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康复之路——“胃淋巴瘤”治疗后康复纪实之一

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家园豆

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2026-2-11
发表于 10 小时前 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河南周口
康复之路,恰似一场与命运的温柔和解,是一场重塑生命的涅槃之旅。从今日起,我决定将“胃淋巴瘤”治疗后的生活点滴一一记录,既是对过往的回望,也为未来留下一份珍贵的生命印记。

6月19日,在爱人温暖的陪伴下,我如约来到郑大一附院,进行历经8次化疗、间隔2个月后的首次复查。面对这次复查,我表面上故作镇定,一副听天由命的模样,可内心却始终缺乏底气,担忧与不安如影随形。这两个月在家,爱人不辞辛劳,想尽办法为我调养身体。然而,我的白细胞数值却始终未能恢复正常,几乎每周都得注射1 - 2次升白针。每次注射后,头疼、呕吐、胸闷等不适症状就会持续2 - 3天。症状稍有缓解,又得去医院化验,如此循环往复。那段日子,我整日浑浑噩噩,身体仿佛被抽走了所有力气,疲惫不堪。
抵达医院后,因病房床位紧张,我被临时安排到了儿科病区。这里除了楼层较高,上下电梯不太方便外,整体配套设施、卫生条件以及病房环境都相当不错。尤其是身着粉色护士服的护士们,那柔和的粉色从视觉上就让人感觉比白色更加温暖亲切。习惯了拥挤的6人病房,突然住进4张床位却只住两人(另外两个床位空着)的病房,倒让我觉得有些空荡荡的。安顿好后,我便积极配合医生,提前预约了胃镜、CT等检查项目。

6月20日清晨7点左右,我早早来到门诊五楼的胃镜治疗点,排队进行麻醉谈话、扎针等术前准备。进入胃镜检查室后,我简单回答了工作人员的几个问题,便在麻醉的作用下沉沉睡去。等我悠悠转醒,映入眼帘的便是爱人守在身旁的身影,而检查过程中发生的一切,我却毫无记忆。下午4点,我又前往CT室进行检查,同样需要扎针(为检查时注射造影剂做准备),之后还按照要求大量喝水(根据检查部位的不同,有些检查需要喝水) 。
6月21日上午,没有检查任务的我,迎着晨光来到附近的公园散步。呼吸着新鲜空气,看着晨练的人们,内心也多了几分宁静。简单吃过早饭后,我返回病房,却接到护士通知,要转入原病区等待其他项目检查(儿科病区不安排肿瘤血常规及其他相关项目检查)。办理好转院手续后,下午2点多,我拿到了彩超项目的检查预约单,便匆匆赶往检查点候诊。

6月22日,天刚蒙蒙亮,护士就端着盘子来到病房为我抽血送检。上午9点左右,主治大夫综合胃镜、增强CT、彩超以及各项常规检查结果,进行了全面细致的分析评估。最终,他面带欣慰地告诉我,治疗效果达到了预期,完全合格,同时让我做好出院准备。
治愈是一道沟,治好更是一道坎。住院期间,我趁着向大夫汇报身体恢复情况的机会,将心中的疑惑一一倾诉:“化疗结束都两个多月了,为什么白细胞还是一直很低?而且我总是牙疼、偏头痛,手脚也经常麻木,这到底是怎么回事?”大夫耐心地为我解答:“你的身体正处于恢复期,这些症状都与靶向药物的副作用密切相关。每个人的体质、病情和用药情况不同,出现的副作用表现和持续时间也会有所差异。像你这种情况,症状可能还会持续一段时间,甚至更久,但这都属于正常现象,不用过于担心。”
随后,大夫根据我的身体状况和复查结果,为我开具了一个月用量的“阿司匹林”和“来那度胺”用于调理,并仔细叮嘱了服用方法:“每天饭后各服用1片,吃一周停一周,然后接着服用。”还为我注射了1支进口长效升白针。
出院那日,阳光倾泻而下。坐在飞驰的高铁上,窗外的风景都不陌生,沉浸在记忆里的200多个日夜交织重叠,心中翻涌着难以言说的感动。特别在确诊时的绝望,在一次次化疗的阴霾下,我曾一度想要放弃生命。但在与病魔搏斗的漫长时光里,我渐渐明白,生命不仅属于自己,更承载着亲人的牵挂、朋友的关怀。那些在医院度过的日子,不是生命的消耗,而是与死神的无声博弈,是为重生积蓄力量的珍贵时光。

如今,复查结果证明,我战胜了自己,也战胜了命运。未来的康复之路或许仍有荆棘,但我已不再退缩。我会以最积极的心态直面每一次挑战,用乐观的笑容驱散病痛留下的阴霾。我要踮起脚尖仰望美好在生活,向着希望的方向大步前行。



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家园豆

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