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楼主: 季夏雨

淋巴瘤 6年患者

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 楼主| 发表于 2016-6-8 21:58:13 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
张书赫 发表于 2016-6-8 21:52
永远健康,平安!

大家都健康平安

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发表于 2016-6-9 08:32:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广西
病理会诊:专家看切片
每次复发都用美罗华吗?方案是跟第一次一样吗?

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 楼主| 发表于 2016-6-9 08:37:35 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
方案改变 美罗华时用时不用

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发表于 2016-6-9 11:21:43 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
季夏雨 发表于 2016-5-28 15:38
原发一次 复发3次 化疗26次,主要心态要好

太强了!愿佛祖保佑您!阿弥陀佛!

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 楼主| 发表于 2016-6-9 12:34:39 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
Mika. 发表于 2016-6-9 11:21
太强了!愿佛祖保佑您!阿弥陀佛!

保佑大家都安康

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发表于 2016-7-6 17:00:20 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
太好了。能否详细介绍原发、复发和治疗过程,让我们获得正能量。

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2018-3-15
发表于 2016-7-8 00:12:44 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
移植是不是家人不能陪伴?不能吃喝,只能挂水??

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 楼主| 发表于 2016-7-8 02:38:56 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
preppy88 发表于 2016-7-8 00:12
移植是不是家人不能陪伴?不能吃喝,只能挂水??

移植病人在仓里隔离,吃饭家人送来,有人会给你饭菜经过消毒,送给病人吃。

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发表于 2016-8-25 16:03:46 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
我移植出仓血小板不稳定,看你心态这么好,我就有信心了

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发表于 2016-8-25 16:04:49 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
季夏雨 发表于 2016-7-8 02:38
移植病人在仓里隔离,吃饭家人送来,有人会给你饭菜经过消毒,送给病人吃。
...

你好坚强,我这血小板不稳定都急的不行了
非霍弥漫大B

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季夏雨 发表于 2016-7-8 02:38
移植病人在仓里隔离,吃饭家人送来,有人会给你饭菜经过消毒,送给病人吃。
...

我也是弥漫大b做的自体移植,我在北肿做的
非霍弥漫大B

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发表于 2016-8-27 22:53:34 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州
我也希望爸爸六年十年都不复发,恭喜。祝福!

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发表于 2016-12-25 08:05:03 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
大家好!如果我们的淋巴瘤治疗了能过好多年不复发就好了,向治疗过后吃什么中药,或者做什么生物治疗维持,那该有多好,大家可以多了解多交流,我们要向季大哥学习,季大哥是我们学习的榜样,谢谢!

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发表于 2016-12-25 11:41:16 | 显示全部楼层 来自: 中国河南商丘
季大哥给我们带来了正能量,大家共同努力,加油,向季大哥看齐!
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 楼主| 发表于 2016-12-25 17:04:35 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
换心情 发表于 2016-12-25 11:41
季大哥给我们带来了正能量,大家共同努力,加油,向季大哥看齐!

我地方可学的只有--心态,其他没什么可以学。每次复发我把它当作一场感冒看待。

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2017-1-3
发表于 2016-12-29 08:03:27 | 显示全部楼层 来自: 德国
季大叔,我妈妈Cr一年后复发了,又得开始化疗,请问你怎样调理身体的呢,具体能什么营养品呢,这么多次化疗怕她挺不住啊

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 楼主| 发表于 2016-12-29 09:48:06 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
晶晶8506 发表于 2016-12-29 08:03
季大叔,我妈妈Cr一年后复发了,又得开始化疗,请问你怎样调理身体的呢,具体能什么营养品呢,这么多次化疗 ...

调养身体 就是把营养跟上去 ,不要太忌口,想吃什么就吃什么,辛酸辣,腌制品尽量少吃。调节好心态,治疗方案还有二线 三线方案。新出来靶向药pdl也可用,生物治疗cart都可用。祝愿你妈早日康复!

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发表于 2018-4-16 14:06:39 | 显示全部楼层 来自: 中国山西
怎么参加淋巴瘤活动呢
勇敢面对,战胜病魔!
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发表于 2018-4-16 17:29:39 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
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发表于 2018-4-16 19:55:54 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
祝永远健康!
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