搜索
查看: 5526|回复: 25

我只是想哭。。

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

133

帖子

371

家园豆

最后登录
2017-3-1
发表于 2017-1-16 21:49:44 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河南郑州
不开心的时候就喜欢来之家看看。
看看大家彼此鼓励,互帮互助,内心就会平静点。。。
爸爸开始了放疗,爷爷却又住进来重症监护室,日子都不知道该怎么过了。。。感觉自己好无助。。。奶奶过世三年多,老爸病了三年多,看病的日子早已习惯,只是一想到老爸的病,眼泪就止不住的往下流,不知道自己要做些什么才可以挽救。。。经常控制不住的哭。。。觉得自己活的好失败

参加活动:1

组织活动:0

26

主题

508

帖子

879

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2019-1-23
发表于 2017-1-16 21:54:28 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
病理会诊:专家看切片
同感!

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

130

帖子

193

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
江苏省人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2017-9-15
发表于 2017-1-16 22:03:43 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
别难过,作为家人你要做的就只是乐观和坚强。我三疗的时候我隔壁床病友的妈妈70多岁了,在医院里照顾着儿子。老奶奶非常乐观,总是笑呵呵的鼓励着他儿子,和我们聊天。感觉真棒!你们也要坚强,挺住!尽管家属真的很辛苦……

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

133

帖子

371

家园豆

最后登录
2017-3-1
 楼主| 发表于 2017-1-16 22:07:22 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
斌斌有理 发表于 2017-1-16 22:03
别难过,作为家人你要做的就只是乐观和坚强。我三疗的时候我隔壁床病友的妈妈70多岁了,在医院里照顾着儿子 ...

没有觉得辛苦。。。只是不敢想以后

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

130

帖子

193

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
江苏省人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2017-9-15
发表于 2017-1-16 22:10:24 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
安静的penguin 发表于 2017-1-16 22:07
没有觉得辛苦。。。只是不敢想以后

没有什么的。不要想那么多,珍惜眼前就好。再说了,谁也不知道意外和明天哪一个先来,何必让还没发生的事情让自己不快乐。加油!家里人的微笑胜似最好的良药。

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

116

帖子

311

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍混合细胞型
就诊医院
唐都医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2020-1-6
发表于 2017-1-16 22:16:34 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
想一想,明天睡醒了,天依然会亮起来……心情就会好起来,毕竟生活就是这样!
活着

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

45

帖子

188

家园豆

就诊医院
华西上锦医院
最后登录
2017-12-11
发表于 2017-1-16 22:27:12 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
加油,一定会好起来的。

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

154

帖子

348

家园豆

最后登录
2018-7-4
发表于 2017-1-16 22:41:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
家人生病了,我们不敢想明天会怎样,好好的陪伴每一天,活在当下

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

49

帖子

172

家园豆

最后登录
2017-4-9
发表于 2017-1-16 22:52:18 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
这个时候都是我们最难的时候,别伤心,我们同在,共同对抗命运

参加活动:1

组织活动:0

12

主题

321

帖子

1405

家园豆

最后登录
2019-2-21
发表于 2017-1-16 23:17:03 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
我也觉得自己太没用

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

62

帖子

96

家园豆

最后登录
2017-1-26
发表于 2017-1-16 23:48:21 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
加油,我爸爸现在病危,一起给家人加油,给自己加油。

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

24

帖子

56

家园豆

最后登录
2017-4-26
发表于 2017-1-17 00:28:23 | 显示全部楼层 来自: 韩国
加油!加油!加油!

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

138

帖子

286

家园豆

最后登录
2017-5-9
发表于 2017-1-17 00:35:34 | 显示全部楼层 来自: 中国四川资阳
我6年前胃弥漫大比。手术7个多小时。去年复发鼻腔里。25次放疗。九次化疗。多处骨转移办多处淋巴结肿大。今天图然感觉整个左手和肩夹的骨头痛的我无法入睡。怎么办。医生说他们也没有办法了。好想减脱。受不了了。
刘会琼

参加活动:1

组织活动:0

16

主题

1240

帖子

2403

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍混合细胞型
就诊医院
成都华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-6
发表于 2017-1-17 06:51:01 | 显示全部楼层 来自: 中国四川乐山
坚强面对,一定会好起来的
源于坚持

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

552

帖子

171

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
江阴市人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2018-7-14
发表于 2017-1-17 07:16:11 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
加油一切都会好起来的

参加活动:0

组织活动:0

98

主题

3439

帖子

7018

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
河南省肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-5-9
发表于 2017-1-17 07:39:07 | 显示全部楼层 来自: 中国河南商丘
你已经做的很好了,振作起来,一切会好的
好心情

参加活动:0

组织活动:0

57

主题

1450

帖子

2628

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤I-II级
就诊医院
金华中心医院
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-19

一生平安

发表于 2017-1-17 08:17:58 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
同感,我老公也是我病了三年,三年内反反复复,最近病情又加重了,等待住院治疗!我也觉得很无助,也不敢去想以后日子
2013年10月份确诊淋巴瘤B细胞滤泡型1级,CHOP方案8次。2014年4月19日结束化疗,已CR,2014年12月复发4个ICE.PR!2016年年底再次复发,RFC(印度美罗华)目前化疗两次,效果理想!

参加活动:0

组织活动:0

57

主题

1450

帖子

2628

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤I-II级
就诊医院
金华中心医院
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-19

一生平安

发表于 2017-1-17 08:19:05 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
打错了,是老公生病不是我自己
2013年10月份确诊淋巴瘤B细胞滤泡型1级,CHOP方案8次。2014年4月19日结束化疗,已CR,2014年12月复发4个ICE.PR!2016年年底再次复发,RFC(印度美罗华)目前化疗两次,效果理想!

参加活动:0

组织活动:0

294

主题

2403

帖子

128

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤3B级
就诊医院
天津
目前状态
康复0-1年
最后登录
2022-8-29

一生平安

发表于 2017-1-17 08:20:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
别太难过了,都是这样的,不要气馁
God will help those who help themselves!

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

478

帖子

1850

家园豆

您的身份
家属
病理报告
伯基特淋巴瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2019-3-26
发表于 2017-1-17 08:37:09 | 显示全部楼层 来自: 中国宁夏银川
生老病死很正常,为什么要觉得自己很失败?

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号