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慢淋系列之八 Venetoclax

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发表于 2019-1-27 15:10:51 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
本帖最后由 橙色雨丝 于 2019-1-27 17:31 编辑

伊布替尼对于17p/TP53异常的慢淋患者来说是一个救命的好药,但是,再好的药也有耐药的问题,有的患者甚至原发耐药。此外,一旦吃上了就不能停,经济压力还是比较大的。

Venetoclax的出现,在一定程度上解决了这个问题。

ABT-199刚开始做临床试验的时候,就把医生们吓了一大跳。一位患者,在第一天用了50mg的初始剂量后,就发生了严重的溶瘤综合症(TLS),然后人就挂了,连抢救都没来得及。WTF,溶瘤综合症原本是不应该发生在慢淋这种疾病上的,只听说过伯基特之类的超高侵袭性而且对化疗极为敏感的淋巴瘤上容易发生溶瘤综合症,慢淋即使在用最有效的FCR方案治疗的时候只要常规的进行水化、碱化,几乎没有人会发生溶瘤综合症,这个ABT-199的效果,简直是完全超出了预期,药刚一进去慢淋细胞就大量的死亡,肝肾都受不了了,这可怎么办?

直到ABT-199以Venetoclax的名字被批准上市的时候,Abbvie还心有余悸,极怕在临床上再出现因为溶瘤综合症而不治的情况,于是破天荒的设计了一个starter pack,即首次用药的慢淋患者,要用五周时间逐步的从每天20mg、50mg、100mg、 200mg过渡到400mg,所以,如果有哪位慢淋患者通过某些渠道从国外买这个药的话,一定要先买一盒这个starter pack,因为标准包装的话是一个月的剂量,共120粒,每天4粒,每粒100mg,如果你一上来就吃100mg,实在太危险了,可能需要抢救一下。

Venetoclax的效果是如此显著,也体现在骨髓MRD上。当用伊布替尼治疗的时候,能够获得MRD阴性(iwCLL标准)的患者几乎可以忽略不计,而在Venetoclax的II期试验中,在已经复发过至少一次的17p缺失的107位慢淋患者中,有6位在治疗后达到了骨髓MRD阴性(1),也许这看上去并不特别令人印象深刻,但是在后来的伊布替尼+Venetoclax联合治疗复发难治的慢淋的II期临床试验中,到了第12个月的时候,外周血MRD阴性的比例是59%,而骨髓MRD阴性的比例是39%(2),这就非常了不起了,说明Venetoclax与伊布替尼有很好的协同作用,伊布替尼负责把慢淋细胞从淋巴结驱赶到外周血中,Venetoclax负责诱导这些细胞的凋亡,简直是天作之合。此外,Venetoclax与美罗华的联合效果也很好,MRD阴性的比例也很高。我们一再强调MRD阴性的意义在于,达到这样的治疗效果后,停药就有了可能,不必再像伊布替尼单药一样吃了以后根本停不下来。

目前,最豪华的Obinutuzumab+Venetoclax+Ibrutinib方案也在临床试验中,初步的数据显示效果不亚于FCR,是不是也能像FCR一样治愈一部分患者呢?这个前景令人遐想无限。

不过,还是回到现实中来,这个豪华方案实在不便宜。另外,关于到底是Combination(联合)治疗更好还是Sequential(序贯)治疗更好的争论一直也没有停息过。如果是化疗,目前普遍认为在大多数情况下是联合治疗更好,但是在靶向药的使用上,当可用的药物多了的时候,反而让人眼花缭乱、不知所措。理论上说,联合治疗一定是效果最好,但是,如果初治就打光了所有子弹,复发以后会不会无药可用?慢淋患者中位年龄是六、七十岁,如果靶向药一个一个的用过来,每个药提供五、六年的缓解期,十几年甚至二十年很快就过去了,最终的结果不一定比联合治疗差。这些问题,还有待进一步的临床研究来回答。

总之,对于慢淋的患者来说,现在是最好的时代,未来还会更加光明。

参考文献:

(1)Stephan Stilgenbauer, Barbara F. Eichhorst, Johannes Schetelig, Steven Coutre, John F. Seymour, Talha Munir, Soham D. Puvvada, Clemens-Martin Wendtner, Andrew W. Roberts, Wojciech Jurczak, Stephen Mulligan, Sebastian Boettcher, Mehrdad Mobasher, Ming Zhu, Brenda Chyla, Maria Verdugo, Sari Heitner Enschede, Elisa Cerri, Rod A. Humerickhouse, Gary Gordon, Michael Hallek and William Wierda Venetoclax (ABT-199/GDC-0199) Monotherapy Induces Deep Remissions, Including Complete Remission and Undetectable MRD, in Ultra-High Risk Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia with 17p Deletion: Results of the Pivotal International Phase 2 Study Blood 2015 126:LBA-6;

(2)Hillmen P. et al. Ibrutinib Plus Venetoclax in Relapsed/Refractory CLL: Results of the Bloodwise TAP Clarity Study. Oral Abstract #182: ASH 60th Annual Meeting and Exposition, December 2018, San Diego, CA.

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发表于 2021-4-16 19:25:25 | 显示全部楼层 来自: 中国四川达州
病理会诊:专家看切片
谢谢雨丝老师,非常感谢!
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发表于 2019-3-3 13:12:51 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
这个药要买哪里能买到啊
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发表于 2019-1-30 15:27:53 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
知道雨丝大人不接受私信 2年前您曾经帮我指点过 2年后我查出来是干燥综合症 又合并多发的淋巴肿大 不知道下一步怎么弄了 还请帮助
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发表于 2019-1-27 16:39:51 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
请问:做哪些检查来确认MRD是否为阴性?我父亲吃依鲁替尼快1年了,想查一下。
我的微信 colorlife_forever 希望能够交流。
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 楼主| 发表于 2019-1-27 17:30:37 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
敲响希望的钟 发表于 2019-1-27 16:39
请问:做哪些检查来确认MRD是否为阴性?我父亲吃依鲁替尼快1年了,想查一下。
...

屏幕快照 2019-01-27 下午5.26.04.png
除了FCR和ABT-199以外,其它治疗方式基本上没有可能实现MRD阴性,做不做这样的检查关系不大。
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2021-11-23
发表于 2019-1-27 23:30:19 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
已经有很多勇敢的病友,在努力实践这个方案,很多取得不错的效果,期待他们停药!
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发表于 2019-1-30 15:29:44 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
2017年找到论坛 发了一些自己的情况那个时候b超 发现腋下   锁骨 腹股沟多发淋巴结肿大 之间也看了多个医生 粗针细针也都穿过 也没看出特别不好的 就一直随访了 淋巴结最大的也没怎么增大 就是小的数量是增加的 b超医生说 最近才想到看免疫风湿科 今天唇腺活检和之前的抗原可以确认是干燥综合症 回想到之前一直查不出的淋巴结肿大应该就是这个导致的  想请教雨丝 班主大人 这种干燥症合并发现淋巴结多发肿大是不是可以基本认为就是合并了nhl? 看到大部分这种情况都是malt的 nhl?我应该继续做什么检查来确认?活检是金标准是选择一个来活检?之前看的医生都让随访看看 这样也随访了2年了

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 楼主| 发表于 2019-1-30 16:07:15 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
aluine 发表于 2019-1-30 15:29
2017年找到论坛 发了一些自己的情况那个时候b超 发现腋下   锁骨 腹股沟多发淋巴结肿大 之间也看了多个医生 ...

医生说随访那就随访。
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发表于 2019-1-30 16:40:27 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
橙色雨丝 发表于 2019-1-30 16:07
医生说随访那就随访。

就怕医生不对 如果2年前碰到了解的 可以早点发现是干燥症 您有什么建议进一步查的方向和建议嘛?毕竟干燥症坐实了 全身淋巴结多发也是事实
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 楼主| 发表于 2019-1-31 07:52:22 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
aluine 发表于 2019-1-30 16:40
就怕医生不对 如果2年前碰到了解的 可以早点发现是干燥症 您有什么建议进一步查的方向和建议嘛?毕竟干燥 ...

除了淋巴结活检没有其它可行的办法,但如果医生说还没有达到活检的标准,那只能观察等待。
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发表于 2019-1-31 11:07:25 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
橙色雨丝 发表于 2019-1-31 07:52
除了淋巴结活检没有其它可行的办法,但如果医生说还没有达到活检的标准,那只能观察等待。 ...

明白了 感激 在多问一句 是先做一个pet ct看看摄入量 然后找一个高的做或者都不高 在随访 还是先找一个活检 以后再说pet 这个选择
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 楼主| 发表于 2019-1-31 12:58:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
aluine 发表于 2019-1-31 11:07
明白了 感激 在多问一句 是先做一个pet ct看看摄入量 然后找一个高的做或者都不高 在随访 还是先找一个活 ...

让血液科医生当面看过,如果医生建议做PET,再做PET。
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发表于 2019-1-31 14:41:21 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
恩恩 谢谢

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 楼主| 发表于 2019-2-1 10:27:34 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
涵熙 发表于 2019-1-31 18:44
老师,大神,帮我看看我今天做的彩超是不是好的?一是从结疗以来第一次出现右乳28mm*13mm异常回声(此位置我 ...

随访。
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 楼主| 发表于 2019-2-2 08:13:52 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
涵熙 发表于 2019-2-1 18:48
大神,如果我这只是瘢痕组织的话,需要处理吗?

没有办法处理。
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 楼主| 发表于 2019-2-2 09:13:32 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
涵熙 发表于 2019-2-2 09:10
我意思是如果最后证实是疤痕组织的话不处理它会不会变坏?

不知道什么叫变坏,你见过疤痕组织变坏吗?
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发表于 2019-2-13 00:39:11 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
我爸爸吃伊布替尼四年出现耐药,从香港买了venetoclax 吃一周20mg,血象降到最低停药,现在不知道该怎么办好
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 楼主| 发表于 2019-2-13 09:17:12 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Chenchabgchun 发表于 2019-2-13 00:39
我爸爸吃伊布替尼四年出现耐药,从香港买了venetoclax 吃一周20mg,血象降到最低停药,现在不知道该怎么办 ...

注意排除Richter转化。
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谢谢雨丝大师,让我增长了很多知识。想请问一下,我妈就是sll,淋巴瘤时长时消,做了很多检查,肝胆脾都没有问题,骨穿骨髓也正常。但颈部、腋窝处和腹股沟处有小的淋巴结,最大1.8×0.7,需要马上治疗吗?
180633vvk5h8fkh89z8jla.jpg
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 楼主| 发表于 2019-3-26 08:28:31 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
七色花瓣 发表于 2019-3-25 18:06
谢谢雨丝大师,让我增长了很多知识。想请问一下,我妈就是sll,淋巴瘤时长时消,做了很多检查,肝胆脾都没 ...

病理报告说是MALT淋巴瘤,不是SLL。
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