29
发表于 2022-2-17 09:23:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽池州
岛屿 发表于 2022-02-17 00:32
哭也哭了,可是有什么用,谁能救救我妈妈,原来没钱真的这么难

进实验组,瑞金医院
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

346

帖子

841

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
上海长海医院
目前状态
治疗中
最后登录
2022-11-28
发表于 2022-2-17 09:46:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
泽布现在不进医保,不代表以后不进啊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

423

帖子

897

家园豆

您的身份
友人
病理报告
疑似淋巴瘤
目前状态
选择
最后登录
2024-2-8
发表于 2022-2-17 09:50:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东淄博
为什么需要终身服用泽布替尼
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:1

组织活动:0

80

主题

809

帖子

1644

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京大学肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-7-14
发表于 2022-2-17 10:08:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

1550

帖子

2万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-7-17
发表于 2022-2-17 10:46:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
看看能不能办个低保,治疗也能省点钱
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

29

主题

220

帖子

789

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
青大附属医院市南
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-28
发表于 2022-2-17 10:50:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
都是同样经历的,我妈之前别的部位做过四次化疗,不到三年复发颅内了,今天下午开始做化疗,医生也有建议移植,现在一直在口服奥布替尼,后期医生说如果感觉费用高,可以换来那度胺,这个有国产也有进口的,好像也不报销。你可以问下医生
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

35

主题

320

帖子

2万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
就诊医院
吉林大学第一医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-7-17
发表于 2022-2-17 10:51:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
伊布有防药,泽布,奥布,伊布都一样,都是BTK抑制剂,如果说前期费用够的话,后期你可以考虑吃防药。我也曾愁让吃BTK咋整,后来去年我们这个病伊布进医保了,今年泽布也进了
我不知道还能坚持多久
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

23

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-10-6
发表于 2022-2-17 11:23:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
苏66 发表于 2022-02-17 02:06
我们也正在面临一样的问题,加油。除了钱,我们治疗了又复发,换了一个方案又一个方案,也是难

家里弟弟妹妹都还在家里,老妈生病了,家里钱空了,病人负罪感很重
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号