有人在香港大学深圳医院治疗过吗？

✨Kary

爸爸上星期确诊弥漫性B细胞淋巴瘤，我们在港大医院看了血液科的王钧主任，已经准备入院治疗了。因为刚确诊没多久，对这个病的了解不太深。想请问一下有人在港大治疗过淋巴瘤吗？港大医院治疗这个病效果怎么样？技术过关吗？
病理之前是在龙岗第九人民医院和广州金域医学检验中心做的，已经拿去中山大学肿瘤医院做会诊，正在等待结果。请问中肿的会诊结果出来可以算是最终结果了吗？是否能拿中肿的结果确定治疗方案？先谢谢各位帮忙了！

水滴石穿

标准方案是全身R-CHOP化疗。效果很好，五年生存率可达70%。
另外，目前有在全国多家三甲医院做的CD20阳性的弥漫大B淋巴瘤的临床项目(国产美罗华和进口美罗华对照研究)，符合要求的患者6个疗程R-CHOP方案所有的治疗费用由项目组支付。在淋巴瘤之家后面的链接就可以报名的，https://www.house086.com/thread-38592-1-1.html。

xiaodishu

请问在港大医院治疗的怎么样？我也有这个计划带我的外公去治疗

梁州菜豆腐

我妈确诊是霍奇金混合细胞型，病理结果出来后去复诊，港大医生告诉我们港大没有pet-ct（设备正在引进，大概2021年才有），需要在外院做pet-ct。因为我们在深圳工作，家里还有小孩，带我妈去广州看病没人照顾，打算就在港大深圳医院看，不知道有没有病友是在那里看过的？