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女性,50岁,浆细胞淋巴瘤六疗后病例分析

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发表于 2017-5-5 17:17:05 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
什么是代问诊:帮助办理专家问诊

代问诊于2016年11月8日 北京301医院 杨清明 门诊

病史
2015年4月~2016年4月,有两次发烧,淋巴结增多。
2015年4月10日在苏州大学附属第二医院在局麻下行“右侧颈部淋巴结活检术”,病理诊断为慢性炎症,淋巴组织大量胶原增生,玻璃样变,未见肉芽肿改变;此后未治疗。
2016年1月,全身淋巴结多处肿大,触之酸痛。
2016年4月26日,CT报告 :两侧腋窝、纵膈、锁骨上、后腹膜、腹股沟多发淋巴结肿大,淋6年瘤?请结合临床。两肺未见明显异常 。肝右叶低密度灶,血管瘤?必要时增强检查。左侧肾上腺增大;左肾囊肿。
2016年4月29日,在苏州市立医院进行活检手术,病理诊断:(左颈部淋巴结)见大量细胞内红染物聚集,淋巴浆细胞淋巴瘤不能排除。
2016年5月6日,骨髓穿刺结果:大致正常骨髓象;血液检测结果:免疫学鉴定未见明显异常;血液肿瘤免疫分型详见报告                          
2016年5月12日,首都医科大学周小鸽主任病理诊断:(左颈)淋巴结非霍奇金淋巴浆细胞淋巴瘤,伴大量淀粉样物质沉积。         
2016年5月17日,苏州市立医院给出CHOP方案,建议有条件用美罗华。病人有类似感冒的咳嗽,服用了快克感冒药 。
2016年5月23日~5月31日开始在兴化市肿瘤医院行“CTX0.8D1+VCR2mgD1+EPI50mgD1-2+PDN100mgD1-5”方案全身化疗。6月16日~6月23日进行第二个疗程,方案同第一个疗程。7月8日~7月18日进行第三个疗程“CTX0.8D1+VCR2mgD1+EPI50mgD1-2+PDN100mgD1-5+地塞米松5mgD1-5”。8月1日~8月12日,方案同第三个疗程。第四个疗程前的B超显示与第三个疗程相比,淋巴肿块未明显变小。8月26日的B超和8月27日的CT显示较第四个疗程相比,淋巴肿块有所变大。
2016年8月31日经问诊杨清明专家,采取马法兰+CHOP方案:CTX0.8D1+VCR2mgD1+EPI50mgD1、40mgD2+PDN100mgD1-5+马法兰2mgtid d1-7进行化疗,
8月25日~9月9日,进行第五次化疗。
9月26日~10月5日,进行第六次化疗。化疗后病人身体恢复较慢,10月29日经B超、CT检查肿块未明显缩小,与第四次化疗后的大小程度类似,有个别增大情况。化疗前后基本每次都要打升白针,有时要连续打两针。

疑问
1.8月31日经代问诊杨清明专家猴急,采取马法兰+CHOP方案化疗2个疗程,目前较大进展,甚至有望坏的方向发展的趋势。请问专家下一步应该怎么治疗。目前病人比较抗拒化疗,是否可以采用吃药等不化疗的保守方案?11月1日,主治医生的建议是口服VP16、马法兰或者两者结合,请问杨教授是否可行,服用几个疗程?
2.从现在的病情来看,到第几期了,大概生存期还有多久?
3.病人每次化疗后胃痛、后背脊椎部位都比较难受,感觉背部的筋被吊着。有无什么措施可以避免或者缓解疼痛?
4.病人化疗后是否能够做一些简单的家务,如洗衣、做饭等?

答复
1.患者诊断浆细胞淋巴瘤,经CHOP方案治疗四个疗程,病情进展,后改用马法兰加CHOP*2仍进展,属于难治性淋巴瘤病例,考虑含阿霉素、环磷酰胺、马法兰的疗效不佳,治疗有难度,可以试用FC方案,氟得拉滨40mg/日×3,环磷酰胺400mg/日×3,或万珂+阿霉素+地塞米松方案:万珂1.3mg/m²/日,d1.4.8.11;阿霉素10mg/m²/日,d1.2.3.4;地塞米松15-20mg/次,口服,d1.2.4.5.8.9.11.12;上述方案选一可试用两个疗程,评估疗效,再做后续治疗。
2.本例属于难治疗病例,多数预后不好,生存期与治疗反应有关,如果控制不住病灶,进展较快,更易出现各种并发症而出现意外,生存期在半年左右。如能控制住病情,生存期可以延长。
3.进一步检查脊柱难受部位,有无病灶受累,可以做核磁检查,明确诊断后,对症治疗,如果化疗间歇期,可以做一些力所能及的活动和家务。
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发表于 2017-5-5 19:13:39 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
本帖最后由 橙色雨丝 于 2017-5-5 19:21 编辑

90%以上的浆细胞淋巴瘤存在MYD88 L265P突变,因而对伊布替尼应答良好,不过,用过马法兰这种骨髓毒性很强的药以后,如果再用氟达拉滨,血象很难恢复,恐怕将来不会再有用伊布替尼的机会。如果是因为经济因素没有用美罗华,那么万珂比美罗华贵得多,不必考虑了。不化疗的话可以用沙利度胺,或者在买到伊布替尼之前先用沙利度胺控制病情。 IMG_0418.JPG
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