搜索
查看: 196|回复: 4

我父亲的病真的很奇怪,求雨丝大神和洪飞老师帮忙分析一下

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

16

帖子

45

家园豆

最后登录
2025-11-21
发表于 昨天 22:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国天津
请教两位大神:父亲脾大、血三项下降,骨穿测序有TET2变异,有皮肤过敏史。外周血流式发现异常T细胞群。PD-1强表达,我查了下应该是滤泡辅助T细胞,对应AITL等分型。


上午问诊血研所易树华老师,说叫回家观察,3个月检查一次。

下午问诊协和张薇老师,说是大颗粒淋巴瘤白血病但是不典型,建议就按照大颗粒治,目前不考虑化疗,考虑吃药有副作用也不吃。现在就是回家每1-3个月检查观察一次。(另外感谢张薇老师,非常耐心细致)

想做活检两位老师都不给做。这是为什么呢?我查了下CD4+,PD-1强表达,应该是滤泡辅助T细胞,关联分型都很凶险。我真的很想给我爸做活检。

说实话今天的诊疗结果真是个好消息,我感觉自己的高血压都降下来了。我不敢相信但是两位老师意见又很相似。

这是不是属于某种罕见淋巴瘤,什么类型呢?我在网上没有查到过的?是否可以认为是血母T的癌前阶段,罕见的早期发现?

另外这群异常T细胞怎么处理呢?已经占10%以上了,就这样不管?

@橙色雨丝 @洪飞



参加活动:0

组织活动:0

2

主题

16

帖子

45

家园豆

最后登录
2025-11-21
 楼主| 发表于 昨天 22:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
病理会诊:专家看切片
骨穿二代测序,有三个突变
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

16

帖子

45

家园豆

最后登录
2025-11-21
 楼主| 发表于 昨天 22:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

394

主题

5万

帖子

8万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-11-21

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2 小时前 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
AITL从来都不是靠外周血流式能确诊的,骨髓发现TET2突变也不罕见,这是CHIP(意义未明的克隆性造血)最常见的突变之一,不足以下任何结论。T-LGLL一般是CD8+,但是少数情况下确实也有CD4+的,总之,在没有明显症状的情况可以观察随访。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

16

帖子

45

家园豆

最后登录
2025-11-21
 楼主| 发表于 2 小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
橙色雨丝 发表于 2025-11-21 08:37
AITL从来都不是靠外周血流式能确诊的,骨髓发现TET2突变也不罕见,这是CHIP(意义未明的克隆性造血)最常见的突变之一,不足以下任何结论。T-LGLL一般是CD8+,但是少数情况下确实也有CD4+的,总之,在没有明显症状的情况可以观察随访。

感谢老师
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号