弥漫大b复发已CR还需要继续治疗或吃什么药来维持？

彩虹@早安

米米阳光 发表于 2017-1-1 20:50
我姐骨髓抑制也很严重，好像是e药特别厉害。血小板11你输血小板还是打针呢
...

输血小板了，当时白细胞都很低发烧了

浩瀚之

彩虹@早安 发表于 2017-1-3 05:58
输血小板了，当时白细胞都很低发烧了

楼主现在什么情况了？继续做化疗巩固吗？打算做移植吗？

bh4dag

中药调理，没别的方法吧。第一次没用美罗华，如果治愈超过12个月，自体移植好像效果好很多，降低20趴的复发率。           哎   洪帮主一个不移植迟早复发吓死人，也不是肯定复发吧！不是还有30趴的5年存活率么，移植就是提高到50多趴，也不是肯定不复发。还是看个人愈后调理吧。我觉得另外一个班主的关于移植的帖子写的很好。把移植的风险都告知大家了，做不做移植，起码利弊写清楚，让大家做决断，现在医生就知道说不移植复发率高，可移植风险不讲明白，也害人不浅

彩虹@早安

六疗结束到现在，还差两天就五个月了。目前，检查指标都还好，能吃能睡长了十几斤。移植主要还是没钱，我现在主要还是保持好心情，合理饮食。第一个目标，就是平安度过三个月。现已顺利完成。第二个目标，六个月，现在还差一个月零两天，给自己经加油！相信我能行的！

绿野仙踪爱妈妈

彩虹@早安 发表于 2017-4-21 14:08
六疗结束到现在，还差两天就五个月了。目前，检查指标都还好，能吃能睡长了十几斤。移植主要还是没钱，我现 ...

加油！一定不会复发！

彩虹@早安

绿野仙踪爱妈妈 发表于 2017-4-24 17:37
加油！一定不会复发！

谢谢！

哥哥一定会好

楼主治愈后多久复发的？什么原因复发的呢？

向天再借五百年

我也襄阳的，非霍弥漫大b,康复一年了，一医院一个rchop,广州六次repoch,有面多交流

彩虹@早安

向天再借五百年 发表于 2018-8-7 16:18
我也襄阳的，非霍弥漫大b,康复一年了，一医院一个rchop,广州六次repoch,有面多交流
...

老乡好，你现在是治疗期还是康复期？以后多交流

彩虹@早安

向天再借五百年 发表于 2018-8-7 16:18
我也襄阳的，非霍弥漫大b,康复一年了，一医院一个rchop,广州六次repoch,有面多交流
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刚看到，，你已经康复一年了，我也康复一年九个月了

向天再借五百年

彩虹@早安 发表于 2018-8-8 20:10
刚看到，，你已经康复一年了，我也康复一年九个月了

加我微信吧baima1974

林生不息

楼主复发后做完六疗后是怎么维持的呢？

愿明天充满阳光

现在大b好多吃西达本胺维持治疗的