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您的身份家属
病理报告弥漫大b细胞
就诊医院郑大一附院
目前状态康复0-1年
最后登录2019-2-15
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从16年下半年忽然接到家里消息，说妈妈脖子上有个疙瘩，医生检查说要手术，可能会不好，吓得自己不轻，还要劝爸爸说没事，手术了切了就好了。
后来切出来，说是要化验，一等就是快半个月，催了几次，终于等到结果了，郑州医院说是边缘区淋巴瘤，一查，淋巴瘤就是癌，我的心都凉了。
不甘心，又把切片送到北京两个专家看，最后还是定性了边缘区，伴弥漫大b转化。
于是接受了，开始rchop治疗，直接上美罗华，河南没有医保，一万七一支500mg的。第一个疗程下来，费用花了十万了，各种检查住院，医院真是……
开始了解这个病，知道了之家论坛，发现有人去印度买美罗华，而且是原装的罗氏，只是需要保证冷藏。于是开始查攻略，联系那边的朋友，幸运的是找到了加尔各答的公司同事，竟然自己摸索出来一条新的路径，后来帮了不少病友去印度买回来美罗华，这是后话。
印度的路程辛苦但也值得，带回来的药，找了同学在icu病房用了，两个疗程下来，疙瘩小了一大半，四个疗程结束，基本没有了。听医生的，还是坚持做够了六个疗程，反正带了够八个疗程的美罗华。检查下来，什么都没有了，检查都很好，于是拆picc，回家疗养。
化疗伤身，现在的身体跟治疗前完全不同了，虚弱的很。之前还能帮我家孩子抱着玩，现在我弟弟家一岁的宝宝都不敢抱了。肺上轻度炎症，找了点中药疗养，加上医生开的些药，自己印度捎带回来的来那度胺什么的维持。
两次复查，半年过去了。检查都好。
上次论坛河南搞活动，给爸妈报了名，结果天气不好，老妈没去参加，想着搞本淋巴瘤知识那本书给他们学习下的，可惜可惜。
啰嗦了很多流水账，个中辛酸只有经历的人才理解，只想把这么多的经历写下来，并希望永远能健康下去，虽然已经是病人了。
这里默默跟妈妈说一句。
妈妈我爱你
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发表于 2017-11-17 09:21:11
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