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1岁10个月的儿子今天确诊淋巴瘤

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家园豆

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发表于 2013-1-22 23:46:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东珠海
上网看到你们来到想了解下在国内哪间医院治这种病好点?我儿子目前在广州中医学院一院骨科还没确定去哪间医院治疗请各位给点意见。谢谢!

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发表于 2013-1-22 23:48:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
儿童淋巴瘤国内最权威的北京儿童医院和上海儿童医学医院,不过太远对你们来说……这个年龄的孩子只能去儿童医院血液科。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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 楼主| 发表于 2013-1-22 23:51:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
谢谢洪飞的回复提议!

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发表于 2013-1-23 00:01:56 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
好可怜的孩子。

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发表于 2013-1-23 08:31:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
廣州的中山大學附屬腫瘤醫院目前是華南地區的權威治療醫院,他們目前也接診非常多的兒童!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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发表于 2013-1-23 08:34:05 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
中山大學附屬腫瘤醫院專門開設有兒童腫瘤科室,掛孫曉非教授(主任)或甄子俊副教授(副主任)的號即可!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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发表于 2013-1-23 08:48:08 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
为什么这么小就会得这样的病?究竟是为什么?遗传?细胞变异?我儿子不到两岁,会不会有事啊!
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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发表于 2013-1-23 09:22:11 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
愿你家宝宝早日康复~!  
唉~~这世界不知道是怎么了。。 看周小鸽的帖子,说儿童很少淋巴瘤的啊,是伯基特的吗?
病人男,30岁,2012年10月初确诊为弥漫大B淋巴瘤,原发病灶在胃,没有累及其他部位。免疫组化:Bcl-2(-), Bcl-6(+), CD10(+), CD20(+++), CD3(-), CD43(-), CD5(-), CD79(++), CK(PAN)(-), Cyclin C1(-), MUM1(++), CD21(个别阳性),Ki67(95%++). 10月20日开始hyper cvad/ma化疗方案,已CR,34Gy胃放疗已结束。

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发表于 2013-1-23 10:49:04 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
还是到北京来医治吧!毕竟北京的医生临床经验丰富一些!孩子这么小 怎么会得这个病呢  你没有咨询一下医生吗
让我们一起战胜淋巴瘤吧

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 楼主| 发表于 2013-1-23 12:12:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
昨天借玻片到中山大学附属一院检测诊断结果刚出来也是淋巴瘤。但我还没有知道是哪种类型的。本来想把报告拍下来上传上来让大家看看究竟是什么、但无奈我不懂上传、不知道是不是手机问题。现在在二院等一个教授级医生帮忙看报告和建议。感谢大家的关心。谢谢您们的宝贵建议!

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发表于 2013-1-23 14:18:05 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
这么小的孩子。。。
祝他早日康复

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发表于 2013-1-23 19:32:53 | 显示全部楼层 来自: 日本
{:soso_e150:}孩子这么小,也得这种病啊。

不是和遗传有关系的话,就真是细胞变异了。。。。

才1岁多啊。。。

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发表于 2013-1-23 20:36:34 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
但愿孩子是最轻的那种。
与天斗,其乐无穷。与地斗,其乐无穷。与病魔斗,其乐无穷。让我们一起努力。

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发表于 2013-1-24 14:01:49 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
宝宝太可怜了
2012年8月22日手术切除小肠、盆腔两肿瘤
病理和分子重排提示弥漫大B
现R-CHOP已化疗4期

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发表于 2013-1-25 14:31:54 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
先不要着急,淋巴瘤治疗起来还是有很多选择的。多看看大家的帖子,网上查下相关资料,家人要有信心,孩子小,生命力很顽强的。
成都华西确诊的颅底肿瘤6cm*4.5,转北京同仁做的活检,周小鸽会诊,确诊为伯基特。8疗痊愈,13年5月回家维持2月,之后中药调理免疫力,一直正常,现已CR两年。

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发表于 2013-1-25 16:43:35 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西榆林
但愿孩子早日康复,少受点罪
期待有一天,淋巴瘤象感冒一样简单

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发表于 2013-1-25 21:27:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我儿子十一月确诊伯基特,现在还剩最后一个疗程,情况还不错,一定要有信心,医生也说小孩子恢复的快,治疗相对效果好,一定要有信心,一起加油!!

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发表于 2013-3-12 08:19:16 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
就近广州中山大学附属肿瘤医院,儿童肿瘤科,孙晓菲教授,是国内儿童肿瘤权威,可以找她。中山大学附属第一医院,儿童血液科罗学群教授也可以
祈求上苍:还我儿子的健康!

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发表于 2013-3-12 11:58:32 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
希望你的小天使尽快康复!健康成长!
请教各位PET-CT的SUV是代表什么?

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发表于 2013-3-13 11:43:33 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁辽阳
不要到二线医院哦,还是到大一点的医院看一下吧。广州也有好的治儿童淋巴瘤的医院。上网看看大家的帖子,想知道什么就问,大家一定会努力解答的。
家有彩虹宝宝,五岁,男孩,伯基特淋巴瘤四期,现化疗已结束一年,观察中。

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