每天都在强撑

。・゜・ · 发表于昨天 19:32

每天都很难受很担心很焦虑。
爸爸是全世界最疼我最爱我对我最好的人。
五个月前他腰椎痛，我和弟弟带他去华西脊柱外科检查，做了petct和各种检查，那个所谓的一级专家说我爸是脊柱结核，让回家吃抗结核药就好。从七月底开始他就走不了路，只能躺床上，到九月份坐都坐不起来了。期间我去过好多次医院找那个专家咨询，他甚至不耐烦的说我就是太焦虑。
十月份，爸爸瘦的更离谱，我又找另外的医生，让我们赶紧去穿刺。等穿刺报告出来，也不明确，知道十月底，免疫组化出来，说是侵袭性b细胞淋巴瘤。
再到十一月初，再次petct，医生说是倾向弥漫大b细胞淋巴瘤IV期，并且椎管凸到中枢，算是有侵入中枢神经，还说后续还需要自体干细胞移植。
我也不知道这些天怎么过来的，每天从学校到医院再到家，周末没有懒觉，一大早起来熬汤，白天就在医院陪爸爸。12号晚上开始第一次化疗，这几天都一直在输各种什么电解质激素药等等。爸爸的状态比起之前是有好一点，但还是坐不起来，需要别人帮忙翻身。

虽然知道必须要有强大的内心面对这个事情，但还是觉得好累啊。我很害怕。每天都很害怕。
到底继发性中枢神经淋巴瘤治愈率有多少，要怎么做才能快快好起来。
到底要怎么建立起信心...

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好运好运接接 · 发表于昨天 20:02

我是结疗三个月就查出复发了，刚开始也很恐慌、担心，甚至是绝望，我才25岁，我还想着大展宏图打拼一番事业呢。我想着我治愈率这么高的病，我都能早期复发，变成了现在网上所谓的高危因素，看着网上那些所谓的更低的治愈率和更不好的预后，后面的治疗还有必要坚持下去吗？刚开始大夫和我说我一定得用强化疗和自体移植，我当时整个人都不好了，有对于治疗过程中的副作用的恐惧，有对于就算是移植了也会复发的担心，还有对于父母家庭造成负担的自责。但我把我的困惑和大夫说了以后，大夫跟我说，我还没到那种地步，我这是局限的、低负荷的，没必要太过担心，会把我治好的。现在看到你的帖子，我也想鼓励鼓励你，不要去网上搜那些所谓的治愈率的帖子和科普贴，相信自己选择的大夫，积极治疗。尽人事就足够了。所谓的治愈率，不过是一个数字，一个冷冰冰的通过大量个体堆积起来的数字。对于个体来说，治愈率只有0和100，积极治疗就总会有希望。加油，共勉。

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