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宝贝加油~T淋母淋巴瘤

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发表于 2019-3-1 22:45:04 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
我们结疗了,还需要维持治疗两年,我真的很希望有一天我能告诉病友们:我们五年了,六年了,八年了,十年了。。。希望我们能成为满满的正能量与病友们结伴同行

写下我们的经历,虽然不堪回首

2018.二月底,小朋友五年级,开学了,说有些气喘,在她睡着的时候我听她的呼吸,觉得确实有些气短,于是,让她爸在接她放学后带她去医院检查一下。在民航医院的儿科,大夫听完肺部,说感觉没问题,就让去拍个片子,然后,右半边的肺三分之一看不见了,医生没有耽误建议让我们上儿童医院或儿研所看急诊(ps:这位医生很负责,他不能确诊马上建议我们去别的医院,还留下了孩爸手机号,过了几天特意打电话问我们确诊了什么病?)。孩爸吓一跳带着去了儿研所,我下了班赶过去,没有想到自此之后我就再也没有回过单位了。

2018.2.27.急诊,十年来第一次输液,医生只给开了点头孢,让第二天挂呼吸科

224503e2eg223eggigj22x.jpg

2018.2.28.呼吸科,做了一堆检查,胸腔积液,心包炎。。。在得知我们2岁得过ITP,大夫直接带我们去了免疫科,免疫科说怀疑红斑狼疮需要住院检查,让我们等住院通知

2018.3.1.免疫科住院,自此开始了我们惊心动魄的治疗路,入院第二天一次性抽了二十多管血,小朋友一头冷汗,我心疼的要死,可比起后来,这算啥!因未确诊,没有用药,孩子的呼吸越来越困难,拍片显示右半边三分之二的肺看不到了,积液太多,开始抽积液,总共抽了三次,总共将近一千毫升。终于从积液里确诊T淋母淋巴瘤,骨髓未侵入。焦急的等待血液科病床,开始服用激素

224504jgyxfooofkfxakgq.JPG

2018.3.6.终于转入血液科病房,当时整个人是蒙圈的,分不清什么是疗,怎么也搞不明白为什么会得这个病,不能说话,止不住的眼泪,还不能在孩子面前流。

未完待续,我得找找一疗的用药,都快忘光了

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发表于 2019-3-1 23:04:10 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
病理会诊:专家看切片

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发表于 2019-3-1 23:30:25 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
感谢分享,期待后续
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发表于 2019-3-2 00:00:35 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
希望孩子以后永远健健康康的!
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发表于 2019-3-2 04:51:12 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
️️️
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发表于 2019-3-2 05:38:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
祝福孩子结疗后健康成长,永远告别086
盼望简单生活.简单爱。
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发表于 2019-3-2 06:27:42 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
祝孩子永远健康
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发表于 2019-3-2 07:31:24 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
心疼孩子抱抱父母
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发表于 2019-3-2 07:40:00 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
阿姨,我也是肺部这里的T淋母,纵隔这里,只要您儿子积极配合治疗,有乐观的心态,相信他会好的,我也在化疗中,一起加油!
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发表于 2019-3-2 07:41:14 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
我楼上打错了,是您女儿,我今年19岁,一起加油呀!

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发表于 2019-3-2 09:45:20 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
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祝好!
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发表于 2019-3-2 14:27:10 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
请问冶疗了几个疗程,什么方案,在什么医院,移植了吗?
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发表于 2019-3-2 16:48:28 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
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发表于 2019-3-2 16:49:11 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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发表于 2019-3-2 22:18:09 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
我儿也确诊为T淋母,不知哪家医院能治好,现在华西血液科化疗,效果很不好
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发表于 2019-3-2 22:19:25 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
希望楼主能分享治疗经验
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发表于 2019-3-2 22:20:54 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
有T淋母的病友吗,麻烦拉一下群
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 楼主| 发表于 2019-3-2 22:40:11 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

3.6-4.7一疗,第八天和第二十二天长春地辛,培门冬,柔红,第十五天和第二十九天长春地辛,柔红,三次腰穿,我们整个一疗状态不错,底子厚属于胖姑娘,好吃,但是因为培门冬不能吃太多,当时也不会照顾,整个培门冬期都是水煮的,这个饮食变化太大导致了后面的种种问题,所以特别温馨提示门冬期只是低油低脂低糖,不是无油无脂。
掉头发,呕吐,肚子疼,当时心疼的要死,可和后来比起来,这算啥,头发可以再长,呕吐有止吐药,肚子疼有止疼药。。。
描述一下孩子的性格,说好听是阳光开朗,说不好听是没心没肺,总得说起来属于情商不高,想法不多,满脑子吃吃吃的傻大妞,也感谢她的这个性格,坚强的走过了这段艰难的日子
住院期间看到卧床太久的邻床肌肉萎缩,我每天都鼓励孩子下地溜达溜达,在晚饭后推着液体在楼道里溜达,所以整个一疗,我们走的很顺利
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 楼主| 发表于 2019-3-2 23:06:50 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

在一疗第15天的增强CT显示效果不错,一疗后的增强CT竟然是和15天没有变化,我就着急了,去找大夫,大夫解释了一下,我说是不是可以理解为伤好后的疤痕?大夫说你可以那样理解。等细胞长起来后又去拍了PetCt,4.17.也是孩子的生日,每年生日都会拍照留念,今年生日照竟然是这样的留念
与此同时,我们也通过机构请了一个国际会诊,对方给出了一个1231方案,同病的一个小朋友也给的这个方案,但他没有基因突变,我们有好几个基因突变,其中有一个RUNX1基因突变表示预后不好,于是我们追着问机构,对方还是给出了这个方案没有变化,于是我们开始了第二阶段的治疗
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