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加不加放疗?是否影响预后?

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家园豆

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弥漫大b细胞(非生发中心起源)
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2026-1-22
发表于 前天 11:31 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东深圳
病情与治疗相关情况说明:性别女,年龄24岁,2025年9月确诊弥漫大B细胞淋巴瘤(二期,non-GCB分型),IPI评分1分,无骨髓侵犯。

治疗方案执行情况:采用R-CMOP方案,计划6个疗程, C1-C3疗程:药物剂量正常;
C4疗程:因骨髓抑制严重,环磷酰胺由1200mg减至1000mg,米托蒽醌脂质体由28.9mg减至24mg;
C5-6疗程换回R-CHOP方案,用表柔比星,按照70mg/㎡执行。目前第五次化疗结束。

病理及相关检测结果:
1. 病理诊断:(颈部肿物)侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指性,非GCB样亚型(Hans分型);外送高子芬教授会诊,维持弥漫大B细胞淋巴瘤诊断(未穿纵膈肿物,一直担心是原发纵膈大B)。
2. 免疫组化结果:Ki-67(约90%+),CD20(+),CD3及CD5(-,背景少数小淋巴细胞+),CD21(-),Bcl-2(>90%+),C-myc(约20-30%+),CD10(-),Bcl-6(约60%+),Mum-1(约50%+),CyclinD1(-),SOX11(-),CD30(约30%异质性+),ALK(15F3)(-),P53(约30-40%弱+),MPO(-),CD123(-),CD19(+),EBER(-),cd23(部分+),cd22(70%+),TdT(-)。
3. 分子病理结果:MYC、BCL6、BCL2基因断裂检测(FISH法)均为阴性。
4. 基因检测结果:共检出14个体细胞变异,其中3个具有明确或潜在临床意义:SOCS1基因 c.267_300del(p.H90Tfs17)、SOCS1基因 c.188_194del(p.D63Gfs20)、TNFAIP3基因拷贝缺失。

影像学检查结果:
1. 一疗前PET-CT:肿瘤主要累及双锁骨及纵隔区域,纵隔最大病灶约7.4cm×4.6cm,suvmax:34.0。
2. 二疗后增强CT:前纵隔见边界不清片状影,范围约38mm×13mm,轻度强化;双侧锁骨上区见数个淋巴结,左侧大者短径约7mm,不均匀强化。
3. 四疗后PET-CT:前纵隔小片软组织影,放射性分布略浓密(SUV约2.8),范围约1.6×1.2cm,多维尔评分:3分;双锁上及纵隔小淋巴结代谢无异常。

请问大神@橙色雨丝
1.我的病理是取的锁骨的,但纵隔病灶也很大,根据免疫组化和其他临床表现来看,会是原发纵隔大b吗?
(ps:第一次病理是在深圳做的,直接活检了锁骨淋巴结,当时不知道纵膈有,也没有拍ct,后来免疫组化出来后,直接来了广州就直接做了病理会诊和petct、基因检测、骨穿等,后就上治疗。所有检查报告出来一疗前问过我的主治,我三疗后,专门去问过病理科医生,他说没取到纵膈的,他也不敢下结论是原发纵膈大b,让临床医生判断。两个医生都表示不管是普通大b还是原发纵膈大b目前方案都是没有错的。。)
2.我中期评估的疗效在您看来如何?
3.我后续六个疗结束后,您认为我还需要加放疗巩固吗?
4.C4疗程减量16-17%,会影响到我整体的疗效吗或预后吗?您有什么建议吗?





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博学多才一生平安康复0-1年

发表于 前天 14:38 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
1)很像是原发纵隔大B,不过现在再探讨这个意义不大了;2) 不管是什么大B,不认为R-COMP是一线标准方案,到目前为止脂质体米托蒽醌只批准了外周T的二线治疗;3)目前指南认为采用DA-EPOCH-R这样的强化方案后,如果PET阴性,可以忽略放疗,而R-CHOP方案后的PET阴性,是不是仍然需要放疗巩固,要根据具体情况来决定,考虑到治疗难说规范,可能后面需要做放疗巩固。
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发表于 前天 12:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
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发表于 前天 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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