套细胞淋巴瘤，经典型，68岁，ⅳA期高危组，两次BR方案化疗后不知道效果咋样

静静°ʚ

想今年回家 发表于 2025-09-11 18:21
还有就是一开始会有点吐，和拉肚子，不想吃东西，后面几次化疗就变成了便秘，然后不想吃东西

我爸刚一疗结束，也是觉得有点恶心，吃不下

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静静°ʚ

喝可乐要放气 发表于 2025-06-05 20:32
我爸爸也是套细胞淋巴瘤Ⅳ期做肠镜取活检查出的，六次化疗＋自体干细胞移植后三年半复发，换了方案现在复查没问题，查出病到现在四年半了，目前身体不错。现在我们都把这个病当慢病看待，不能治愈但是一直用药维持身体和没生病的人区别不大，免疫力会差一些。日常生活完全没问题，别把这个当绝症吓自己，就当成糖尿病高血压这类治不好的慢病就好，新的治疗方案新药都很多，有问题了就治，心态放好就行

你爸爸应该要年轻些，我爸 69 了，不移植，医生说先先 BR 方案治疗，再利妥昔维持治疗三年

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想今年回家

静静°ʚ  发表于 2025-09-13 08:05
你爸爸应该要年轻些，我爸 69 了，不移植，医生说先先 BR 方案治疗，再利妥昔维持治疗三年

你爸的情况跟我爸特别像，不管是年龄还是病情和治疗方案，我爸现在6疗结束了，后面就是维持了

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库鲁斯

静静°ʚ  发表于 2025-09-10 06:41
希望我们的爸爸都能 CR！你爸爸也是这个病吗？

唉是的但是我父亲第一次BR后不太好

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静静°ʚ

库鲁斯 发表于 2025-09-18 11:03
唉是的但是我父亲第一次BR后不太好

怎么个情况呢？没事，总会好起来的

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静静°ʚ

想今年回家 发表于 2025-09-14 19:14
你爸的情况跟我爸特别像，不管是年龄还是病情和治疗方案，我爸现在6疗结束了，后面就是维持了

我爸爸现在正经历一疗后的第 7-14 天，本来他就有基础病，类风湿高血压，前天查尿酸 600 多，昨天 500 多，白细胞偏低 2.9 几，贫血，医生说暂时不打针升白，先观察，过两天再去查查血我心里难受，怕我爸遭罪

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想今年回家

静静°ʚ  发表于 2025-09-19 05:57
我爸爸现在正经历一疗后的第 7-14 天，本来他就有基础病，类风湿高血压，前天查尿酸 600 多，昨天 500 多，白细胞偏低 2.9 几，贫血，医生说暂时不打针升白，先观察，过两天再去查查血我心里难受，怕我爸遭罪

没事，都还算正常，后面几次化疗打升白针也正常，我爸后面三次都打了

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安康2089

你爸哪家医院治疗的

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想今年回家

安康2089 发表于 2025-10-16 23:35
你爸哪家医院治疗的

在湖南省肿瘤医院

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懵逼之眼

颜颜哒 发表于 2025-06-06 07:17
67不大，我爸74，和你爸爸一样的，你爸爸ki67才15，我爸确诊的时候ki67都70，也是用的br方案，6疗结束cr，现在一直吃着奥布替尼，康复一年多了，吃嘛嘛香，身体倍棒！最主要的是心态好，配合医生！

你好呀，吃奥布替尼有副作用吗？我家爸爸准备需要吃这个，他一直担忧着副作用大

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懵逼之眼

颜颜哒 发表于 2025-06-06 07:17
67不大，我爸74，和你爸爸一样的，你爸爸ki67才15，我爸确诊的时候ki67都70，也是用的br方案，6疗结束cr，现在一直吃着奥布替尼，康复一年多了，吃嘛嘛香，身体倍棒！最主要的是心态好，配合医生！

为何我们的医生给我们的方案是br还要加上奥布替尼。

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颜颜哒

懵逼之眼 发表于 2026-03-15 01:08
你好呀，吃奥布替尼有副作用吗？我家爸爸准备需要吃这个，他一直担忧着副作用大

血项会不稳，其他的我家老爷子没有，这个跟个人体质有关系的

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颜颜哒

懵逼之眼 发表于 2026-03-15 01:11
为何我们的医生给我们的方案是br还要加上奥布替尼。

我家老爷子也是这样的，吃了效果大概效果会更好。

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