- 主题
- 383
- 您的身份
- 病友
- 就诊医院
- 北京协和
- 病理报告
- 滤泡性淋巴瘤1-2级
- 目前状态
- 康复10-20年
参加活动:0 次 组织活动:0 次
您的身份病友
病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复10-20年
最后登录2025-5-11
  
|
发表于 2017-8-19 15:44:44
|
显示全部楼层
来自: 中国北京
懒得打字了,从网上抄一段供参考。
淋巴瘤病理诊断是临床病理诊断的难题之一,2001年世界卫生组织(WHO)定义恶性淋巴瘤中每一个独立疾病(或类型)需要结合形态学、免疫表型、遗传学和临床特点来确定,特别强调基因重排检测技术辅助诊断淋巴瘤的重要性。大部分可疑的高度反应增生性淋巴组织,可以通过组织形态学和细胞形态学结合免疫组化或流式细胞技术检测免疫表型来与恶性淋巴瘤甄别。但还有大约5~15%的病例难以确诊。原则上,恶性淋巴瘤的瘤细胞都来自一个共同的克隆,所以能够依靠克隆性鉴定来进行辅助诊断。 淋巴细胞恶性肿瘤以B细胞来源为主,约占90%,免疫球蛋白重链基因(IgH)分析方法主要有DNA印迹法(Southern blot )、PCR、测序等。以PCR技术为基础的方法以其简便、高效、廉价及适用面广而在淋巴瘤基因重排研究方面越来越受重视。但不同研究文献中所采用的引物、PCR条件、PCR产物检测方法等都不尽相同,结果也有差异。难以找到适于常规临床病理诊断的标准程序,影响了PCR技术的应用价值。 2003年欧洲七国47个研究所的病理学家、分子生物学家及其它研究人员经过四年半的研究发表了标准化引物系统(BIOMED-2),建立了用于克隆性分析的基因重排及染色体易位检测的PCR方法学和引物设计的标准化,可检测出几乎所有克隆性T、B细胞克隆细胞群乃至高度体细胞突变B细胞淋巴瘤/白血病,实现了前所未有高检出率。
|
|