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[我要聚会] 寻肝脏弥漫大B淋巴瘤患者

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2017-12-13
发表于 2017-12-13 14:33:31 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东深圳
想多认识些患者交流经验

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发表于 2017-12-13 15:38:15 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
我跟你一样
Amin
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2023-2-19
发表于 2017-12-13 18:02:03 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我是,但我好像没什么特别的,同样是R chop方案
祝战友们都能早日康复,永不复发!
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发表于 2018-1-5 08:45:00 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
我家也是好像
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2018-12-3
发表于 2018-5-28 07:59:59 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈也是,病兆在肝脏上,浅表淋巴都没有,做了肝穿刺才确诊
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2021-2-10
发表于 2019-2-15 21:36:33 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
大家现在都怎么样了?
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2024-1-12
发表于 2020-9-19 09:25:42 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
大家现在都怎么治疗的?
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2021-4-23
发表于 2021-4-19 10:24:06 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
我爸现在也确诊弥漫大B肝里也有,还是最大的,还没开始治疗,加上本身有乙肝,医生说风险很大,请教各位相同病例的病友如今如何了
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发表于 2021-4-23 20:00:19 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆门
我妈也是
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发表于 2021-6-13 15:41:24 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
楼主,怎么加联系方式
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家园豆

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2024-3-21
发表于 2023-9-13 16:15:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
大家有群吗?你们的预后都如何?我妈妈还伴有tp53突变
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