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EBV淋巴增殖性病变,我是在去淋巴瘤的路上吗?

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发表于 2017-7-19 21:36:33 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
橙子妈妈加油 发表于 2017-7-19 21:33
那你跟我的情况不一样

EB高发病不一定只是皮肤,其它症状也可以有
红尘恋
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发表于 2017-7-20 10:20:50 | 显示全部楼层 来自: 中国广东清远
病理会诊:专家看切片
有一个病友跟你一样的,他治疗方案是一日打8瓶球蛋白 胸腺肽每周一次 4个星期 然后一个月后鼻镜检查
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 楼主| 发表于 2017-7-20 11:17:31 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
遗忘832 发表于 2017-7-20 10:20
有一个病友跟你一样的,他治疗方案是一日打8瓶球蛋白 胸腺肽每周一次 4个星期 然后一个月后鼻镜检查
...

有时间私聊,谢谢
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发表于 2017-7-20 15:36:27 | 显示全部楼层 来自: 中国山东烟台
应该属于免疫系统疾病,很乐观
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 楼主| 发表于 2017-7-20 18:27:17 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
携手幸福 发表于 2017-7-20 15:36
应该属于免疫系统疾病,很乐观

谢谢,真的
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发表于 2017-7-23 22:10:50 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
你应该借白片去北京友谊医院病理科找周晓鸽做作会诊,他最擅长ebv淋巴增值性疾病的病理
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发表于 2017-7-27 10:11:59 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
遗忘832 发表于 2017-7-20 10:20
有一个病友跟你一样的,他治疗方案是一日打8瓶球蛋白 胸腺肽每周一次 4个星期 然后一个月后鼻镜检查
...

我和这个病友的治疗方案是一样的 也没用
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发表于 2017-12-1 22:19:03 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
我是淋巴结活检查出EB病毒。 血浆EB病毒dna也是低于10的3次方
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发表于 2019-7-31 14:33:02 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
我妹的症状和你一样  请问您治疗好了吗
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发表于 2019-8-8 18:09:41 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
在吗  怎么才能联系上你  我妹妹和你一样
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发表于 2019-10-2 05:57:51 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
橙子妈妈加油 发表于 2017-7-19 21:29
你是多少?有其他的症状吗?

您还在吗,真心希望您还活着该有多好,我儿子和你的病差不多不知道在吗半
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发表于 2020-2-22 18:28:21 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
开心就行 发表于 2019-10-2 05:57
您还在吗,真心希望您还活着该有多好,我儿子和你的病差不多不知道在吗半
...

我妹妹也是这样的  看到请联系我  s1225684156微信
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