搜索
查看: 16626|回复: 21

白介素2和胸腺五肽每三个月打一次,医生建议我打三年

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

51

主题

522

帖子

611

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
北京中日友好医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-3-14
发表于 2017-7-30 20:51:02 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国内蒙古兴安盟
我也来求助大神们,康复两年零三个月,康复后一直打白介素2和胸腺五肽每三个月打一次,医生建议我打三年,现在打了两年半了,还剩半年两次,问一下可以不打么,因为打了实在挺难受的 @橙色雨丝  @洪飞 大神们看了回复一下谢谢啦
205100ewu8bqwuy3lnleuw.jpg

205101ajyz0o6j0oudkygk.jpg

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

613

帖子

2129

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤3A级
就诊医院
中日友好医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-6
发表于 2020-2-7 15:42:55 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
病理会诊:专家看切片
这个治疗方法是中日友好医院的特色,但是北京市很多病友在用,主要也是省钱,毕竟很多病人在治疗过程中花钱太多,所以维持治疗用方案比较合适。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

412

帖子

626

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤3A级
目前状态
康复1-3年
最后登录
2020-10-28
发表于 2017-7-30 20:51:56 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁盘锦
我这医生啥也没让我打,你还用这些维持呐
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

51

主题

522

帖子

611

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
北京中日友好医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-3-14
 楼主| 发表于 2017-7-30 20:53:04 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古兴安盟
鹿角 发表于 2017-7-30 20:51
我这医生啥也没让我打,你还用这些维持呐

是啊,都打两年多了,实在不想打了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

412

帖子

626

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤3A级
目前状态
康复1-3年
最后登录
2020-10-28
发表于 2017-7-30 20:54:57 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁盘锦
善女人。 发表于 2017-7-30 20:53
是啊,都打两年多了,实在不想打了

不打也没啥吧,这些其实都算是保护的药,我就合计等10月复查完事喝点中药调理身体
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:1

组织活动:0

25

主题

505

帖子

2361

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
康复1-3年
最后登录
2020-6-26
发表于 2017-7-30 21:20:41 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
我们每次复查都要输十天提高免疫力的液
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:9

1143

主题

2万

帖子

3万

家园豆

资深病友

就诊医院
复旦肿瘤医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-5-10

一生平安康复3-5年

发表于 2017-7-30 21:21:09 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
真不知道打这些有什么用
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

51

主题

522

帖子

611

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
北京中日友好医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-3-14
 楼主| 发表于 2017-7-30 21:23:41 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古兴安盟
洪飞 发表于 2017-7-30 21:21
真不知道打这些有什么用

我本来都睡了,看了飞哥的信息我都站起来了,我这回可以放心了,又有一种解放的感觉
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

51

主题

522

帖子

611

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
北京中日友好医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-3-14
 楼主| 发表于 2017-7-30 21:24:08 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古兴安盟
陌上花开。 发表于 2017-7-30 21:20
我们每次复查都要输十天提高免疫力的液

我是输十四天
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

51

主题

522

帖子

611

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
北京中日友好医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-3-14
 楼主| 发表于 2017-7-30 21:24:31 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古兴安盟
鹿角 发表于 2017-7-30 20:54
不打也没啥吧,这些其实都算是保护的药,我就合计等10月复查完事喝点中药调理身体
...

我也喝了一段时间中药
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

776

帖子

5029

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
广州中山三院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2021-12-7
发表于 2017-7-30 21:48:57 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
两年半前就可以不用打
福宝
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

257

帖子

998

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤3B级
就诊医院
山东省肿瘤医院
目前状态
天堂
最后登录
2020-11-22
发表于 2017-7-31 08:20:09 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
康复是好事,加油,永不复发
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

383

主题

5万

帖子

8万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-5-10

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2017-7-31 08:23:04 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
没有任何一本指南推荐做此类的维持治疗。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

13

主题

221

帖子

349

家园豆

您的身份
病友
病理报告
T-淋巴母细胞性淋巴瘤
就诊医院
新桥医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2020-7-19
发表于 2017-7-31 11:03:59 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
永不复发

微笑面对
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:2

组织活动:0

203

主题

5897

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
介于霍奇金与弥漫大b之间未分类的淋巴瘤
就诊医院
中日医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-4-28

一生平安家人平安康复3-5年

发表于 2017-8-3 14:06:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
不用打了
A型阴性血的小熊猫 2009年被确诊为霍奇金 ABVD方案8疗程 2月放疗
半年后复查活检为灰区,eshap方案后自体移植 美罗华维持7次现定期复查中。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

51

主题

522

帖子

611

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
北京中日友好医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-3-14
 楼主| 发表于 2017-8-7 12:53:04 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古兴安盟
橙色雨丝 发表于 2017-7-31 08:23
没有任何一本指南推荐做此类的维持治疗。

听了神的回复我就安心了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

51

主题

522

帖子

611

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
北京中日友好医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-3-14
 楼主| 发表于 2017-8-7 12:53:39 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古兴安盟
月萌 发表于 2017-8-3 14:06
不用打了

嘿嘿,你也打了两年多吧
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:2

组织活动:0

203

主题

5897

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
介于霍奇金与弥漫大b之间未分类的淋巴瘤
就诊医院
中日医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-4-28

一生平安家人平安康复3-5年

发表于 2017-8-7 13:38:53 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
善女人。 发表于 2017-8-7 12:53
嘿嘿,你也打了两年多吧

嗯 我是美罗华维持才去的 后来不维持就没再打
A型阴性血的小熊猫 2009年被确诊为霍奇金 ABVD方案8疗程 2月放疗
半年后复查活检为灰区,eshap方案后自体移植 美罗华维持7次现定期复查中。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

1

帖子

12

家园豆

最后登录
2020-1-9
发表于 2020-1-9 13:05:30 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
你好楼主,你是胸腺五肽加在白介素药中混合注射吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

51

主题

522

帖子

611

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
北京中日友好医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-3-14
 楼主| 发表于 2020-1-11 22:34:56 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古
15766828723 发表于 2020-1-9 13:05
你好楼主,你是胸腺五肽加在白介素药中混合注射吗

混合注射是什么意思?两样都用了,一个打针一个输液
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

613

帖子

2129

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤3A级
就诊医院
中日友好医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-6
发表于 2020-2-7 08:37:30 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
我老公也是在中日友好医院治疗,他目前是美罗华维持治疗,他的病友很多都是白介素与五肽三个月打一次,有的大爷都打五年了
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号