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妈妈做化疗之后的第4天

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发表于 2012-8-6 10:54:52 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
妈妈在北京协和医院被确诊为大B淋巴瘤,对于这个结果虽然我们早有准备,但是还是难以接受。上上周五给领导打电话要请一周年假,为了照顾化疗期间的妈妈,领导一接电话,我就忍不住的哭了。不明白为什么这个事情会赶在我善良的妈妈头上。
其实早在今年4月,妈妈在通州潞河医院看病的时候,就已经被确诊过一次了,但是我们拿着病理切片去协和会诊之后,协和的大夫说病理组织太少,无法确诊。之后就开始了在协和的求医之路,因为妈妈的淋巴瘤长在胃窦,先后做了3次胃镜,开始大夫怀疑是胃癌,后来排除了胃癌,但是仍然说组织太少,无法确诊为淋巴瘤。中间一度我们觉得无法确诊就先再等等,抱着侥幸的心理,想也许不是淋巴瘤呢。但是我天天做梦,不放心这个事情,终于在一个周日,就是北京闹雨灾那天,冒着大雨跑到协和找了一个号贩子,花了550元挂了消化内科陆星华教授的号,我想也许是上天看在我的诚意上,终于给我们安排了一个既高明又有医德的老教授,最终陆教授确诊了妈妈的病就是淋巴瘤,于是帮我们转到了血液科。后来又很顺利的在血液科做了pet ct,并且住院化疗了。
妈妈用的药是美罗华,据说应该没有什么化疗反应,但是不知是不是因为妈妈的病在胃部,妈妈的反应很大,吃不下东西,喝水都会吐,吐的很难受,直留眼泪。我很心疼,妈妈不想吃东西的时候我也没有强迫她吃,这几天她只吃了米汤,加了一些蛋白粉,吃了一些水果。后来听说化疗之后一定要补充营养,就算吐也要坚持吃。不知道其他病友及家属是怎么样处理的?
希望我的妈妈能尽快康复,希望天下的妈妈都平安。希望所有淋巴瘤患者的病都不要复发!

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发表于 2012-8-6 12:34:47 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州贵阳
病理会诊:专家看切片
我妈妈也是胃部的NHL,7月12日第一次化疗,用里葆多。妈妈从来就挑食,大家推荐的甲鱼汤,老鸭汤等食物她从来不吃,我也不强迫她吃。虽然心急如焚,但我想顺着病人心愿吃下的食物才能发挥作用,妈妈想吃什么就吃什么。你妈妈的这种状况估计医生也会开些保胃开胃的药,慢慢会有胃口的。我们的妈妈都会康复的,一定~

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 楼主| 发表于 2012-8-6 12:41:47 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
wam 发表于 2012-8-6 12:34
我妈妈也是胃部的NHL,7月12日第一次化疗,用里葆多。妈妈从来就挑食,大家推荐的甲鱼汤,老鸭汤等食物她从 ...

谢谢你!咱们的心情是一样的,希望我们的妈妈都能早点摆脱病魔,以后我们多交流!
咱俩的网名还挺像哈,我的网名的意思是:我爱妈妈,你呢?难道是“我爱妈”?嘿嘿

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发表于 2012-8-6 13:17:01 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
加油加油加油,我化疗一点副作用都没有,希望你们都顺顺利利的,完成任务。就当感冒一场。哈哈哈
自信,别人才对你有信心!

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发表于 2012-8-6 13:54:11 | 显示全部楼层 来自: 中国四川乐山
我妈妈也是用的美罗华,马上开始第二次化疗。但是她用美罗华一点反应也没有,化疗完了就开始吃中药,两天时间她的精神就好起来了。食物上面还是要坚持吃,我都觉得我们第一个疗程没有在食物上面做好。第二个疗程要增强营养。多陪父母聊天,心情好才是最重要的。希望大家都能够早日度过难关。

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发表于 2012-8-6 14:20:39 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
化疗一定是有点反应的 化疗好过一二天就好了~喜欢什么吃什么不要听忌口这些东西~

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 楼主| 发表于 2012-8-6 15:02:07 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
生活爷TM回来啦 发表于 2012-8-6 14:20
化疗一定是有点反应的 化疗好过一二天就好了~喜欢什么吃什么不要听忌口这些东西~ ...

嗯,谢谢!

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 楼主| 发表于 2012-8-6 15:02:51 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
夜雨 发表于 2012-8-6 13:17
加油加油加油,我化疗一点副作用都没有,希望你们都顺顺利利的,完成任务。就当感冒一场。哈哈哈 ...

嗯,也谢谢您!

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 楼主| 发表于 2012-8-6 15:04:32 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
pipiyu 发表于 2012-8-6 13:54
我妈妈也是用的美罗华,马上开始第二次化疗。但是她用美罗华一点反应也没有,化疗完了就开始吃中药,两天时 ...

嗯,看到大家都有这么好的先例我很开心呀!我妈妈可能是因为淋巴瘤在胃部,所以反应比较大,不过刚才给她打电话知道她今天也好多了,可以正常吃清淡的东西了,精神也好了,感觉很开心!祝福我们的妈妈!

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发表于 2012-8-7 20:42:33 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
心情放松,一般在用美罗华时会同时加地塞米松,许多人反而胃口极好,多喝水,尽量吃点高蛋白的东西,弥漫大B使用的化疗方案应该没有很强的反映,不要心理紧张,做点平时喜欢的轻松事分散心情,不要老想着这个病,就当是大感冒好了
2011年7月确诊弥漫大B,非生发中心,III期B,R-CHOP*3+R*1+R-MAG动员采集+2011年11月24日自体移植,2011年12月出院

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 楼主| 发表于 2012-8-7 22:14:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
数字 发表于 2012-8-7 20:42
心情放松,一般在用美罗华时会同时加地塞米松,许多人反而胃口极好,多喝水,尽量吃点高蛋白的东西,弥漫大 ...

嗯,她今天已经好多了,可以正常吃东西了,但是还不能吃肉。谢谢您的关心!

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发表于 2012-8-8 10:35:56 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州贵阳
wamm 发表于 2012-8-6 12:41
谢谢你!咱们的心情是一样的,希望我们的妈妈都能早点摆脱病魔,以后我们多交流!
咱俩的网名还挺像哈, ...

刚注册时我一边流泪一边输入“wamm”的网名,可能是疏忽,注册成功后我一看成了“wam”,能成全你后来的“我爱妈妈”也好~

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发表于 2012-10-19 21:42:18 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我老爸刚做了一个疗程的R-chop,明显好转。之前诊断为4期,淋巴瘤侵润了肺部,咳血痰。现在完全好转,不咳了,也没有痰了,颈部的肿块也明显缩小。不过有点贫血,最近一直在吃红枣阿胶,希望能够改善体质。祝福我们的父母早日康复。祝福孝敬父母的儿女,生活幸福。

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 楼主| 发表于 2012-10-21 16:29:51 | 显示全部楼层 来自: 中国山西太原
不放弃 发表于 2012-10-19 21:42
我老爸刚做了一个疗程的R-chop,明显好转。之前诊断为4期,淋巴瘤侵润了肺部,咳血痰。现在完全好转,不咳了 ...

谢谢,也祝福你!

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发表于 2012-11-9 21:26:54 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
哎,都说可怜天下父母心,其实有时候看到自己,还有这么多和我一样的为了父母看病的子女们。又何尝不是可怜天下子女心呢。

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发表于 2012-11-9 21:34:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西榆林
亲情是抗病的最好良药,希望各位彩虹都能早日康复
期待有一天,淋巴瘤象感冒一样简单

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发表于 2012-11-12 22:28:48 | 显示全部楼层 来自: 中国山东聊城
    要坚持,我母亲今年73岁啦,检查出来是弥漫大B,我不敢面对,家中亲戚都反对化疗,一开始我也是这样想的,但生命不能放弃,现在正在劝说她老人家去医院,祝福天下所有的母亲平安。

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发表于 2012-11-12 23:39:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁盘锦
为妈妈加油
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发表于 2015-10-19 13:43:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
我妈妈今年初查出来了边缘区淋巴瘤,我妈妈才52岁啊,刚知道那会我们全家悲痛欲绝,目前还在观察,没有治疗,这次复查结果不好,可能要治疗了!我一直想逃避,不想去想,但是没办法,我压力太大了

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