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我女儿是2012年2月开始生病，中间复发了一次，2014年1月自体移植后结束治疗，到目前已经有1年零10个月了，和所有患者和患者家庭一样，我们经历了等待的煎熬、确诊后的痛苦、求人时自尊的践踏、还有那时时伴随的恐惧。同时我们也感受了亲人、朋友的关怀，雪中送炭相信大家会感受那种欲哭无泪的感动，这些事情我至今不能忘记，在我有能力的时候我也会回报的，虽然他们并不需要。 但支持我走下去的最大动力，就是我女儿的坚强、对生活的乐观，她十七、八岁的年龄就承受了许多人一辈子没有承受过的、也许也无法承受的身体上的痛苦，更承受了她的同学们在讲堂上读书、毕业，并纷纷走向大学学校的精神上的痛苦，在治疗期间她从没有流下眼泪，但看到同学参加完高考，并考上理想中的大学却默默的哭了，她从小学到高中，成绩一直非常优异，如果不是这一场病，她应该可以考上一所非常好的大学，但病魔却让这一切全部化成了泡影。 女儿身体一天一天的恢复了，为了让自己能保持住在移植时瘦下来的苗条身材（哈哈），开始跟着电脑上的视频学习瑜珈等运动，适应后又开始跑步，最后在附近的一家健身房办了年卡。目前体力还不错，九月份我们去青城后山爬山时，她是爬得最轻松的一个，总的来说，身体能恢复到这样还是非常理想的。 接着，她又开始练书法，进步也很大，起码我这个外行看着写很整齐（哈哈），但后面遇到了瓶颈，就想去找一位好的老师指导，我陪她找了不少老师，最后却在少年宫报了一个班，和一堆几岁、十来岁的小朋友在一起练字（如果是我会不好意思的哈，不过她丝毫没有呢），老师对这个大学生（岁数大的学生，呵呵）还是很关怀的，练了一年多，她还是很有兴趣的呢。 目前她精力投入最多的还是烘培，最初是蒸馒头，或用平底锅做一些简单的，后面她姨妈给她买了一台烤箱，就一发不可收拾了，现在面包、蛋糕、曲奇、披萨、果酱、中式糕点等等都会做了，还喜欢把做好的成品摆盘拍照，上传到网上，现在都有近八十个粉丝了。别人家早上都是父母起床煮早饭给儿女吃，我们家是我老两口还在床上，女儿就起床准备早饭了。我把她做的面包、蛋糕这些送给家人、朋友，个个都赞不绝口呢。 当然这些都是些爱好哈，不过我觉得她能坚持下来还是很不错的呢，很多人都是一时新鲜，做两天就放下了。我们也有为她的前途考虑，去年考了会计资格证，今年准备读初级，也会给她报个网络成人大学吧，为以后就业做准备吧，反正都不急，慢慢来就算工作也要等三年后呢。 说了这么多，最终的目的只是和病友们交流交流，也想鼓励鼓励大家，有困难就要尽力克服困难，如果实在没有办法尽心尽力了就好。只要我们还健康一天，就要高高兴兴的生活一天哈。 附上女儿书法两张，写的不好，请病友们多提宝贵意见： 再附上我女儿做的美食照片： | 
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发表于 2015-11-30 16:36:14
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发表于 2015-11-30 16:43:17
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真好，把生活安排的舒适又充实，以后会越来越好的
楼主
