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楼主: 孔雀河

倡议:淋巴瘤病友联名求药

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家园豆

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2024-10-9
发表于 2016-4-11 08:49:40 | 显示全部楼层 来自: 中国山西太原
赞!愿之家行动推动淋巴瘤药品丶治疗的发展,带来更大的福利,让病友们受益!

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家园豆

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2016-12-18
发表于 2016-4-11 14:29:49 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
支持一下

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家园豆

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2021-5-2
发表于 2016-4-12 14:15:25 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
治疗细胞淋巴瘤医院找好了,确说没药,也不说什么时候有药

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家园豆

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2016-5-14

一生平安康复3-5年

发表于 2016-4-12 18:02:25 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
真希望能引起有关部门的重视
2007年5月查出患弥漫大B细胞淋巴瘤,期间经历了手术,复发,手术复发,直至09年才停药。希望大家加油!

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家园豆

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2017-5-23
发表于 2016-4-13 18:15:47 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我之前也缺药,在北京北医三院买到了

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家园豆

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2017-6-14
发表于 2016-4-14 10:42:23 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南岳阳
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家园豆

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2017-3-10
发表于 2016-4-14 21:52:34 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
没有博来霉素,只能用依托泊苷代替,很担心治疗效果。请政府重视,请政府有所作为。

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家园豆

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2017-3-10
发表于 2016-4-14 21:59:49 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
已经转各种朋友圈,希望更多的人看到

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家园豆

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2017-3-23
发表于 2016-4-15 21:43:35 | 显示全部楼层 来自: 中国四川宜宾
不光淋巴瘤缺药,我老爸脑梗死也有好几种药买不到了,其实是药厂要涨价的前奏

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家园豆

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2019-3-26
发表于 2016-4-17 21:17:33 | 显示全部楼层 来自: 中国宁夏吴忠
一疗时用长春新碱,三疗时换成了长春地辛,说是一样的。

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家园豆

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2021-2-23
发表于 2016-9-1 18:07:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
感觉内心温暖!

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家园豆

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2024-6-24
发表于 2016-9-4 21:55:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
看了这些真是感动。有这么多好心人。
郑国

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