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非霍奇金弥漫大壁淋巴溜不接受化疗会怎么样能活多久?

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发表于 2016-2-13 16:13:49 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
月儿弯弯照小楼 发表于 2016-2-12 21:00
今天医生说要做六次化疗……感觉好漫长的痛苦……

还是听听医生意见吧,你比我好多了,可以手术,化疗是为了预防六个疗就确定了不用再做了,我这个还确定不了呢,有的做20多个疗的还得放疗!血液的病化疗作用还是比较好的!听听医生建议,其实化疗没想象的那么可怕

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发表于 2016-2-13 16:20:48 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
月儿弯弯照小楼 发表于 2016-2-12 21:13
感觉我的世界就突然变了,从一开始的肚子疼到最后无法进食奄奄一息,那时候感觉死亡离我好近,肚子会疼到我 ...

你想的和我当初想的一样,希望是场恶梦快点醒来,甚至自杀,我妈说了,你现在招多大罪以后享多大福,你得好好的,为了你妈妈,没尽孝就挂掉太自私了,有些事情躲不掉就勇敢面对!咱俩一样病,我五个疗结束,在北京呢,愿意的话加我好友吧!

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 楼主| 发表于 2016-2-13 16:54:17 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
大雁儿 发表于 2016-2-13 16:20
你想的和我当初想的一样,希望是场恶梦快点醒来,甚至自杀,我妈说了,你现在招多大罪以后享多大福,你得 ...

咱两真的差不多,已经加你了

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2016-2-1
发表于 2016-2-13 19:28:29 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江伊春
加油吧,现在毕竟还小  !为了家里为了爸妈也要活下去啊!别想那么多  爸妈一切为了你好!加油加油!

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2016-11-2
发表于 2016-2-13 21:30:32 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
小姑娘,淋巴瘤靠手术是没用的,必须化疗。化疗真的不可怕,就是输液,以前我们也觉得很恐怖,后来发现就像是重感冒输液一般。picc也不恐怖,你自己没任何感觉就植入了,只是后期要注意护理。你这么年轻,一定能扛住。自己要坚强,你一生病,你的父母最着急,这个时候不要任性。一定能好好的,加油吧!

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2016-6-9
发表于 2016-2-13 21:36:42 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
许强 发表于 2016-2-12 20:53
我姑好像是非霍,切除后做了两次化疗就没做其它治疗了,现在十几年了。
...

具体什么分型的病??

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2016-5-2
发表于 2016-2-13 21:45:06 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
我是去年年底送进医院的,进来前已经有二十来天吃不下东西所以重度营养不良重度贫血,两侧胸腔大量积液腹部填满了淋巴瘤很多融合成一大团,到了医院医生都已经放弃治疗了当时给我定的日子是过不了年。我主动要求赌一次化疗失败就走了得了,结果靠意志力居然在不可能中活了过来,这个过程的痛苦一言难尽,只想告诉你只要你不放弃现在一切会好起来的。起码我现在腹部瘤子消了很多能进食接受治疗了,虽然还有很多其他问题,比如低蛋白血症引起的全身水肿和免疫力底下导致的感染但是我没放弃一直坚持着且慢慢在好转,坚持住有什么事是不可能的呢?

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2019-5-11
发表于 2016-2-13 23:01:24 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
身为弥漫大B患者的家人,我只能说一定要好好治疗,痊愈才是对自己对家人最好的回报。
我希望亲爱的永不复发,我有一颗陪你到老的心!

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发表于 2016-2-13 23:30:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东韶关
今生京生 发表于 2016-2-13 21:36
具体什么分型的病??

不知道

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 楼主| 发表于 2016-2-14 06:06:20 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
张总加油! 发表于 2016-2-13 19:28
加油吧,现在毕竟还小  !为了家里为了爸妈也要活下去啊!别想那么多  爸妈一切为了你好!加油加油!
...

嗯,谢谢

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 楼主| 发表于 2016-2-14 06:07:23 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
期盼妈妈平安 发表于 2016-2-13 21:30
小姑娘,淋巴瘤靠手术是没用的,必须化疗。化疗真的不可怕,就是输液,以前我们也觉得很恐怖,后来发现就像 ...

我已经很努力的去接受了,我想如果我老了我会安静的接受治疗,可是现在面对长久的治疗我要失去那么多东西……做梦都梦到从前自由的生活,而现在只能天天在医院……

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 楼主| 发表于 2016-2-14 06:09:15 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
凡心 发表于 2016-2-13 21:45
我是去年年底送进医院的,进来前已经有二十来天吃不下东西所以重度营养不良重度贫血,两侧胸腔大量积液腹部 ...

你真的好坚强,你多大了?愿我们都健康。

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 楼主| 发表于 2016-2-14 06:10:11 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
彭凯 发表于 2016-2-13 23:01
身为弥漫大B患者的家人,我只能说一定要好好治疗,痊愈才是对自己对家人最好的回报。
...

我知道我配合治疗家人才会开心,

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 楼主| 发表于 2016-2-14 06:19:25 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
医生说化疗头发会掉而且影响以后的生育能力,这些必须要告诉我,让我继续考虑,面对漫长的治疗和折磨,要放弃那么多东西,不知道是否能放得下。还有医生说的要花那么多钱,我不愿给家人造成负担,我从没想过麻烦任何人,我一直想着我长大了我要挣钱照顾父母,谁知道这么大了还是要家人照顾我,还是要一家人为我倾尽所有,心里好不是滋味。我真希望自己能挣口气健健康康的……

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2016-5-2
发表于 2016-2-14 06:33:14 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
月儿弯弯照小楼 发表于 2016-2-14 06:09
你真的好坚强,你多大了?愿我们都健康。

我今年37啦。二疗刚结束,结果连医生也觉得不可思议我居然活下来了,半月前腿部水肿溃烂现在也好了,虽然还是肿着起码情况一直缓慢的在好转。所以你不要想着放弃什么乐观点心态,想想其实咱们的这个病最痛苦未必就是你而是你的父母家人。一个慢性病只是治疗时有点难受你有什么理由不为了活着去坚强起来?加油,把心态调好乐观起来,这样治疗起来效果都会好些。

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 楼主| 发表于 2016-2-14 07:00:18 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
凡心 发表于 2016-2-14 06:33
我今年37啦。二疗刚结束,结果连医生也觉得不可思议我居然活下来了,半月前腿部水肿溃烂现在也好了,虽然 ...

就算放弃所有去治疗,我也不想给家里造成负担,从来没想过麻烦任何人,我以为以后我能照顾家人,现在却要家里倾尽所有为我寝食难安……每次看到家人愁眉不展的分析病情,每次看到哥哥在手机上查各种资料,忙东忙西,我心里特别的难受,我除了给家人添麻烦什么都不会……

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发表于 2016-2-14 07:16:12 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
月儿弯弯照小楼 发表于 2016-2-14 07:00
就算放弃所有去治疗,我也不想给家里造成负担,从来没想过麻烦任何人,我以为以后我能照顾家人,现在却要 ...

那你想想他们内心呢,你放弃对他们来说是多大伤害?你有我严重吗?我都这样每天忍着各种痛还是和家人说说笑笑这不是慢慢好起来吗?先把你心态调好,就是慢性病你怕就能好起来?只会加重它。用一个好的心态积极配合治疗,虽然过程有点不舒服,可是活着比什么都重要。猜你年纪也不大吧。坚持下去!你自己都不坚强谁又能代替你去勇敢?相信我,积极乐观配合治疗一切会好起来的!

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 楼主| 发表于 2016-2-14 07:44:35 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
凡心 发表于 2016-2-14 07:16
那你想想他们内心呢,你放弃对他们来说是多大伤害?你有我严重吗?我都这样每天忍着各种痛还是和家人说说 ...

嗯,走一步看一步吧,我妈说明天给我预约petct,做一次是不是要一万多,好贵……

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发表于 2016-2-14 08:00:53 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
月儿弯弯照小楼 发表于 2016-2-14 07:44
嗯,走一步看一步吧,我妈说明天给我预约petct,做一次是不是要一万多,好贵……
...

加油,别想那么多乱七八糟的,钱花了等你好了可以去赚。人活下去才是真理,好好努力配合治疗钱就会花的少点不是。记得多吃点吃不下的时候就当那些食物是药千万别感冒什么的。祝你一切顺利康复起来!加油!!!

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 楼主| 发表于 2016-2-14 08:39:03 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
凡心 发表于 2016-2-14 08:00
加油,别想那么多乱七八糟的,钱花了等你好了可以去赚。人活下去才是真理,好好努力配合治疗钱就会花的少 ...

嗯,就是情绪不太稳定,一些小事就会生气发脾气,而且还特别敏感家人说的话。也不知道怎么会这样控制不住自己,以前我脾气很好的。

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