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我的086经历

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一生平安家人平安康复0-1年

发表于 2013-3-3 11:16:39 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国黑龙江大庆
2012年8月,周末放假和妻子、女儿回农村岳父家,白天无事开着车在乡村小路上闲逛了几个小时,自己不常开车,不知怎么把脚崴了一下,一两天走路都困难,晚上睡觉的时候偶然发现脖子上长了一个直径二、三厘米的包。因没有任何痛感,没有当回事,回家以后就正常上班了。三周后,我申请了年休假,闲来无事,才在妻子的催促下到医院做B超检查。医生告之需进一步做检查,通过验血、胃镜、CT等一系列的折腾,结果显示肺门增大、纵隔有阴影,怀疑是畸胎瘤。9月初,我被推进了手术室做病理,虽然是一个很小的手术,但对于三十几岁,从没得过什么病,只打过一次点滴的我来说,躺在手术台上的感觉真的很紧张……
经过三天的痛苦折磨终于出院回家等待病理结果了,最紧张的不是我,是父母、妻子、妹妹,他们每天在我面前的时候都当作没什么事情发生,有说有笑的,我知道内心都在纠结,希望结果早一天出来,希望大家只是虚惊一场。自己气管可能不太好,入冬以后就有点咳嗽的毛病,加之CT检查肺部也有问题,医生私下告诉妻子可能是肺癌晚期了(这些家伙太狠了,一下把我弄成死刑了,呵呵),弄的妻子背着我不知哭了多少次。
结果出来了,电话打在妻子的手机上,告之排除了肺结核和肺癌,考虑是淋巴瘤,还要进一步做病理做最后诊断。因为对这些病实在是了解有限,妻子听说不是肺癌可能就欣喜异常了,对医生后面的话没怎么听清楚,马上打电话告诉我肿瘤是良性的,不是肺癌,没事的,又迫不及待的打电话告诉了去幼儿园接孩子的婆婆。虽然对病情什么样都有良好的心理准备,但听说没什么大碍,可能通过手术摘除就没问题了,还是沾沾自喜的,不用家人为我担心了。
妈妈从幼儿园接我女儿回来了,进门的第一句话就激动地对我说:“儿子,你可把妈吓死了,妈以为是癌症呢。听说你没事,妈是一路唱着歌回来的。”我对妈妈笑了笑说:“别担心,没事的。”其实我的眼泪就在眼圈里晃了,虽然亲情母爱存在于生活的点点滴滴,但这一次却让我结结实实的感受到了。想到住院期间妻子和妹妹无微不至的照顾、这些天焦急的等待、和妻子从同学、恋爱到夫妻十几年生活中那些艰辛、美好瞬间,看到父母欣喜的笑脸、头上零星的白发以及童真无邪的女儿,自己脸上摆出的一副不管得什么病都不怕死的“英雄气概”荡然无存了。强烈的感觉到了求生的欲望:“不能死,要好好的活下去!”不是怕,是有责任在身呢,上有老下有小,中间有老婆和一直在外漂泊的妹妹,几天的时间让我感受到了浓郁的亲情。真的真的真的伤不起、死不起!!!
既然死不起,就好好的活,为家人、也为自己。
生活就是这样和你开玩笑。最后的病理诊断出来了:霍奇金结节硬化型淋巴瘤。对这个一无所知的我才真正的上网查了一下,“淋巴瘤也叫淋巴癌”,唉,还是难逃厄运呢。自己倒没什么感觉,心理已准备好了,难过的是家人又要为我操心了,父亲体弱、母亲刚刚做过开颅手术(加上我的病理手术和女儿的腺样体手术,几个月内家里三个人做手术,这倒霉的2012),自己不能为父母、家人做什么,反过来还要照顾自己,想到这些就无比的难受、自责。这玩笑还真是开大了。没办法,微笑面对吧!
9月末,和妻子踏上征程进京开始治疗。因为马上国庆节了,在医院被告之要十月八日以后才有住院的可能,这就意味着我们要在这里白白浪费十几天的时间,一天100多元的租房费用还要吃喝,二三千元不但花的毫无意义,也怕耽误了病情。因此,妻子开始每日“求爷爷告奶奶”,争取早日住院,有一次和医生约好下午一点半见面,妻子去见医生,我自己坐在医院冰冷的座椅上等,看着全国各地的肿瘤病人和家属忙碌的身影,背着包、拿着CT片,有儿女陪着父亲母亲来看病的、也有父母陪儿女来的、有夫妻、有兄弟姐妹;还有的形单影只。挂号、看病、拍片、验血并夹杂着部分发小广告、卖假发票的,众生眼神中能看到关爱、焦急也能看到无助或是麻木,偶尔还有偷偷的哭泣,唯一缺少的是欢笑。这地方,你会发现越坐越冷,越冷人就越无助。妻子一直在办公室外等到下班才见到医生。凭借妻子死缠乱打、不屈不挠的精神,说尽了好话跑断了腿,我终于提前六天住院了。唉,我可怜的老婆啊,辛苦了。
肿瘤切片会诊、CT、制定治疗计划、抽血、骨穿,化疗终于开始了。一个疗程八天,前三天从早上八点半开始一直疗到下午五点多,晚上八点还有个“加餐”——再接着点两瓶药。第三天午饭的时候,肠胃反应达到了顶峰,看着饭菜就有想吐的感觉,一口也吃不下,那种难受的滋味真是无法用语言来形容。妻子该说的都说了,该劝的也都劝了,我也真的想吃啊,可是肠胃都不答应,反应严重到不能看饭菜、不能闻饭菜、甚至不能说某些菜或肉的名字。妻子只能端着饭菜默默的看着我,只要我感觉稍好就喂我一口饭菜,虽然随时都想吐,但我也努力的配合,能吃一口吃一口,能喝一点是一点,一顿饭下来要耗费好长的时间。吃饭也把我累的不行,但更操劳的却是我妻子。每天早上我还在沉睡的时候妻子已经起来准备早饭了,听到我起来的声音,妻子马上会端来一杯蜂蜜水给我喝,餐后会提醒我吃药,然后再喝一大杯熬好的花生衣红枣,以提高白细胞。“酒足饭饱”后我去医院化疗,妻子在收拾打扫后再到医院照顾我。妻子到病床前的第一件事就是先递过来一杯开水(化疗期间就是要多喝水,我也最怕这个,上学时一年都不喝几次水,上班后才养成一天喝两三杯水的习惯。加上肠胃反应的原因,更是喝不下去),我不喝她就站在那一直举着杯等到我喝完为止,和病友聊几句的时间,妻子又把一个猕猴桃剥好了递到我嘴边,然后是一块块的喂我苹果,然后是香蕉、核桃仁、西红柿、花生衣红枣汤、水——偶的神呀,吃不胖对不起媳妇,都有罪呀。第一次化疗结束的休息期间,我食欲大好,在妻子的美食辅助下,体重一下增长了近二十斤,脸胖胖的,肚子圆圆的,自己穿袜子、弯腰什么的特别费劲,真是体会到胖人的不容易了。
感受颇大的还是白细胞低打升白针的时候,由于数值非常之低,一天打两支升白针,第二天腰椎就痛的不行了,吃止痛药根本没有效果,晚上九点多了,妻子跑去医院病房换的栓剂,也是无济于事,刺骨的疼痛啊,这时候真是有想死的感觉了,真想大声的喊叫,又怕吓到孩子(后来我们又把孩子接到了北京),只能捂着被小声的呻吟。没办法,妻子又跑到医院求医生开出几片吗啡,结果却是一样,越来越痛。妻子也流泪无语了,默默握着我的手,这时我才能感觉到丝丝的温暖,疼痛好像也减轻了很多。噩梦般的两天时间终于在我的无奈和诅咒中过去了。当然,也有高兴的了,高中时的哥们得知我生病的消息,第一时间从重庆到北京来看我,一直在感动中。
放疗相对于化疗的一些痛苦就不值一提了。整个治疗过程,可以说,感觉痛并快乐着,所有的痛苦都承受了,但这一切都过去。重要的是我还活着,对生命的真谛也多多少少的体会了一些,对所有的一切一切都会倍加珍惜!!我是快乐的,我有父母和亲人们关爱;有妻子为我付出的艰辛,有朋友的关心支持。我很享受这样的感觉、这样的氛围。
因为亲爱,总有一份感动在怀。感谢爱我的人!!

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发表于 2013-3-3 11:30:02 | 显示全部楼层 来自: 中国海南
病理会诊:专家看切片
写的很好,很感人!同感!
2010年8月周小鸽确诊非霍奇金间变T细胞ALK+,三期B。医科院肿瘤医院八周期化疗后完全缓解。

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发表于 2013-3-3 13:01:59 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
祝福你。

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发表于 2013-3-3 17:53:36 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
感同身受
无语问苍天!我2009查了一年,2010-2011治疗一年,化了六次,动员两次,用了十次美罗华,移植后 ,在康复中,弥漫大B,不知各位有何高见??????????

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杰出贡献一生平安康复1-3年

发表于 2013-3-3 20:52:20 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西榆林
祝福你有一个好妻子,早日康复,加油
期待有一天,淋巴瘤象感冒一样简单

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杰出贡献模范家属一生平安家人平安

发表于 2013-3-4 10:48:21 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
寫得非常好!難得有一個好妻子!祝早日康復!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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模范家属一生平安家人平安

发表于 2013-3-4 12:16:03 | 显示全部楼层 来自: 美国
写的真好,作为家属只要病人康复做啥都觉得值得的,我们大家一起战胜086!

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 楼主| 发表于 2013-3-4 16:20:13 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江大庆
挑战霍奇金 发表于 2013-3-3 13:01
祝福你。

谢谢

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 楼主| 发表于 2013-3-4 16:22:18 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江大庆
虚心 发表于 2013-3-4 12:16
写的真好,作为家属只要病人康复做啥都觉得值得的,我们大家一起战胜086!

是啊,大家一起努力!!

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 楼主| 发表于 2013-3-4 16:23:00 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江大庆
惡魔與天使 发表于 2013-3-4 10:48
寫得非常好!難得有一個好妻子!祝早日康復!

大家都会好起来的,努力!

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发表于 2013-3-4 23:08:19 | 显示全部楼层 来自: 中国广东揭阳
写得很好,祝福你早日康复!

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发表于 2013-3-5 11:38:35 | 显示全部楼层 来自: 中国新疆乌鲁木齐
亲情 友情胜于一切!共同努力、加油!

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 楼主| 发表于 2013-3-6 11:12:46 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江大庆
火猫猫 发表于 2013-3-5 11:38
亲情 友情胜于一切!共同努力、加油!

是啊,就是人生路上点滴的坎坷,笑一笑,无所谓。

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发表于 2013-3-7 15:37:14 | 显示全部楼层 来自: 中国山东泰安
感同身受! 阳光总在风雨后! 我们会好起来的

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发表于 2013-3-30 08:45:13 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
大哥写的真好,我也得努力啊!
你怎么一个疗程八天啊,是ABVD方案吗,我这一天就全给打完了……现在在医院,今天要打一天,明天就可以出院了
2013年2月确诊霍奇金淋巴瘤3期ABVD方案,四疗PETCR,六疗结束!两个月复发

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发表于 2013-3-30 08:48:59 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
晕刚说完医生说我肝功不好,先打两天保肝的……
2013年2月确诊霍奇金淋巴瘤3期ABVD方案,四疗PETCR,六疗结束!两个月复发

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发表于 2013-3-30 19:46:38 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
患难见真情。
今天刚认识几位同乡,邀加好友。高兴。愿大家健康开心。 https://www.house086.com/static/image/smiley/comcom/2.gif

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发表于 2013-3-31 20:39:18 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
祝福你早日康复,现在淋巴瘤不可怕,又出了一种新药是美国最有名肿瘤医院教授到我们医院交流可以长期服用,雷利度胺

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发表于 2013-4-10 14:41:10 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
感动,娶妻若此,夫复何求。。。
2012年3月第一个疗程用R-Hyper-CVAD没效果换R-EPOCH五个疗程。
2012年8月做自体造血干细胞移植,九月四号出仓。

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 楼主| 发表于 2013-4-11 09:31:37 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江大庆
我爱老婆 发表于 2013-3-30 08:45
大哥写的真好,我也得努力啊!
你怎么一个疗程八天啊,是ABVD方案吗,我这一天就全给打完了……现在在医院 ...

我的不是ABVD方案,是新的,我也叫不上名字来,化疗一次八天。祝早日康复

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