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楼主: 保济玩♞

医生说没必要治疗了

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家园豆

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 楼主| 发表于 2017-4-11 08:26:49 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
笑笑鸟 发表于 2017-4-11 07:42
胆红素高有可能堵住胆管了,我家就高100多,现在做了引流

好的谢谢 我今天过去和医生说一下 这个是要手术有创口的吗?如果有创口他应该做不了,血小板输了之后才15
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2023-3-19
发表于 2017-4-11 16:15:46 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃兰州
病理会诊:专家看切片
用中医治疗吧!提高生活质量,说不定会有奇迹
打败疾病,克服一切障碍
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家园豆

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2017-4-24
发表于 2017-4-11 18:41:24 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
为啥说依鲁替尼也不用试了呢?p53缺失也有部分病人有效果的啊
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家园豆

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2017-4-24
发表于 2017-4-11 18:42:04 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
为啥说依鲁替尼也不用试了呢?p53缺失也有部分病人有效果的啊
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家园豆

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 楼主| 发表于 2017-4-12 18:17:20 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
X先生 发表于 2017-4-11 18:42
为啥说依鲁替尼也不用试了呢?p53缺失也有部分病人有效果的啊

来会诊的医生说的 他说你家这个情况也化疗不了  我有跟他说用依鲁替尼  包块在缩小  他可能考虑是p53没有治愈可能  而且血小板降低到个位数了  即使肿瘤细胞控制了 血小板也升不上去  最后只能输血维持  觉得没多大意义吧 我也很无奈 可能是结果不会好  又不能上治疗  所以算是白占了个床位?
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2019-5-28
发表于 2017-4-14 21:14:09 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
我爸是p53基因突变!好伤心!希望你能买到新药治疗爸爸的病!
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 楼主| 发表于 2017-4-15 09:49:48 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
永远爱爸爸 发表于 2017-4-14 21:14
我爸是p53基因突变!好伤心!希望你能买到新药治疗爸爸的病!

不伤心  你们现在几期了怎么治的?早点知道是p53就千万不要盲目化疗!
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2017-4-24
发表于 2017-4-19 01:28:39 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
如果依鲁替尼控制了病情,按理说血象会有改善,否则干嘛这个药是针对复发难治,P53丢失的病人使用。这些前提就决定了病人的血象不理想,我妈血小板也在个位数,目前吃了8天这个药。
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2017-4-24
发表于 2017-4-19 01:30:30 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
p53同样丢失。
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发表于 2017-5-1 20:39:29 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
只有真正经历过的人才知道有多痛,至少叔叔不用再受病痛的折磨了,相信我们终有一天会在另一个世界和他们相遇,惟愿安息……
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发表于 2017-5-1 22:18:37 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
难过!您保重
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发表于 2017-5-1 22:31:38 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
我也好难过,保重!
活着就是折腾
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 楼主| 发表于 2017-5-2 06:02:01 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
深呼吸 发表于 2017-5-1 22:31
我也好难过,保重!

谢谢你的安慰
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发表于 2017-5-9 12:22:09 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
保重!
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发表于 2021-10-7 18:18:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
也好,终于可以不打针吃药了
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