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楼主: 我爱大力狮

不想散播负能量,但是查看了很多资料,复发预后很差,很难完全缓解,更别说长期生存了

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发表于 2022-3-20 09:11:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2022-01-14 10:20
最初的临床研究,设计就是一直进行维持治疗,直到疾病再次进展或副作用不可接受。后来发现完全缓解的患者在两年后可以停药,如果再次复发重新再用仍然有效。

复发后再用仍然有效,真不错。
老公快点好
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发表于 2022-3-30 13:50:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
我要批评你了,作为丈夫作为男人你这是什么心态啊?你妻子可能都比你坚强,我可以想象你在家里面的表现,六神无主神经兮兮。长期生存?想活成妖精啊?陪你活到90就很好吗,加油
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 楼主| 发表于 2022-3-30 14:13:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
圣地安 发表于 2022-03-30 13:50
我要批评你了,作为丈夫作为男人你这是什么心态啊?你妻子可能都比你坚强,我可以想象你在家里面的表现,六神无主神经兮兮。长期生存?想活成妖精啊?陪你活到90就很好吗,加油

接受批评
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不要怕,怕也没用
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发表于 2022-4-6 09:57:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
什么药也不能长期维持
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发表于 2022-4-15 15:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
浮萍上的独狼 发表于 2022-01-14 09:05
事实证明就是有人长期生存下了,比如之家这一堆堆工作人员,比如还有我以及与我差不多确诊时间的一大批也已经带瘤生活进入第6年了。

你现在用西达本胺维持吗,西达吃了几年?
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发表于 2022-4-17 09:21:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
不会。别那么悲观。还没有到最坏的时刻。我也是很快复发。后来做了cart和移植。现在三年了。还是好好的
余生很贵,请别浪费。
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发表于 2022-6-1 10:31:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
橙色雨丝 发表于 2022-01-14 09:30
不知道你看的是什么资料,这是CHECKMATE-013研究的四年随访结果,参加这项研究的复发难治霍奇金患者总体情况很差,中位接受过的治疗方案是5,要么是移植后复发,要么是因故不能移植,再就是BV治疗后再次复发,然后用PD-1单抗(K药)单药治疗,虽然完全缓解率低,只有20%左右,但是大约有一半的患者一直治疗有效,三年的总生存率是81%,相对于其它类型比如说非霍奇金淋巴瘤来说要好多了。

BV还容易复发
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发表于 2022-6-9 12:09:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
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