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弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗记录

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发表于 2012-9-11 12:44:37 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
我老公8月份扁桃体发炎化脓,社区医院治疗2个星期后不见好转,后转院到北医三院耳鼻喉科,治疗后效果仍不理想。医生建议活检,说很可能是淋巴瘤。后刘翠苓医生出具病理检验结果是弥漫性大B细胞淋巴瘤,非特指型(免疫组化结果:Bcl-2(-), Bcl-6(-), CD10 (-), CD20 (+), CD3(-), CD68(-), Ck混(-), FOXP-1(NS), GCET-1(-), Ki-67(80%+), MUM-1 (+), PAX-5 (+))。并有说明说:本例肿瘤细胞弥漫强表达CD20,肿瘤细胞增生活跃,起源于非生发中心B细胞(即他的非霍奇金淋巴瘤的分子亚型为NGCB)。     后来,我老公在北医三院住院,做了各项检查,包括PET-CT,检查结果都显示只有扁桃体部位有一个小的肿块,分期为 I 期,低危。在等待检查结果期间,我老公坚持体育锻炼,原来的扁桃体脓肿不治而愈,原来扁桃体部位的肿块也大大缩小到几乎看不见。身体和精神都比较良好。
    各项检查结果出来后克晓燕大夫主张马上化疗,我老公觉得不妥。(当时,我也上网查了一些资料,说很多癌症可以通过体育锻炼不治自愈。我老公肿块情况有好转,我们就准备通过运动自愈。)后来老公又去找了朱军主任,朱军主任的意见是观察一个月看看,可以吃些中药辅助治疗。
    昨天肿瘤医院的检查结果出来了,与北医三院的差不多(我没看到报告)。老公又有点紧张了。而且他自己又发现下颌部位有个绿豆大小的肿块,但原来扁桃体部位的肿块已经消下去了。这对我们原来的运动自愈的计划又有点影响。
    今天老公去看了北京肿瘤医院的宋亚琴大夫,宋大夫也主张观察一个月后再诊断,说此病的I、II、III 期的治疗方法相差不大。下午老公准备把病理拿到周小鸽大夫处会诊。我心理默念,希望是误诊啊,误诊啊。
    老公胃一直不太好,怕化疗把胃给搞得更不好了。有没有病友初期通过运动自愈的?弥漫性大B的肿块能自行消下去吗?还是有误诊的可能?虽然在house086看到很多有用的资讯和病友的经验,增加了信心和乐观的态度,不过现在到底怎么办还是在纠结中啊!

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发表于 2012-9-11 13:37:27 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
病理会诊:专家看切片
通过运动能治愈癌症,那医院干嘛去?哈哈,运动能增加免疫力,希望你老公没事。
自信,别人才对你有信心!

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发表于 2012-9-11 14:26:59 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
从免疫组化来看是很典型的非生发中心型弥漫大B,误诊的可能性真的不大。淋巴瘤不治自愈的情况也有,但是一般惰性淋巴瘤才有可能发生,这里增殖系数高达80%,属于高度恶性的了。当然,一切皆有可能,会诊也是非常必要的,希望只是一场虚惊!

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 楼主| 发表于 2012-9-11 14:44:50 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Ki-67(80%+)就是增殖系数吗?依此推测,高度恶性应该反映为淋巴快速增生啊,可是我老公的减小了。不知道啊~多谢家里各位朋友的回复,让人感到温暖!

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 楼主| 发表于 2012-9-11 14:52:20 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
另外,据老公反映,北医三院的医生和护士不如肿瘤医院的有人情味,让人觉得病情比较严重而导致紧张。肿瘤医院的医护人员似乎受过良好的心理学训练,对病人更加体恤,而且建有专门活动的小公园(我还没去过,未见)。如果住院的话,他准备去肿瘤医院了。他看过的肿瘤医院的朱军和宋亚琴大夫,人都非常好,和善,问病人的情况问的非常详细。以上信息,供各位家人参考。

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发表于 2012-9-11 15:46:31 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充
sdlf100 发表于 2012-9-11 14:44
Ki-67(80%+)就是增殖系数吗?依此推测,高度恶性应该反映为淋巴快速增生啊,可是我老公的减小了。不知道啊~ ...

首先ki-67不同的医生做出来不尽相同,其次淋巴瘤的病情进展并不一定是单个肿块快速生长,有可能是增加新的肿块,或者直接侵犯骨髓、中枢,自行消退是可能出现的,但这并不能保证一个长期的缓解。你老公的情况误诊的几率很小,应该抓紧时间治疗,早期和中期的治疗方法虽然差不多,但预后可大不相同,换句话讲,生存率没有可比性。

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发表于 2012-9-11 15:48:47 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
sdlf100 发表于 2012-9-11 14:52
另外,据老公反映,北医三院的医生和护士不如肿瘤医院的有人情味,让人觉得病情比较严重而导致紧张。肿瘤医 ...

克晓燕大夫应该不错吧!我在本地的新华书店都看过她写的书。
愿好人一生平安!

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发表于 2012-9-11 15:49:52 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
如果确诊的话,自愈的可能性不是很大,你因为分期早的关系,症状不是很明显,癌细胞在血里,不给它清除的话,肯定会有大问题的,大B的打8次美罗华就没有什么问题了,主要还是要保持良好的心态,有规律的生活,对你老公来说,这是要有一个过程的,不要急,呵呵,我也是这样过来的、、当然,如果是误诊的话,那是另外一回事了,医生说的也是,这个病I、II、III期的都差不多,不过如果是II、III期的话就得“挨刀子”了,所以啊,如果发现早并确诊的话,还是越早越好,痛苦也越少,我想预后也越好!
活着就应该精彩!

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 楼主| 发表于 2012-9-11 15:56:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
好的!谢谢大家的回复~等周教授的病理出来了,我们就知道怎么弄了。周教授本周五出差回来。

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发表于 2012-9-11 22:59:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西榆林
确诊就尽早治疗,第一个下去了,有可能在別的地起第二个、第三个,毕竟増埴指数很高。北肿的医护人员都很好,感觉很温暖。希望你们没事,只是虚惊一场
期待有一天,淋巴瘤象感冒一样简单

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 楼主| 发表于 2012-9-12 17:57:54 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
楼上的也在北京肿瘤医院啊,问个好!

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发表于 2012-10-5 11:43:06 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
我爸爸的情况你老公的一样,也是今年8月份才发现喉咙里面长了一个肿瘤,且现在几乎占喉咙的一半位置了,其他方面正常,到县城人民医院活检就是弥漫大B 一期,但洪飞看过病理后说活检切片太少,建议寄北京重新检过,现在还在快递中,等待中。。。
家属,男55岁,弥漫大B细胞,发生中心型,CD20弥漫阳性,MUM-1阳性;CD散在细胞阳性;CD10、bcl-6阴性;C

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发表于 2012-10-5 20:19:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西榆林
sdlf100 发表于 2012-9-12 17:57
楼上的也在北京肿瘤医院啊,问个好!

我老公6月4号出仓,治疗已经结束。现在状态不错,预计10月中旬去复查,没事就上班了
期待有一天,淋巴瘤象感冒一样简单

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发表于 2012-10-16 22:47:27 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
本帖最后由 广东好人 于 2012-10-16 22:48 编辑
广东好人 发表于 2012-10-5 11:43
我爸爸的情况你老公的一样,也是今年8月份才发现喉咙里面长了一个肿瘤,且现在几乎占喉咙的一半位置了,其 ...

我爸爸现在10月12日开始化疗了,北京周小鸽教授的结果也今天洪飞也发过来了(谢谢洪飞,谢谢周教授),确认是弥漫大B,非发生中心的,今天化疗已经是第五天,chop方案,暂没什么化疗的反应。希望保持沟通。
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发表于 2013-5-15 19:17:16 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
爸爸化疗才两个疗程, 这两天不停得打嗝,可怎么办啊
父亲今年63岁,于今年3月8号被诊断出有恶性肿瘤,经过一个多月的检查目前逐步定下来是始发于胃部的弥漫大B,目前无累及其他部位,CD20+,CD79a+, CD10-,CD43少数细胞+,CK—, AE1—,CD21-,CD5-,Bcl2-,CD3-,MuM部分+,Ki67+(80%-90%)

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发表于 2013-6-27 17:44:20 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
马哥 发表于 2012-9-11 15:49
如果确诊的话,自愈的可能性不是很大,你因为分期早的关系,症状不是很明显,癌细胞在血里,不给它清除的话 ...

7个疗程的化疗后(5R-CHOP+2CHOP)请问后期需不需要进行维持治疗?医生建议后期半年做一次chop化疗,持续使用干扰素。这个干扰素有没有必要?

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发表于 2013-6-27 21:08:23 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
文西 发表于 2013-6-27 17:44
7个疗程的化疗后(5R-CHOP+2CHOP)请问后期需不需要进行维持治疗?医生建议后期半年做一次chop化疗,持续 ...

经济条件许可的话,后续的美罗华每二个月一次维持一年比较好、、、
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发表于 2013-6-29 06:54:26 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
马哥 发表于 2013-6-27 21:08
经济条件许可的话,后续的美罗华每二个月一次维持一年比较好、、、

我妈妈在第4个疗程后就检查不到了,之后又做了3次巩固治疗,后续还需要那么频繁么?还有一年后就不用再维持治疗了么?经济条件一般。

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发表于 2013-6-29 09:15:35 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
文西 发表于 2013-6-29 06:54
我妈妈在第4个疗程后就检查不到了,之后又做了3次巩固治疗,后续还需要那么频繁么?还有一年后就不用再维 ...

一般情况下,弥漫大B对化疗是比较敏感的,治疗效果也不错,像你母亲这样4疗后就“检查不到了”(不知道是CT?还是PAE--CT?),应该算是效果很好了,完成标准疗程后,应该是没有什么问题了、、、美罗华是针对CD20的专用药,检查不到了,并不等于没有了,因为现有的手段已经检查不出来了,所以就称“检查不到了”,美罗华的维持我认为主要还是预防高危期(三年内)的复发,5年内复发的就比较少一点,5年后就认为是临床治愈了,再复发的话,就当是“新发”一样的治疗了、、、所以条件还可以的话就应该做维持,也可以是3个月一次,或者半年一次的,美罗华的药效在停药后的半年到一年还有,所以一般在结束化疗后维持一到二年的话,我想应该是很有道理的、、、我自己因为是09年发的病,那时候我们地方小医院不知道“维持”什么的,就用了4次美罗华,最后一次因为检查不到CD20了,所以买来了再托人去退了,无知啊!现在结束治疗刚刚三年,已经经历了二次疑似复发,纠结啊,如果用到8次以上,肯定是没有这么多的虚惊了、、、
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发表于 2013-6-30 12:11:06 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
马哥 发表于 2013-6-29 09:15
一般情况下,弥漫大B对化疗是比较敏感的,治疗效果也不错,像你母亲这样4疗后就“检查不到了”(不知道是 ...

好像是CT,没听医生提起过PAE-CT,我也觉得半年化疗一次还是好的,可是这个干扰素每2天打一针是不是不大好啊,一直打激素对身体恢复不好吧?

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