Brentuximab vedotin一线治疗霍奇金淋巴瘤临床试验达到主要终点

叶知秋

http://investor.seattlegenetics. ... cat=news&id=2282975

这项名为ECHELON-1的三期临床试验使用Brentuximab vedotin(SGN-35)替代标准ABVD方案中的博来霉素（B），2年时BV+AVD和标准ABVD方案的无进展生存率分别为82.1%与77.2%，勉强达到了统计学上的显著意义（p=0.035）。

5%的无进展生存率提升不能算得上振奋人心，但在已经很成功的标准ABVD疗法上进一步提升确实有难度。考虑博来霉素的严重甚至危及生命的肺毒性风险，经济条件很好的患者现在可以考虑把BV+AVD方案纳入一线方案选择之一了，Brentuximab vedotin主要不良反应是周围神经病变。

年末的美国血液学会年会上会有这个临床试验的详细学术报告，到时候亚组分析和详细不良反应都值得关注。临床试验的金标准——总生存率（OS），大概要等两年以后会有结果吧。

愿家人康复

土豪方案

洪飞

差异太小了，特别是ABVD和AVD本身在一些研究里就是阴性结果，虽然不能拿来直接对照，人群不同，但花这么大代价追求这个药有点奢侈，一个成年人至少一瓶半到两瓶，也就是近10万元一次…

杨晓玲

洪飞 发表于 2017-6-26 21:24
差异太小了，特别是ABVD和AVD本身在一些研究里就是阴性结果，虽然不能拿来直接对照，人群不同，但花这么大 ...

还是洪老大懂我们